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Edited Book No access

Werberecht und Absatzförderung/Preisrecht

21. Symposium von Wissenschaft und Praxis
Editors:
Publisher:
 2019


Bibliographic data

Edition
1/2019
Copyright Year
2019
ISBN-Print
978-3-8487-6234-7
ISBN-Online
978-3-7489-0349-9
Publisher
Nomos, Baden-Baden
Series
Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
Volume
31
Language
German
Pages
132
Product Type
Edited Book

Table of contents

ChapterPages
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages 1 - 8
  2. Kooperationen im Gesundheitswesen: gewünscht, erforderlich – erlaubt? No access Pages 9 - 14
    Authors:
  3. Authors:
    1. 1. Einleitung No access
      Authors:
    2. 2. Digitalisierung des Handels im Allgemeinen No access
      Authors:
    3. 3. Digitaler Vertrieb im Pharmasektor No access
      Authors:
    4. 4. Regulatorischer Rahmen No access
      Authors:
    5. 5. Vertragsgestaltung No access
      Authors:
    6. 6. Datenschutz No access
      Authors:
    7. 7. Ausblick und Zusammenfassung No access
      Authors:
  4. Authors:
    1. Authors:
      1. 1. Arzneimittelinformationen von Krankenkassen No access
        Authors:
      2. 2. Arzneimittelinformationen von KVen No access
        Authors:
      3. 3. Arzneimittelinformationen von Prüfgremien No access
        Authors:
    2. II. Rechtliche Vorgaben für Arzneimittelinformationen No access
      Authors:
    3. Authors:
      1. 1. Worauf gerichtet? No access
        Authors:
      2. 2. Was überprüfen? No access
        Authors:
      3. 3. Wo und wie überprüfen? No access
        Authors:
      4. 4. Welchen Anspruch geltend machen und wie begründen? No access
        Authors:
    4. IV. Fazit No access
      Authors:
  5. Authors:
    1. I. Einleitung No access
      Authors:
    2. Authors:
      1. 1. Normalfall: EU-Binnenhandel und Einfuhr aus Drittstaat No access
        Authors:
      2. 2. Skizzierung des »Swiss Invoicing«-Modells No access
        Authors:
    3. Authors:
      1. Authors:
        1. a) Nationale Ebene No access
          Authors:
        2. b) EU-Ebene No access
          Authors:
      2. Authors:
        1. a) Qualifizierung als Großhandel No access
          Authors:
        2. Authors:
          1. aa) Gesetzeshistorie des § 4a Abs. 1 AM-HandelsV No access
            Authors:
          2. bb) Auslegung des Art. 85a S. 2, 3 RL 2001/83/EG No access
            Authors:
          3. cc) Zwischenfazit No access
            Authors:
    4. IV. Exkurs: Praxisfall No access
      Authors:
    5. Authors:
      1. 1. Einfuhrerlaubnis für »virtuelle Importe« No access
        Authors:
      2. 2. Schweizer Verkäufer als Handelsmakler (§ 93 HGB) No access
        Authors:
      3. 3. Beantragung einer Großhandelserlaubnis nach deutschem Recht durch Schweizer Verkäufer No access
        Authors:
    6. VI. Fazit No access
      Authors:
  6. Authors:
    1. I. Einführung No access
      Authors:
    2. II. Der Grundsatz der Transparenz im EU-Recht No access
      Authors:
    3. Authors:
      1. 1. Reaktive Offenlegung No access
        Authors:
      2. Authors:
        1. a) Art. 13 Abs. 3 VO 726/2004 No access
          Authors:
        2. b) Art. 80 VO 726/2004 und EMA-Policy 0070 No access
          Authors:
        3. c) Art. 81 der VO 536/2014 No access
          Authors:
    4. IV. Der Zugang zu Dokumenten nach der Verordnung (EG) Nr. 1049/2001 No access
      Authors:
    5. Authors:
      1. 1. Restriktive Offenlegungspraxis bis 2010 No access
        Authors:
      2. 2. Neue Transparenzpolitik seit 1. Dezember 2010 No access
        Authors:
      3. 3. Überarbeitung der Leitlinien No access
        Authors:
    6. Authors:
      1. 1. Verfahren bei Antrag auf Zugang zu Dokumenten Dritter No access
        Authors:
      2. 2. Rechtsschutz vor den Gerichten der EU No access
        Authors:
    7. VII. Die Verfahren AbbVie und InterMune No access
      Authors:
    8. Authors:
      1. 1. Einstweiliger Rechtsschutz No access
        Authors:
      2. Authors:
        1. a) Vermutung der Vertraulichkeit No access
          Authors:
        2. Authors:
          1. aa) Anforderungen an die Schutzwürdigkeit von Informationen No access
            Authors:
          2. bb) Anforderungen an die »Beeinträchtigung« geschäftlicher Interessen No access
            Authors:
          3. cc) Ergebnis No access
            Authors:
        3. c) Schutz des Entscheidungsprozesses No access
          Authors:
        4. d) Kein überwiegendes öffentliches Interesse No access
          Authors:
    9. IX. Zusammenfassung und Ausblick No access
      Authors:
  7. Authors:
    1. 1. Einleitung und Status Quo No access
      Authors:
    2. Authors:
      1. 2.1 Das AMNOG No access
        Authors:
      2. 2.2 Der Erstattungsbetrag nach § 130b SGB V No access
        Authors:
    3. 3. Überlegungen zum Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 12 Abs. 1 SGB V No access
      Authors:
    4. 4. Das Arzneimittelinformationssystem No access
      Authors:
  8. Authors:
    1. 1. Rechtslage No access
      Authors:
    2. 2. Ausnahmeantrag No access
      Authors:
    3. 3. Kommissionsbeschluss vom 27.3.2015 No access
      Authors:
    4. 4. Nichtigkeitsklage No access
      Authors:
    5. Authors:
      1. a) Sozialgericht Wiesbaden, Beschluss vom 23.1.2012 No access
        Authors:
      2. b) Hessisches Landessozialgericht, Beschluss vom 25.10.2012 No access
        Authors:
      3. c) Sozialgericht Wiesbaden, Beschluss vom 1.11.2017 No access
        Authors:
      4. d) Hessisches Landessozialgericht, Beschluss vom 22.1.2018 No access
        Authors:
  9. Authors:
    1. I. Ambulante Versorgung von Patienten mit Zytostatikazubereitungen No access
      Authors:
    2. II. Rechtslage vor dem AMVSG No access
      Authors:
    3. Authors:
      1. 1. Abschaffung der Ausschreibungsmöglichkeit auf Apothekenebene No access
        Authors:
      2. 2. Auftrag zur Neuverhandlung der Anlage 3 zur Hilfstaxe in der Onkologie, Scheitern, Schiedsspruch und Vergleich zwischen DAV und GKV-SV No access
        Authors:
      3. 3. Neue Möglichkeit für Rabattverträge nach § 130a Abs. 8a SGB V auf Ebene der pharmazeutischen Unternehmen No access
        Authors:
    4. IV. Fazit No access
      Authors:
    5. Authors:
      1. 1. Änderungen in § 129 Abs. 5c SGB V-RefE No access
        Authors:
      2. 2. Änderungen in § 130a Abs. 8a SGB V-RefE No access
        Authors:
      3. 3. Erstes Fazit No access
        Authors:
      1. oder Geschäftsstelle No access

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