Herausforderungen und Perspektiven des Pharmarechts

Zusammenfassung

Erster Schwerpunkt der 16. Marburger Gespräche ist der Umgang mit den Entscheidungen des G-BA und des IQWiG im Rahmen der frühen Nutzenbewertung. Insbesondere werden die bisherigen Ergebnisse und Erfahrungen bewertet und konkrete Empfehlungen für die Praxis gegeben.

Ein weiterer Themenblock sind Datenschutz und Compliance. Dort rücken die kooperative Versorgungsforschung, die Compliance bei Anwendungsbeobachtungen und die grenzüberschreitende Datenverarbeitung in den Fokus. Es gilt diesbezüglich sowohl das Potential als auch mögliche Konflikte und Verstöße zu erkennen und entsprechend zu reagieren.

Auf europäischer Ebene erfahren die Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen, die Pharmakovigilanz-Richtlinie sowie die wichtigsten Neuregelungen zur klinischen Prüfung eine kritische Betrachtung.

Abgerundet werden die 16. Marburger Gespräche durch aktuelle Fragen des Medizinprodukterechts, insbesondere zur bevorstehenden EU-Verordnung und damit zusammenhängenden Abgrenzungsschwierigkeiten.

Mit Beiträgen von:

RA Claus Burgardt: Anwaltskanzlei Sträter, Bonn | RA Dr. Claudius Dechamps: Waldeck Rechtsanwälte, Frankfurt am Main | RA Dr. Gerhard Nitz: DIERKS + BOHLE Rechtsanwälte, Berlin | Prof. Dr. W. Dieter Paar: Sanofi-Aventis Deutschland, Berlin | RA Dr. Arnd Pannenbecker: Kleiner Rechtsanwälte, Stuttgart | RA Dr. Ulrich Reese: Clifford Chance LLP, Düsseldorf | RA Dr. Thomas Schafft: AMPERSAND Rechtsanwälte LLP, München | Dr. Boris Thurisch: Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., Berlin | RA Dr. Cord Willhöft, LL.M. (London): Field Fisher Waterhouse LLP, München

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Bibliographische Angaben

Copyrightjahr

2014

ISBN-Print

978-3-8487-1155-0

ISBN-Online

978-3-8452-5240-7

Verlag

Nomos, Baden-Baden

Reihe

Marburger Schriften zum Gesundheitswesen

Band

23

Sprache

Deutsch

Seiten

251

Produkttyp

Sammelband