Machtmissbrauch marktbeherrschender Unternehmen im Europäischen Kartellrecht: Unter besonderer Berücksichtigung des Pharmavertriebs

Dr. Kamilla Tekautschitz

doi:10.5771/9783845209562

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Bibliographic data

Edition: 1/2008
Copyright Year: 2008
ISBN-Print: 978-3-8329-3457-6
ISBN-Online: 978-3-8452-0956-2
Publisher: Nomos, Baden-Baden
Series: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
Volume: 8
Language: German
Pages: 226
Product Type: Monograph

Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages 2 - 12
Authors:
Abkürzungsverzeichnis No access Pages 13 - 16
Authors:
Einleitung No access Pages 17 - 23
Authors:
1. 1. Sirena/EDA No access Pages 24 - 26
    Authors:
  2. Deutsche Grammophon/Metro No access Pages 26 - 26
    Authors:
  3. Continental Can/Kommission No access Pages 26 - 27
    Authors:
  4. Commercial Solvents/Kommission No access Pages 27 - 28
    Authors:
  5. Suiker Unie und andere/Kommission No access Pages 28 - 29
    Authors:
  6. Authors:
    1. Authors:
      1. Der sachlich relevante Markt No access
        Authors:
      2. Der räumlich relevante Markt No access
        Authors:
    2. Die Stellung von UBC auf dem relevanten Markt No access
      Authors:
  7. Hoffmann La Roche/Kommission No access Pages 33 - 36
    Authors:
  8. Michelin/Kommission No access Pages 36 - 37
    Authors:
  9. Alsatel/Novasam No access Pages 37 - 39
    Authors:
  10. „DLG“ No access Pages 39 - 39
    Authors:
  11. Authors:
    1. Authors:
      1. Der sachlich relevante Markt No access
        Authors:
      2. Der räumlich relevante Markt No access
        Authors:
      3. Der zeitlich relevante Markt No access
        Authors:
    2. Die zweite Stufe: Die Bestimmung der beherrschenden Stellung eines Unternehmens auf dem relevanten Markt No access
      Authors:
2. 1. Authors:
    1. Das Kapitel der Wettbewerbsregeln des EG-Vertrages No access
      Authors:
    2. Das Verhältnis von Art. 82 EG zu Art. 81 EG No access
      Authors:
    3. Die Regelbeispiele des Art. 82 S. 2 EG No access
      Authors:
    4. Erforderlichkeit eines Kausalzusammenhangs No access
      Authors:
  2. Commercial Solvents/Kommission No access Pages 61 - 63
    Authors:
  3. Suiker Unie und andere/Kommission No access Pages 63 - 65
    Authors:
  4. GB – INNO – BM/ATAB / Verenigung van der Kleinhandel aars in Tabak (ATAB) – „Tabakwaren” No access Pages 65 - 66
    Authors:
  5. United Brands/Kommission No access Pages 66 - 68
    Authors:
  6. Hoffmann La Roche/ Kommission No access Pages 68 - 71
    Authors:
  7. Michelin/Kommission No access Pages 71 - 72
    Authors:
  8. Authors:
    1. Die Missbräuchlichkeit einer Handlung No access
      Authors:
    2. Die sachliche Rechtfertigung einer an sich missbräuchlichen Handlung No access
      Authors:
1. 1. Authors:
    1. Authors:
      1. Die Arzneimittelhersteller als Angebotsseite No access
        Authors:
      2. Die Marktposition der Großhändler No access
        Authors:
      3. Die Nachfrage durch die Ärzte No access
        Authors:
      4. Die Position der Apotheken im Arzneimittelmarkt No access
        Authors:
      5. Die Arzneimittelnachfrage der Patienten No access
        Authors:
      6. Die Krankenversicherungen als Nachfrager No access
        Authors:
      7. Ergebnis zur Bestimmung der Marktgegenseite No access
        Authors:
    2. Authors:
      1. Die Indikation von Arzneimitteln und die ATC-Klassifikation No access
