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Werberecht und Absatzförderung/Preisrecht

21. Symposium von Wissenschaft und Praxis
Herausgeber:innen:
Verlag:
 2019

Zusammenfassung

Das Hand-in-Hand-Gehen von Werberecht und der Absatzförderung als erster Themenkomplex fand sich in seiner strafrechtlichen Konsequenz im ersten Vortrag der 21. Marburger Gespräche zum Pharmarecht wieder. So galt es zu klären, welche Kooperationsformen noch gewünscht, erforderlich und erlaubt sind. Neben regulatorischen Anforderungen an die Vertragsgestaltung von digitalen Kommunikationswegen sowie die rechtlichen Möglichkeiten des Informationsflusses u.a. seitens der Krankenkassen über die Wirtschaftlichkeit von Arzneimittelverordnungen galt es auch die Möglichkeiten steuerlich optimierter Vertriebsmodelle von Arzneimitteln zu beleuchten. Auch die Sicherung des Know-How-Schutzes bei der Veröffentlichung von Zulassungsunterlagen durch die EMA stand in diesem Themenschwerpunkt im Fokus.Einen weiteren Schwerpunkt stellte das Preisrecht dar. So wurden Fragen der Mischpreisbildung, wie der Möglichkeit der Befreiung von Herstellerabschlägen und der Auswirkungen des Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) auf die Versorgung mit Zystostatika bis hin zur Gewährung von Skonti und Rabatten behandelt. Mit Beiträgen vonDr. Manja Epping, Dr. Jan-Tobias Häser, Prof. Josef Hecken, Christian Hübner, Dr. Elmar Mand, Dr. Constanze Püschel, Dr. Christoph Ritzer, Dr. Stefan Todt, Peter von Czettritz, Wolfgang Voit

