DNA und ihre Verwendung als Gegenstand patentierbarer Erfindungen: Unter besonderer Berücksichtigung des Patentschutzes von Genmarkern für die Personalisi…

Jan Krusche

doi:10.5771/9783845294971

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Edition: 1/2019
Copyright Year: 2019
ISBN-Print: 978-3-8487-5316-1
ISBN-Online: 978-3-8452-9497-1
Publisher: Nomos, Baden-Baden
Series: Schriften zum geistigen Eigentum und zum Wettbewerbsrecht
Volume: 109
Language: German
Pages: 460
Product Type: Monograph

Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages 1 - 18
1. Forschungsstand und Fragestellungen No access
2. Gang der Darstellung No access
1. 1. 1. 1. Das menschliche Genom No access
    2. 2. Die DNA No access
    3. 3. Proteinsynthese No access
    4. 4. DNA-Replikation No access
    5. 5. Epigenetik No access
    6. 6. Gene No access
    7. 7. Herstellung von DNA-Sequenzen im Labor No access
  2. 1. 1. Single Nucleotide Polymorphism (SNP) No access
    2. 2. Insertion und Deletion No access
    3. 3. Simple sequence length polymorphism No access
    4. 4. Structural Variations (SV) No access
  3. 1. 1. Genmarker No access
    2. 2. Marker Gen No access
    3. 3. DNA-Sequenzen als Sonden No access
2. 1. I. Ansatz der Personalisierten Medizin No access
  2. 1. 1. Diagnose No access
    2. 2. Behandlung No access
    3. 3. Prävention No access
    4. 4. Pharmazeutik No access
    5. 5. Wirtschaftlicher Wert der Marker No access
    6. 6. Weitere Ansätze der Personalisierten Medizin No access
  3. 1. 1. Forschungsansätze genetischer Voraussetzungen der Therapie No access
    2. 2. Forschungstechniken No access
    3. 1. a) Konstruktion No access
      2. b) Bedeutung für die Personalisierte Medizin No access
      3. c) Funktionsweise von Genchips No access
      4. d) Datenbanken No access
3. Einleitung zur patentrechtlichen Darstellung No access
1. 3. Kapitel: Stellungnahmen zur Patentierbarkeit der Gentechnik No access
2. 1. 1. 1. a) Nach Abschaffung des Stoffschutzverbotes No access
      2. b) Imidazoline No access
      3. c) Naturstoffe [Antanamid/Antamanid] No access
      4. d) Weitere Entwicklung No access
    2. 1. a) Vorgänge in Lebewesen als Gegenstand patentierbarer Erfindungen No access
      2. b) Stoffschutz organischer Substanzen No access
    3. 3. Wesentliche Erkenntnisse No access
  2. 1. 1. Das europäische Patent No access
    2. 2. Haltung zum Stoffschutz No access
    3. 1. a) Grundsätzliche Patentierbarkeit von Lebewesen No access
      2. c) Patentierung höherer Lebewesen No access
      3. b) Patentierung von DNA No access
      4. d) Einbeziehung der RL 98/44/EG in das EPÜ No access
    4. 4. Wesentliche Erkenntnisse No access
  3. 1. 1. Entscheidung Monsanto vs. Cefetra BV No access
    2. 2. Stellungnahme No access
1. Streitstände No access
2. 1. 1. 1. (1) Angewandte Erkenntnis als Abgrenzungskriterium No access
        (2) Verweis auf die Gerichtsentscheidungen No access
        (3) Stellungnahme No access
        (1) Erfindung als technische Leistung No access
        (2) Technizität der Bereitstellung der Sequenz No access
        (3) Technizität durch die Berechenbarkeit der in der DNA verkörperten Information No access
        (4) Technizität bei computerimplementierten Erfindungen No access
        (1) Argumente zur Isolierung No access
        (a) technische Isolierung No access
        (b) Erfindung als Bereitstellen von etwas Isoliertem No access
        (c) Zu § 1a Abs. 2 PatG No access
        ddd) Wirtschaftliche Sachzwänge No access
        eee) Verhinderung einer gespaltenen Auslegung des Erfindungsbegriffs No access
        bb) Zusammenfassung und Stellungnahme No access
      2. aa) Funktions- und Zweckangaben No access
        (1) Richtlinie No access
        (2) Technizität/Nützlichkeit nur bei Funktionsangabe No access
        (3) DNA als reine Information nicht schützbar No access
        (4) Stellungnahme No access
        bbb) Verwendungsangabe aus praktischen Gründen ohnehin erforderlich No access
        cc) Funktion oder sonstige Verwendung No access
        dd) Verwendungsangaben bei synthetischen Sequenzen No access
        ee) Zusammenfassung No access
      3. aa) Richtlinie No access
        bb) Anwendbare Erkenntnis nur in der Verwendung der DNA No access
        cc) Stoff DNA als Gegenstand einer Entdeckung ist nicht Erfindungsgegenstand No access
        dd) Zusammenfassung und Stellungnahme No access
    2. 2. Erkenntnisse aus der Untersuchung des Meinungsstandes No access
