Compliance- und Regulierungsfragen / Naturheilkunde und Innovation

Prof. Dr. Wolfgang Voit

doi:10.5771/9783845290645

Zusammenfassung

Einen Schwerpunkt der 19. und der 20. Gespräche bildeten die neuen Korruptionstatbestände und die Implementierung von Compliancesystemen. Ging es in den 19. Gesprächen noch um Grundfragen dieser neuen Entwicklung, konnten in den 20. Gesprächen bereits erste praktische Hinweise gegeben werden. Im Bereich der Compliance finden sich in diesem Band wichtige Beiträge zum Umgang mit der Datenschutzgrundverordnung.

Für die Innovationen im Pharmamarkt werden Fragen der neuen Verordnung über klinische Prüfungen ebenso behandelt wie Probleme der zweiten Indikation bei patentgeschützten Arzneimitteln. Aktuelle Entwicklungen im Arzneimittelpreisrecht werden sowohl hinsichtlich des AMNOG-Verfahrens als auch in Bezug auf Rabattvertrag und Wirkstoffvereinbarungen aufgegriffen.

Die Naturheilkunde bildet einen Sonderschwerpunkt bei den 19. Gesprächen, während bei den 20. Gesprächen das Thema E-Health und personalisierte Medizin im Vordergrund standen.

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Bibliographische Angaben

Copyrightjahr: 2018
ISBN-Print: 978-3-8487-4846-4
ISBN-Online: 978-3-8452-9064-5
Verlag: Nomos, Baden-Baden
Reihe: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
Band: 30
Sprache: Deutsch
Seiten: 298
Produkttyp: Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 1 - 8
1. Vorwort zum Pharmasymposium 2016 Kein Zugriff Seiten 9 - 12 Wolfgang Voit
2. Strafrechtliche Schutzanliegen / Kooperationsformen der Akteure im Gesundheitswesen Kein Zugriff Seiten 13 - 56 Hauke Brettel, Elmar Mand
3. Compliance-Fragen nach Inkrafttreten des § 299a StGB – Zuwendungen und Anreize – Grenzen der Verbote Kein Zugriff Seiten 57 - 64 Ulf Grundmann
4. Mythos Motivation – Effektive Umsetzung von Compliance-Systemen im Unternehmen Kein Zugriff Seiten 65 - 72 Mathias Klümper
5. Jahre AMNOG Kein Zugriff Seiten 73 - 82 Gerhard Nitz
6. Rechtsfragen zur zweiten medizinischen Indikation – Innovationsschutz von Arzneimitteln mit patentgeschützten und patentfreien Indikationen Kein Zugriff Seiten 83 - 96 Ulrich Reese
7. Globale Marktentwicklung und Regulierung pflanzlicher Gesundheitsprodukte Kein Zugriff Seiten 97 - 106 Werner Busse
8. Pflanzliche Gesundheitsprodukte – Status und Entwicklung in Deutschland und Europa Kein Zugriff Seiten 107 - 120 Astrid Hüttebräuker
1. Vorwort zum Pharmasymposium 2017 Kein Zugriff Seiten 121 - 124 Wolfgang Voit
2. Praktische Umsetzung der §§ 299a und b StGB im Pharmaunternehmen: Komplexe Formen der Zusammenarbeit und kritische Teilaspekte Kein Zugriff Seiten 125 - 154 Carsten Krüger
3. Strafrecht und Strafverteidigung im Bereich der §§ 299a, b StGB Kein Zugriff Seiten 155 - 172 Felix Rettenmaier
4. Datenschutz und Klinische Forschung – Neue Entwicklungen durch die DS-GVO Kein Zugriff Seiten 173 - 186 Sven Jacobs
5. Aktuelle Fragen der Pharmakovigilanz: Geschäftsführer als Stufenplanbeauftragter – Auswirkungen auf andere Beauftragte; Importeure - Patientensicherheit Kein Zugriff Seiten 187 - 196 Peter v. Czettritz
6. Werbung mit Aussagen zum Zusatznutzen Kein Zugriff Seiten 197 - 220 Wolf-Henrik Friedrich
7. Innovative Arzneimittel im Spannungsfeld des Kartellrechts Kein Zugriff Seiten 221 - 244 Christian Burholt
8. Von der stratifizierten zur individualisierten Medizin in der Arzneimittelversorgung Kein Zugriff Seiten 245 - 264 Karsten Engelke
9. E-Health – unter besonderer Berücksichtigung berufsrechtlicher, datenschutzrechtlicher und haftungsrechtlicher Aspekte Kein Zugriff Seiten 265 - 282 Wolfgang Rehmann
10. Die Regulierung von Arzneimittelpreisen nach dem Pharmadialog Kein Zugriff Seiten 283 - 296 Deniz Tschammler
Verzeichnis der Referenten Kein Zugriff Seiten 297 - 298

Compliance- und Regulierungsfragen / Naturheilkunde und Innovation

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