Machtmissbrauch marktbeherrschender Unternehmen im Europäischen Kartellrecht: Unter besonderer Berücksichtigung des Pharmavertriebs

Dr. Kamilla Tekautschitz

doi:10.5771/9783845209562

Zusammenfassung

Im Fokus aktueller gesundheitspolitischer Diskussionen steht die Senkung der Arzneimittelausgaben. Ein Mittel dazu ist die Förderung von Parallelimporten. Eine Zunahme von Parallelimporten bedeutet für die Arzneimittelhersteller sinkende Gewinnmargen in dem Land, in das die Arzneimittel importiert werden. Im Interesse der Arzneimittelhersteller liegt daher eine Senkung der Parallelimporte. Dieses Ziel lässt sich dadurch verwirklichen, dass die Lieferungen von Arzneimitteln an parallelimportierende Großhändler beschränkt werden. Bisher vom EuGH unbeantwortet ist die Frage, ob dieses Verhalten der Arzneimittelhersteller ein Missbrauch einer marktbeherrschenden Stellung gemäß Artikel 82 EG ist.

Unter Berücksichtigung der Besonderheiten des Arzneimittelmarktes auf der Grundlage der Rechtsprechungshistorie des EuGH beantwortet diese Arbeit die Frage, wann eine marktbeherrschende Stellung eines Arzneimittelherstellers in einer solchen Konstellation vorliegt und ob er sie missbräuchlich ausnutzt, wenn er Maßnahmen ergreift, um Parallelimporte zu verhindern.

Das Werk wendet sich an Kartellrechtler ebenso wie an Pharmarechtler, die mit dem Problem des Machtmissbrauchs im Pharmavertrieb konfrontiert werden.

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Bibliographische Angaben

Auflage: 1/2008
Copyrightjahr: 2008
ISBN-Print: 978-3-8329-3457-6
ISBN-Online: 978-3-8452-0956-2
Verlag: Nomos, Baden-Baden
Reihe: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
Band: 8
Sprache: Deutsch
Seiten: 226
Produkttyp: Monographie