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Bibliographische Angaben

Copyrightjahr
2019
ISBN-Print
978-3-8487-6234-7
ISBN-Online
978-3-7489-0349-9
Verlag
Nomos, Baden-Baden
Reihe
Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
Band
31
Sprache
Deutsch
Seiten
132
Produkttyp
Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff 1 - 8
  2. Kooperationen im Gesundheitswesen: gewünscht, erforderlich – erlaubt? Kein Zugriff 9 - 14 Stefan Todt
  3. Christoph Ritzer
    1. 1. Einleitung Kein Zugriff Christoph Ritzer
    2. 2. Digitalisierung des Handels im Allgemeinen Kein Zugriff Christoph Ritzer
    3. 3. Digitaler Vertrieb im Pharmasektor Kein Zugriff Christoph Ritzer
    4. 4. Regulatorischer Rahmen Kein Zugriff Christoph Ritzer
    5. 5. Vertragsgestaltung Kein Zugriff Christoph Ritzer
    6. 6. Datenschutz Kein Zugriff Christoph Ritzer
    7. 7. Ausblick und Zusammenfassung Kein Zugriff Christoph Ritzer
  4. Jan-Tobias Häser
    1. Jan-Tobias Häser
      1. 1. Arzneimittelinformationen von Krankenkassen Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
      2. 2. Arzneimittelinformationen von KVen Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
      3. 3. Arzneimittelinformationen von Prüfgremien Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
    2. II. Rechtliche Vorgaben für Arzneimittelinformationen Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
    3. Jan-Tobias Häser
      1. 1. Worauf gerichtet? Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
      2. 2. Was überprüfen? Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
      3. 3. Wo und wie überprüfen? Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
      4. 4. Welchen Anspruch geltend machen und wie begründen? Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
    4. IV. Fazit Kein Zugriff Jan-Tobias Häser
  5. Christian Hübner
    1. I. Einleitung Kein Zugriff Christian Hübner
    2. Christian Hübner
      1. 1. Normalfall: EU-Binnenhandel und Einfuhr aus Drittstaat Kein Zugriff Christian Hübner
      2. 2. Skizzierung des »Swiss Invoicing«-Modells Kein Zugriff Christian Hübner
    3. Christian Hübner
      1. Christian Hübner
        1. a) Nationale Ebene Kein Zugriff Christian Hübner
        2. b) EU-Ebene Kein Zugriff Christian Hübner
      2. Christian Hübner
        1. a) Qualifizierung als Großhandel Kein Zugriff Christian Hübner
        2. Christian Hübner
          1. aa) Gesetzeshistorie des § 4a Abs. 1 AM-HandelsV Kein Zugriff Christian Hübner
          2. bb) Auslegung des Art. 85a S. 2, 3 RL 2001/83/EG Kein Zugriff Christian Hübner
          3. cc) Zwischenfazit Kein Zugriff Christian Hübner
    4. IV. Exkurs: Praxisfall Kein Zugriff Christian Hübner
    5. Christian Hübner
      1. 1. Einfuhrerlaubnis für »virtuelle Importe« Kein Zugriff Christian Hübner
      2. 2. Schweizer Verkäufer als Handelsmakler (§ 93 HGB) Kein Zugriff Christian Hübner
      3. 3. Beantragung einer Großhandelserlaubnis nach deutschem Recht durch Schweizer Verkäufer Kein Zugriff Christian Hübner
    6. VI. Fazit Kein Zugriff Christian Hübner
  6. Manja Epping
    1. I. Einführung Kein Zugriff Manja Epping
    2. II. Der Grundsatz der Transparenz im EU-Recht Kein Zugriff Manja Epping
    3. Manja Epping
      1. 1. Reaktive Offenlegung Kein Zugriff Manja Epping
      2. Manja Epping
        1. a) Art. 13 Abs. 3 VO 726/2004 Kein Zugriff Manja Epping
        2. b) Art. 80 VO 726/2004 und EMA-Policy 0070 Kein Zugriff Manja Epping
        3. c) Art. 81 der VO 536/2014 Kein Zugriff Manja Epping
    4. IV. Der Zugang zu Dokumenten nach der Verordnung (EG) Nr. 1049/2001 Kein Zugriff Manja Epping
    5. Manja Epping
      1. 1. Restriktive Offenlegungspraxis bis 2010 Kein Zugriff Manja Epping
      2. 2. Neue Transparenzpolitik seit 1. Dezember 2010 Kein Zugriff Manja Epping
      3. 3. Überarbeitung der Leitlinien Kein Zugriff Manja Epping
    6. Manja Epping
      1. 1. Verfahren bei Antrag auf Zugang zu Dokumenten Dritter Kein Zugriff Manja Epping
      2. 2. Rechtsschutz vor den Gerichten der EU Kein Zugriff Manja Epping
    7. VII. Die Verfahren AbbVie und InterMune Kein Zugriff Manja Epping
    8. Manja Epping
      1. 1. Einstweiliger Rechtsschutz Kein Zugriff Manja Epping
      2. Manja Epping
        1. a) Vermutung der Vertraulichkeit Kein Zugriff Manja Epping
        2. Manja Epping
          1. aa) Anforderungen an die Schutzwürdigkeit von Informationen Kein Zugriff Manja Epping
          2. bb) Anforderungen an die »Beeinträchtigung« geschäftlicher Interessen Kein Zugriff Manja Epping
          3. cc) Ergebnis Kein Zugriff Manja Epping
        3. c) Schutz des Entscheidungsprozesses Kein Zugriff Manja Epping
        4. d) Kein überwiegendes öffentliches Interesse Kein Zugriff Manja Epping
    9. IX. Zusammenfassung und Ausblick Kein Zugriff Manja Epping
  7. Josef Hecken
    1. 1. Einleitung und Status Quo Kein Zugriff Josef Hecken
    2. Josef Hecken
      1. 2.1 Das AMNOG Kein Zugriff Josef Hecken
      2. 2.2 Der Erstattungsbetrag nach § 130b SGB V Kein Zugriff Josef Hecken
    3. 3. Überlegungen zum Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 12 Abs. 1 SGB V Kein Zugriff Josef Hecken
    4. 4. Das Arzneimittelinformationssystem Kein Zugriff Josef Hecken
  8. Peter v. Czettritz
    1. 1. Rechtslage Kein Zugriff Peter v. Czettritz
    2. 2. Ausnahmeantrag Kein Zugriff Peter v. Czettritz
    3. 3. Kommissionsbeschluss vom 27.3.2015 Kein Zugriff Peter v. Czettritz
    4. 4. Nichtigkeitsklage Kein Zugriff Peter v. Czettritz
    5. Peter v. Czettritz
      1. a) Sozialgericht Wiesbaden, Beschluss vom 23.1.2012 Kein Zugriff Peter v. Czettritz
      2. b) Hessisches Landessozialgericht, Beschluss vom 25.10.2012 Kein Zugriff Peter v. Czettritz
      3. c) Sozialgericht Wiesbaden, Beschluss vom 1.11.2017 Kein Zugriff Peter v. Czettritz
      4. d) Hessisches Landessozialgericht, Beschluss vom 22.1.2018 Kein Zugriff Peter v. Czettritz
  9. Constanze Püschel
    1. I. Ambulante Versorgung von Patienten mit Zytostatikazubereitungen Kein Zugriff Constanze Püschel
    2. II. Rechtslage vor dem AMVSG Kein Zugriff Constanze Püschel
    3. Constanze Püschel
      1. 1. Abschaffung der Ausschreibungsmöglichkeit auf Apothekenebene Kein Zugriff Constanze Püschel
      2. 2. Auftrag zur Neuverhandlung der Anlage 3 zur Hilfstaxe in der Onkologie, Scheitern, Schiedsspruch und Vergleich zwischen DAV und GKV-SV Kein Zugriff Constanze Püschel
      3. 3. Neue Möglichkeit für Rabattverträge nach § 130a Abs. 8a SGB V auf Ebene der pharmazeutischen Unternehmen Kein Zugriff Constanze Püschel
    4. IV. Fazit Kein Zugriff Constanze Püschel
    5. Constanze Püschel
      1. 1. Änderungen in § 129 Abs. 5c SGB V-RefE Kein Zugriff Constanze Püschel
      2. 2. Änderungen in § 130a Abs. 8a SGB V-RefE Kein Zugriff Constanze Püschel
      3. 3. Erstes Fazit Kein Zugriff Constanze Püschel
      1. oder Geschäftsstelle Kein Zugriff

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