    3. 1. aaa) Wortlaut No access
        bbb) Bedeutung des Wortlauts No access
        bb) Systematische Stellung des Begriffes No access
        aaa) Bezugspunkt für die Entstehungsgeschichte No access
        bbb) Gesetzgeberische Überlegungen hinter dem PatG No access
        dd) Teleologische Betrachtung No access
        aaa) Keine Bereichsausnahme No access
        (1) EPÜAO No access
        (2) PatG No access
        ccc) Erwägungsgrund 23 der Richtlinie als Beschränkung auf funktionsgebundene Erfindungen No access
        ff) Ergebnis der Auslegung No access
      2. b) Sog. Naturstoffeinwand No access
      3. c) Historische Fehlentwicklung No access
      4. d) Ergebnis der Begriffsbestimmung No access
  2. II. Neuheit No access
  3. 1. 1. a) Erfinderische Tätigkeit durch Bereitstellung No access
      2. b) Erfinderische Tätigkeit durch überraschende Eigenschaften No access
      3. aa) Überbewertung des Beweiszeichens No access
        bb) Keine Aussage über erfinderische Tätigkeit im gesamten Anspruchsbereich No access
      4. d) Erfinderische Tätigkeit in der Funktion No access
    2. 1. a) Zusammenfassung No access
      2. b) Stellungnahme No access
      3. c) Nicht naheliegende Struktur No access
      4. d) Fazit No access
  4. IV. Gewerbliche Anwendbarkeit No access
  5. V. Patentierungsausschluss der Sitten- und Ordnungswidrigkeit No access
3. 1. 1. 1. Einleitung und Gang der Untersuchung No access
    2. 1. a) Stoffschutz – Erzeugnisschutz No access
      2. b) Absolutheit No access
      3. aa) Behinderungen und Abhängigkeiten No access
        bb) Überbelohnung No access
      4. d) Funktionsbindung No access
    3. 1. aa) Grundannahmen No access
        aaa) Keine Monopolisierung reiner Information No access
        (1) Vor der Umsetzung der RL 98/44/EG No access
        (2) Unter Berücksichtigung von § 1a Abs. 4 PatG No access
        (3) Stellungnahme No access
        ccc) Positivvorgaben der RL 98/44/EG und TRIPS No access
        (1) Rein ökonomische Herleitung No access
        (2) Wahrung der Rechtseinheit in Europa No access
        (3) Vermeidung aufwendiger Mehrfachpatentierungen No access
        (4) Vereinfachung des Verletzungsprozesses No access
        (5) Stellungnahme No access
        (1) Verschweigen der Funktion No access
        (2) Isolierte Proteinpatentierung No access
        (3) Bereichsausnahme aus § 1a Abs. 4 PatG No access
        (1) Medizinische Indikation No access
        (2) Forschungsprivileg No access
        (3) Zwangslizenzen No access
        (4) Kartellrechtlicher Lizenzierungsanspruch No access
        ggg) Ungenauigkeit der Funktionsangabe No access
        hhh) Differenzierung nach erfinderischer Tätigkeit No access
        cc) Ergebnis No access
      2. aa) Vorbestand in der Natur No access
        bb) Ausschluss aus ethischen Erwägungen No access
        cc) Gesetzliche Verankerung des Erzeugnisschutzes No access
      3. aaa) Begriff der Zweckbindung No access
        bbb) Begriff der Funktionsbindung No access
        ccc) Erzeugnis- oder Verfahrenspatent No access
        ddd) Restriktive und automatische Schutzbereichsbeschränkungen No access
        aaa) Funktionsbindung interessengerecht No access
        bbb) Patentierbare Erfindung erst durch Funktionsangabe No access
        (1) DNA – kein Stoff im üblichen Sinne No access
        (2) Funktions- und Zweckbindungen als Äquivalent der Gegenständlichkeit No access
        (3) Stellungnahme No access
        (1) Funktionsbindung in der Richtlinie No access
        (2) Funktionsbindung im PatG No access
        (3) Funktionsbindung nach dem EPÜ No access
        eee) Bewertung des Meinungsstandes No access
      4. aa) Ausrichtung am technischen Fortschritt No access
        bb) Negative Äquivalenz No access
        cc) Zusammenfassung und Stellungnahme No access
      5. e) Patentierungsverbot No access
      6. aa) Zusammenfassung No access
        bb) Stellungnahme No access
    4. 1. a) Unerheblichkeit rein wirtschaftlicher Erwägungen No access
      2. aa) Ausrichtung an der patentierbaren Erfindung No access
        bb) Ausrichtung am technischen Fortschritt No access
        aaa) Technischer Fortschritt – kein objektiveres Merkmal No access
        bbb) Technischer Fortschritt – nicht zwingend vorhanden No access
        ccc) Grundsatz des Gleichlaufs von Schutzvoraussetzung und Schutzumfang No access
        ddd) Gesetzliche Vorgaben No access