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 2 - 12 Kamilla Tekautschitz
Abkürzungsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 13 - 16 Kamilla Tekautschitz
Einleitung Kein Zugriff Seiten 17 - 23 Kamilla Tekautschitz
1. 1. Sirena/EDA Kein Zugriff Seiten 24 - 26 Kamilla Tekautschitz
  2. Deutsche Grammophon/Metro Kein Zugriff Seiten 26 - 26 Kamilla Tekautschitz
  3. Continental Can/Kommission Kein Zugriff Seiten 26 - 27 Kamilla Tekautschitz
  4. Commercial Solvents/Kommission Kein Zugriff Seiten 27 - 28 Kamilla Tekautschitz
  5. Suiker Unie und andere/Kommission Kein Zugriff Seiten 28 - 29 Kamilla Tekautschitz
  6. Kamilla Tekautschitz
    1. Kamilla Tekautschitz
      1. Der sachlich relevante Markt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      2. Der räumlich relevante Markt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    2. Die Stellung von UBC auf dem relevanten Markt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
  7. Hoffmann La Roche/Kommission Kein Zugriff Seiten 33 - 36 Kamilla Tekautschitz
  8. Michelin/Kommission Kein Zugriff Seiten 36 - 37 Kamilla Tekautschitz
  9. Alsatel/Novasam Kein Zugriff Seiten 37 - 39 Kamilla Tekautschitz
  10. „DLG“ Kein Zugriff Seiten 39 - 39 Kamilla Tekautschitz
  11. Kamilla Tekautschitz
    1. Kamilla Tekautschitz
      1. Der sachlich relevante Markt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      2. Der räumlich relevante Markt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      3. Der zeitlich relevante Markt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    2. Die zweite Stufe: Die Bestimmung der beherrschenden Stellung eines Unternehmens auf dem relevanten Markt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
2. 1. Kamilla Tekautschitz
    1. Das Kapitel der Wettbewerbsregeln des EG-Vertrages Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    2. Das Verhältnis von Art. 82 EG zu Art. 81 EG Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    3. Die Regelbeispiele des Art. 82 S. 2 EG Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    4. Erforderlichkeit eines Kausalzusammenhangs Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
  2. Commercial Solvents/Kommission Kein Zugriff Seiten 61 - 63 Kamilla Tekautschitz
  3. Suiker Unie und andere/Kommission Kein Zugriff Seiten 63 - 65 Kamilla Tekautschitz
  4. GB – INNO – BM/ATAB / Verenigung van der Kleinhandel aars in Tabak (ATAB) – „Tabakwaren” Kein Zugriff Seiten 65 - 66 Kamilla Tekautschitz
  5. United Brands/Kommission Kein Zugriff Seiten 66 - 68 Kamilla Tekautschitz
  6. Hoffmann La Roche/ Kommission Kein Zugriff Seiten 68 - 71 Kamilla Tekautschitz
  7. Michelin/Kommission Kein Zugriff Seiten 71 - 72 Kamilla Tekautschitz
  8. Kamilla Tekautschitz
    1. Die Missbräuchlichkeit einer Handlung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    2. Die sachliche Rechtfertigung einer an sich missbräuchlichen Handlung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
1. 1. Kamilla Tekautschitz
    1. Kamilla Tekautschitz
      1. Die Arzneimittelhersteller als Angebotsseite Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      2. Die Marktposition der Großhändler Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      3. Die Nachfrage durch die Ärzte Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      4. Die Position der Apotheken im Arzneimittelmarkt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      5. Die Arzneimittelnachfrage der Patienten Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      6. Die Krankenversicherungen als Nachfrager Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      7. Ergebnis zur Bestimmung der Marktgegenseite Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    2. Kamilla Tekautschitz
      1. Die Indikation von Arzneimitteln und die ATC-Klassifikation Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      2. Die ärztlich-indikatorische Äquivalenz Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      3. Die Bioäquivalenz von Arzneimitteln Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      4. Die Bedeutung von Hilfs- und Botenstoffen Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      5. Kamilla Tekautschitz
        Die Bedeutung der staatlichen Gesundheitssysteme und der Arzneimittelklassifizierung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
        Der Preiswettbewerb vom Innovationsmarkt zum Imitationsmarkt Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
        Der Imagefaktor contra Kreuzpreiselastizität Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
        Ergebnis zur Anwendbarkeit der Kreuzpreiselastizität Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      6. Die Homogenität der Wettbewerbsbedingungen und die Arzneimittelklassifizierungen Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      7. Die Bedeutung von Marken und Image Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      8. Ergebnis zur Substituierbarkeit von Arzneimitteln Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    3. Die Austauschbarkeit aus der Sicht der Parallelimporteure: Der Profitabilitätstest Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    4. Ergebnis: Der relevante Produktmarkt im Arzneimittelsektor und Abgrenzung des sachlich relevanten Marktes in den Fällen der Parallelimporte Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
  2. Kamilla Tekautschitz
    1. Kamilla Tekautschitz
      1. Die Forschung nach und die Entwicklung von Arzneimitteln Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      2. Kamilla Tekautschitz
        Das zentrale Zulassungsverfahren Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
        Das dezentrale Zulassungsverfahren Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
        Die nationalen Zulassungsverfahren Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
        Das vereinfachte Zulassungsverfahren für Parallelimporte Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
        Die Bedeutung der Zulassungsverfahren für die räumliche Marktabgrenzung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      3. Die Herstellung und die Qualitätssicherung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      4. Der Arzneimittelvertrieb in Europa Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      5. Die Erstattungsebene von Arzneimitteln Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
      6. Die Arzneimittelvermarktung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    2. Die Arzneimittelpreisbildung in Europa Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    3. Die Sprach- und Kulturbarrieren sowie Verbrauchergewohnheiten in den Mitgliedstaaten Europas Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    4. Ergebnis: Der räumlich relevante Markt im Arzneimittelsektor insbesondere im Fall der Parallelimporte Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
  3. Der zeitlich relevante Markt und die Immaterialgüterrechte Kein Zugriff Seiten 157 - 162 Kamilla Tekautschitz
  4. Ergebnis: Der relevante Arzneimittelmarkt insbesondere in den Fällen der Parallelimporte Kein Zugriff Seiten 162 - 164 Kamilla Tekautschitz
2. 1. Der Marktanteil Kein Zugriff Seiten 164 - 170 Kamilla Tekautschitz
  2. Die Marktzutrittsbeschränkungen Kein Zugriff Seiten 170 - 173 Kamilla Tekautschitz
  3. Die Verfügbarkeit substitutiver Produkte, einschließlich potentieller Neuzugänge Kein Zugriff Seiten 173 - 174 Kamilla Tekautschitz
  4. Die Nachfragemacht Kein Zugriff Seiten 174 - 175 Kamilla Tekautschitz
  5. Ergebnis der Bestimmung einer marktbeherrschenden Stellung: Gesamtschau aller Kriterien Kein Zugriff Seiten 175 - 176 Kamilla Tekautschitz
1. Die Missbräuchlichkeit der Reduzierung des Lieferkontingents zur Vermeidung von Parallelimporten Kein Zugriff Seiten 177 - 180 Kamilla Tekautschitz
2. 1. Die Regulierungen der Arzneimittelpreise und des Arzneimittelvertriebs Kein Zugriff Seiten 180 - 187 Kamilla Tekautschitz
  2. Kamilla Tekautschitz
    1. Die präklinische Prüfung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    2. Die pharmazeutisch-technologische Entwicklung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    3. Die klinische Prüfung Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
    4. Die Beeinträchtigung der innovativen pharmazeutischen Industrie durch Parallelimporte Kein Zugriff Kamilla Tekautschitz
  3. Die Auswirkungen der Parallelimporte für Verbraucher und Abnehmer in den Importmitgliedstaaten Kein Zugriff Seiten 197 - 201 Kamilla Tekautschitz
  4. Ergebnis: Die objektive Rechtfertigung von Lieferverweigerungen an Parallelimporteure zur Vermeidung von Parallelimporten Kein Zugriff Seiten 201 - 204 Kamilla Tekautschitz
Schlussbetrachtung Kein Zugriff Seiten 205 - 214 Kamilla Tekautschitz
Literaturverzeichnis Kein Zugriff Seiten 215 - 226 Kamilla Tekautschitz

Machtmissbrauch marktbeherrschender Unternehmen im Europäischen Kartellrecht

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