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Werberecht und Absatzförderung/Preisrecht
21. Symposium von Wissenschaft und Praxis- Herausgeber:innen:
- Reihe:
- Marburger Schriften zum Gesundheitswesen, Band 31
- Verlag:
- 2019
Zusammenfassung
Das Hand-in-Hand-Gehen von Werberecht und der Absatzförderung als erster Themenkomplex fand sich in seiner strafrechtlichen Konsequenz im ersten Vortrag der 21. Marburger Gespräche zum Pharmarecht wieder. So galt es zu klären, welche Kooperationsformen noch gewünscht, erforderlich und erlaubt sind. Neben regulatorischen Anforderungen an die Vertragsgestaltung von digitalen Kommunikationswegen sowie die rechtlichen Möglichkeiten des Informationsflusses u.a. seitens der Krankenkassen über die Wirtschaftlichkeit von Arzneimittelverordnungen galt es auch die Möglichkeiten steuerlich optimierter Vertriebsmodelle von Arzneimitteln zu beleuchten. Auch die Sicherung des Know-How-Schutzes bei der Veröffentlichung von Zulassungsunterlagen durch die EMA stand in diesem Themenschwerpunkt im Fokus.Einen weiteren Schwerpunkt stellte das Preisrecht dar. So wurden Fragen der Mischpreisbildung, wie der Möglichkeit der Befreiung von Herstellerabschlägen und der Auswirkungen des Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) auf die Versorgung mit Zystostatika bis hin zur Gewährung von Skonti und Rabatten behandelt. Mit Beiträgen vonDr. Manja Epping, Dr. Jan-Tobias Häser, Prof. Josef Hecken, Christian Hübner, Dr. Elmar Mand, Dr. Constanze Püschel, Dr. Christoph Ritzer, Dr. Stefan Todt, Peter von Czettritz, Wolfgang Voit
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Bibliographische Angaben
- Auflage
- 1/2019
- Copyrightjahr
- 2019
- ISBN-Print
- 978-3-8487-6234-7
- ISBN-Online
- 978-3-7489-0349-9
- Verlag
- Nomos, Baden-Baden
- Reihe
- Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
- Band
- 31
- Sprache
- Deutsch
- Seiten
- 132
- Produkttyp
- Sammelband
Inhaltsverzeichnis
KapitelSeiten
- Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 1 - 8
- Kooperationen im Gesundheitswesen: gewünscht, erforderlich – erlaubt? Kein Zugriff Seiten 9 - 14Autor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Einleitung Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Digitalisierung des Handels im Allgemeinen Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Digitaler Vertrieb im Pharmasektor Kein ZugriffAutor:innen:
- 4. Regulatorischer Rahmen Kein ZugriffAutor:innen:
- 5. Vertragsgestaltung Kein ZugriffAutor:innen:
- 6. Datenschutz Kein ZugriffAutor:innen:
- 7. Ausblick und Zusammenfassung Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Arzneimittelinformationen von Krankenkassen Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Arzneimittelinformationen von KVen Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Arzneimittelinformationen von Prüfgremien Kein ZugriffAutor:innen:
- II. Rechtliche Vorgaben für Arzneimittelinformationen Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Worauf gerichtet? Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Was überprüfen? Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Wo und wie überprüfen? Kein ZugriffAutor:innen:
- 4. Welchen Anspruch geltend machen und wie begründen? Kein ZugriffAutor:innen:
- IV. Fazit Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- I. Einleitung Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Normalfall: EU-Binnenhandel und Einfuhr aus Drittstaat Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Skizzierung des »Swiss Invoicing«-Modells Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- Autor:innen:
- a) Nationale Ebene Kein ZugriffAutor:innen:
- b) EU-Ebene Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- a) Qualifizierung als Großhandel Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- aa) Gesetzeshistorie des § 4a Abs. 1 AM-HandelsV Kein ZugriffAutor:innen:
- bb) Auslegung des Art. 85a S. 2, 3 RL 2001/83/EG Kein ZugriffAutor:innen:
- cc) Zwischenfazit Kein ZugriffAutor:innen:
