Machtmissbrauch marktbeherrschender Unternehmen im Europäischen Kartellrecht

Dr. Kamilla Tekautschitz

doi:10.5771/9783845209562

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Bibliographic data

Copyright year: 2008
ISBN-Print: 978-3-8329-3457-6
ISBN-Online: 978-3-8452-0956-2
Publisher: Nomos, Baden-Baden
Series: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
Volume: 8
Language: German
Pages: 226
Product type: Book Titles

Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages 2 - 12
Abkürzungsverzeichnis No access Pages 13 - 16
Einleitung No access Pages 17 - 23
1. 1. Sirena/EDA No access Pages 24 - 26
  2. Deutsche Grammophon/Metro No access Pages 26 - 26
  3. Continental Can/Kommission No access Pages 26 - 27
  4. Commercial Solvents/Kommission No access Pages 27 - 28
  5. Suiker Unie und andere/Kommission No access Pages 28 - 29
  6. 1. 1. Der sachlich relevante Markt No access
      2. Der räumlich relevante Markt No access
    2. Die Stellung von UBC auf dem relevanten Markt No access
  7. Hoffmann La Roche/Kommission No access Pages 33 - 36
  8. Michelin/Kommission No access Pages 36 - 37
  9. Alsatel/Novasam No access Pages 37 - 39
  10. „DLG“ No access Pages 39 - 39
  11. 1. 1. Der sachlich relevante Markt No access
      2. Der räumlich relevante Markt No access
      3. Der zeitlich relevante Markt No access
    2. Die zweite Stufe: Die Bestimmung der beherrschenden Stellung eines Unternehmens auf dem relevanten Markt No access
2. 1. 1. Das Kapitel der Wettbewerbsregeln des EG-Vertrages No access
    2. Das Verhältnis von Art. 82 EG zu Art. 81 EG No access
    3. Die Regelbeispiele des Art. 82 S. 2 EG No access
    4. Erforderlichkeit eines Kausalzusammenhangs No access
  2. Commercial Solvents/Kommission No access Pages 61 - 63
  3. Suiker Unie und andere/Kommission No access Pages 63 - 65
  4. GB – INNO – BM/ATAB / Verenigung van der Kleinhandel aars in Tabak (ATAB) – „Tabakwaren” No access Pages 65 - 66
  5. United Brands/Kommission No access Pages 66 - 68
  6. Hoffmann La Roche/ Kommission No access Pages 68 - 71
  7. Michelin/Kommission No access Pages 71 - 72
  8. 1. Die Missbräuchlichkeit einer Handlung No access
    2. Die sachliche Rechtfertigung einer an sich missbräuchlichen Handlung No access
1. 1. 1. 1. Die Arzneimittelhersteller als Angebotsseite No access
      2. Die Marktposition der Großhändler No access
      3. Die Nachfrage durch die Ärzte No access
      4. Die Position der Apotheken im Arzneimittelmarkt No access
      5. Die Arzneimittelnachfrage der Patienten No access
      6. Die Krankenversicherungen als Nachfrager No access
      7. Ergebnis zur Bestimmung der Marktgegenseite No access
    2. 1. Die Indikation von Arzneimitteln und die ATC-Klassifikation No access
      2. Die ärztlich-indikatorische Äquivalenz No access
      3. Die Bioäquivalenz von Arzneimitteln No access
      4. Die Bedeutung von Hilfs- und Botenstoffen No access
      5. Die Bedeutung der staatlichen Gesundheitssysteme und der Arzneimittelklassifizierung No access
        Der Preiswettbewerb vom Innovationsmarkt zum Imitationsmarkt No access
        Der Imagefaktor contra Kreuzpreiselastizität No access
        Ergebnis zur Anwendbarkeit der Kreuzpreiselastizität No access
      6. Die Homogenität der Wettbewerbsbedingungen und die Arzneimittelklassifizierungen No access
      7. Die Bedeutung von Marken und Image No access
      8. Ergebnis zur Substituierbarkeit von Arzneimitteln No access
    3. Die Austauschbarkeit aus der Sicht der Parallelimporteure: Der Profitabilitätstest No access
    4. Ergebnis: Der relevante Produktmarkt im Arzneimittelsektor und Abgrenzung des sachlich relevanten Marktes in den Fällen der Parallelimporte No access
  2. 1. 1. Die Forschung nach und die Entwicklung von Arzneimitteln No access
      2. Das zentrale Zulassungsverfahren No access
        Das dezentrale Zulassungsverfahren No access
        Die nationalen Zulassungsverfahren No access
        Das vereinfachte Zulassungsverfahren für Parallelimporte No access
        Die Bedeutung der Zulassungsverfahren für die räumliche Marktabgrenzung No access
      3. Die Herstellung und die Qualitätssicherung No access
      4. Der Arzneimittelvertrieb in Europa No access
      5. Die Erstattungsebene von Arzneimitteln No access
      6. Die Arzneimittelvermarktung No access
    2. Die Arzneimittelpreisbildung in Europa No access
    3. Die Sprach- und Kulturbarrieren sowie Verbrauchergewohnheiten in den Mitgliedstaaten Europas No access
    4. Ergebnis: Der räumlich relevante Markt im Arzneimittelsektor insbesondere im Fall der Parallelimporte No access
  3. Der zeitlich relevante Markt und die Immaterialgüterrechte No access Pages 157 - 162
  4. Ergebnis: Der relevante Arzneimittelmarkt insbesondere in den Fällen der Parallelimporte No access Pages 162 - 164
2. 1. Der Marktanteil No access Pages 164 - 170
  2. Die Marktzutrittsbeschränkungen No access Pages 170 - 173
  3. Die Verfügbarkeit substitutiver Produkte, einschließlich potentieller Neuzugänge No access Pages 173 - 174
  4. Die Nachfragemacht No access Pages 174 - 175
  5. Ergebnis der Bestimmung einer marktbeherrschenden Stellung: Gesamtschau aller Kriterien No access Pages 175 - 176
1. Die Missbräuchlichkeit der Reduzierung des Lieferkontingents zur Vermeidung von Parallelimporten No access Pages 177 - 180
2. 1. Die Regulierungen der Arzneimittelpreise und des Arzneimittelvertriebs No access Pages 180 - 187
  2. 1. Die präklinische Prüfung No access
    2. Die pharmazeutisch-technologische Entwicklung No access
    3. Die klinische Prüfung No access
    4. Die Beeinträchtigung der innovativen pharmazeutischen Industrie durch Parallelimporte No access
  3. Die Auswirkungen der Parallelimporte für Verbraucher und Abnehmer in den Importmitgliedstaaten No access Pages 197 - 201
  4. Ergebnis: Die objektive Rechtfertigung von Lieferverweigerungen an Parallelimporteure zur Vermeidung von Parallelimporten No access Pages 201 - 204
Schlussbetrachtung No access Pages 205 - 214
Literaturverzeichnis No access Pages 215 - 226