      3. c) Begrenzung des Schutzes auf den Offenbarungsgehalt der Erfindung No access
      4. d) Ergebnis No access
    5. 1. aaa) Naturidentische DNA-Sequenzen No access
        bbb) ESTs No access
        ccc) cDNA No access
        ddd) DNA-Sequenzen als diagnostisches Tool bzw. Sonde No access
        eee) SNPs No access
        fff) Synthetische Sequenzen No access
        ggg) Neuartige Sequenzprodukte No access
        aaa) Mehrere Verwendungen einer Sequenz No access
        bbb) Naturidentische Funktionen No access
        ccc) Verschiedene Funktionen einer Sequenz No access
        ddd) Konkrete Funktionsbeschreibung No access
        eee) Aufnahme in den Anspruch No access
        ddd) Erfassung von Herstellungswegen No access
        fff) Doppelte Funktionsbindung No access
        ggg) Gesetzliche Regelungen und Klarstellungen No access
      2. b) Chemische Stoffe und mechanische Erzeugnisse No access
      3. aa) Übertragung der Problemstellung No access
        aaa) Erfindung in Abgrenzung zur Entdeckung No access
        bbb) Erfindung in Abgrenzung zu anderen Negativmerkmalen No access
  2. II. Schutzumfang – Verfahrensschutz No access
1. 1. I. Patentierungsverbot und gewerbliche Anwendbarkeit No access
  2. II. Rechtfertigung des Patentierungsverbotes No access
2. 1. 1. 1. Therapieverfahren No access
    2. 2. Diagnoseverfahren No access
  2. II. Vornahme am Körper No access
  3. 1. 1. Auslegung der Bestimmung No access
    2. 1. a) BGH Position – Ausschluss von reinen Dosierempfehlungen No access
      2. b) EPA-Position – Dosierempfehlungen über S. 2 patentierbar No access
      3. c) Stellungnahme No access
1. Einleitung No access
2. 1. 1. 1. a) Stoffansprüche mit absoluter Wirkung No access
      2. b) Medizinische Indikationen No access
      3. c) Einordnung der Medizinischen Indikation No access
      4. d) Medizinische Indikation als zweckgebundener Erzeugnisschutz No access
    2. 1. a) absolutes Stoffpatent No access
      2. b) Zweckgebundener Erzeugnisschutz und Verwendungsschutz No access
      3. c) Verfahrenspatente No access
    3. 3. Hochspezifische Wirkstoffe No access
    4. 4. Spezifische Medikamente für Patientengruppen No access
    5. 5. Ergebnis No access
  2. 1. 1. Anknüpfungspunkte des Patentschutzes No access
    2. 1. a) Untersuchungsgeräte und Vorrichtungen No access
      2. b) Software No access
    3. 1. aa) Stoffpatente auf DNA No access
        bb) Verwendungspatente auf DNA als Tool oder Sonde No access
      2. aa) Darstellung des Anspruchs No access
        bb) Probleme von Kapazitätsansprüchen No access
        cc) Stellungnahme No access
      3. aa) Erteilungspraxis No access
        bb) Das Problem einer Zusammenstellung bekannter Elemente No access
        aaa) Neuheit No access
        bbb) Erfinderische Tätigkeit No access
    4. 1. a) Korrelationsinformation als solche No access
      2. b) Korrelationsinformation mit Einsatzbestimmung No access
  3. III. Zusammenfassung der Ergebnisse No access
3. 1. 1. 1. aa) Gebrauchsmusterrechtliche Erfindung und gewerbliche Anwendbarkeit No access
        bb) Gebrauchsmusterneuheit No access
        cc) Erfinderischer Schritt vs. erfinderische Tätigkeit No access
      2. b) Ausschlussgründe No access
    2. 2. Schutzmöglichkeiten No access
  2. 1. 1. Gegenstand des Schutzrechts No access
    2. 1. a) Voraussetzungen No access
      2. aaa) Topographie und Eigenart No access
        bbb) Schutzumfang No access
        aaa) Begrenzung durch Topographie und Halbleiter als Schutzvoraussetzungen No access
        bbb) Schutz topographischer Elemente ohne Bezug zur Leitung von Strom No access
    3. 3. Ergebnis No access
  3. 1. 1. Ausschluss funktionaler Elemente No access
    2. 1. a) Schutz von Wirkstoffen, DNA und deren Verwendung No access
      2. b) Schutz der korrelationsrelevanten Daten nach dem UrhG No access
4. 1. I. Technische Schutzmaßnahmen No access
  2. II. Ergänzender Nachahmungsschutz No access
  3. 1. 1. a) Problemstellung No access
      2. b) Funktionsweise No access
      3. c) Voraussetzungen No access
      4. d) Vorzüge gegenüber gewerblichen Schutzrechten No access
    2. 1. a) Fertigarzneimittel No access
      2. b) Individualisierte Präparate als Dosieranleitungen No access
    3. 3. Zusammenfassung No access
1. I. Schutz der Personalisierten Medizin No access
2. II. Thesen im Überblick No access
Literaturverzeichnis No access Pages 423 - 460

Bibliography (589 entries)

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