- IV. Exkurs: Praxisfall Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Einfuhrerlaubnis für »virtuelle Importe« Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Schweizer Verkäufer als Handelsmakler (§ 93 HGB) Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Beantragung einer Großhandelserlaubnis nach deutschem Recht durch Schweizer Verkäufer Kein ZugriffAutor:innen:
- VI. Fazit Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- I. Einführung Kein ZugriffAutor:innen:
- II. Der Grundsatz der Transparenz im EU-Recht Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Reaktive Offenlegung Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- a) Art. 13 Abs. 3 VO 726/2004 Kein ZugriffAutor:innen:
- b) Art. 80 VO 726/2004 und EMA-Policy 0070 Kein ZugriffAutor:innen:
- c) Art. 81 der VO 536/2014 Kein ZugriffAutor:innen:
- IV. Der Zugang zu Dokumenten nach der Verordnung (EG) Nr. 1049/2001 Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Restriktive Offenlegungspraxis bis 2010 Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Neue Transparenzpolitik seit 1. Dezember 2010 Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Überarbeitung der Leitlinien Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Verfahren bei Antrag auf Zugang zu Dokumenten Dritter Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Rechtsschutz vor den Gerichten der EU Kein ZugriffAutor:innen:
- VII. Die Verfahren AbbVie und InterMune Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Einstweiliger Rechtsschutz Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- a) Vermutung der Vertraulichkeit Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- aa) Anforderungen an die Schutzwürdigkeit von Informationen Kein ZugriffAutor:innen:
- bb) Anforderungen an die »Beeinträchtigung« geschäftlicher Interessen Kein ZugriffAutor:innen:
- cc) Ergebnis Kein ZugriffAutor:innen:
- c) Schutz des Entscheidungsprozesses Kein ZugriffAutor:innen:
- d) Kein überwiegendes öffentliches Interesse Kein ZugriffAutor:innen:
- IX. Zusammenfassung und Ausblick Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Einleitung und Status Quo Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 2.1 Das AMNOG Kein ZugriffAutor:innen:
- 2.2 Der Erstattungsbetrag nach § 130b SGB V Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Überlegungen zum Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 12 Abs. 1 SGB V Kein ZugriffAutor:innen:
- 4. Das Arzneimittelinformationssystem Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Rechtslage Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Ausnahmeantrag Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Kommissionsbeschluss vom 27.3.2015 Kein ZugriffAutor:innen:
- 4. Nichtigkeitsklage Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- a) Sozialgericht Wiesbaden, Beschluss vom 23.1.2012 Kein ZugriffAutor:innen:
- b) Hessisches Landessozialgericht, Beschluss vom 25.10.2012 Kein ZugriffAutor:innen:
- c) Sozialgericht Wiesbaden, Beschluss vom 1.11.2017 Kein ZugriffAutor:innen:
- d) Hessisches Landessozialgericht, Beschluss vom 22.1.2018 Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- I. Ambulante Versorgung von Patienten mit Zytostatikazubereitungen Kein ZugriffAutor:innen:
- II. Rechtslage vor dem AMVSG Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Abschaffung der Ausschreibungsmöglichkeit auf Apothekenebene Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Auftrag zur Neuverhandlung der Anlage 3 zur Hilfstaxe in der Onkologie, Scheitern, Schiedsspruch und Vergleich zwischen DAV und GKV-SV Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Neue Möglichkeit für Rabattverträge nach § 130a Abs. 8a SGB V auf Ebene der pharmazeutischen Unternehmen Kein ZugriffAutor:innen:
- IV. Fazit Kein ZugriffAutor:innen:
- Autor:innen:
- 1. Änderungen in § 129 Abs. 5c SGB V-RefE Kein ZugriffAutor:innen:
- 2. Änderungen in § 130a Abs. 8a SGB V-RefE Kein ZugriffAutor:innen:
- 3. Erstes Fazit Kein ZugriffAutor:innen:
- oder Geschäftsstelle Kein Zugriff