        Authors:
      2. Die ärztlich-indikatorische Äquivalenz No access
        Authors:
      3. Die Bioäquivalenz von Arzneimitteln No access
        Authors:
      4. Die Bedeutung von Hilfs- und Botenstoffen No access
        Authors:
      5. Authors:
        Die Bedeutung der staatlichen Gesundheitssysteme und der Arzneimittelklassifizierung No access
        Authors:
        Der Preiswettbewerb vom Innovationsmarkt zum Imitationsmarkt No access
        Authors:
        Der Imagefaktor contra Kreuzpreiselastizität No access
        Authors:
        Ergebnis zur Anwendbarkeit der Kreuzpreiselastizität No access
        Authors:
      6. Die Homogenität der Wettbewerbsbedingungen und die Arzneimittelklassifizierungen No access
        Authors:
      7. Die Bedeutung von Marken und Image No access
        Authors:
      8. Ergebnis zur Substituierbarkeit von Arzneimitteln No access
        Authors:
    3. Die Austauschbarkeit aus der Sicht der Parallelimporteure: Der Profitabilitätstest No access
      Authors:
    4. Ergebnis: Der relevante Produktmarkt im Arzneimittelsektor und Abgrenzung des sachlich relevanten Marktes in den Fällen der Parallelimporte No access
      Authors:
  2. Authors:
    1. Authors:
      1. Die Forschung nach und die Entwicklung von Arzneimitteln No access
        Authors:
      2. Authors:
        Das zentrale Zulassungsverfahren No access
        Authors:
        Das dezentrale Zulassungsverfahren No access
        Authors:
        Die nationalen Zulassungsverfahren No access
        Authors:
        Das vereinfachte Zulassungsverfahren für Parallelimporte No access
        Authors:
        Die Bedeutung der Zulassungsverfahren für die räumliche Marktabgrenzung No access
        Authors:
      3. Die Herstellung und die Qualitätssicherung No access
        Authors:
      4. Der Arzneimittelvertrieb in Europa No access
        Authors:
      5. Die Erstattungsebene von Arzneimitteln No access
        Authors:
      6. Die Arzneimittelvermarktung No access
        Authors:
    2. Die Arzneimittelpreisbildung in Europa No access
      Authors:
    3. Die Sprach- und Kulturbarrieren sowie Verbrauchergewohnheiten in den Mitgliedstaaten Europas No access
      Authors:
    4. Ergebnis: Der räumlich relevante Markt im Arzneimittelsektor insbesondere im Fall der Parallelimporte No access
      Authors:
  3. Der zeitlich relevante Markt und die Immaterialgüterrechte No access Pages 157 - 162
    Authors:
  4. Ergebnis: Der relevante Arzneimittelmarkt insbesondere in den Fällen der Parallelimporte No access Pages 162 - 164
    Authors:
2. 1. Der Marktanteil No access Pages 164 - 170
    Authors:
  2. Die Marktzutrittsbeschränkungen No access Pages 170 - 173
    Authors:
  3. Die Verfügbarkeit substitutiver Produkte, einschließlich potentieller Neuzugänge No access Pages 173 - 174
    Authors:
  4. Die Nachfragemacht No access Pages 174 - 175
    Authors:
  5. Ergebnis der Bestimmung einer marktbeherrschenden Stellung: Gesamtschau aller Kriterien No access Pages 175 - 176
    Authors:
1. Die Missbräuchlichkeit der Reduzierung des Lieferkontingents zur Vermeidung von Parallelimporten No access Pages 177 - 180
  Authors:
2. 1. Die Regulierungen der Arzneimittelpreise und des Arzneimittelvertriebs No access Pages 180 - 187
    Authors:
  2. Authors:
    1. Die präklinische Prüfung No access
      Authors:
    2. Die pharmazeutisch-technologische Entwicklung No access
      Authors:
    3. Die klinische Prüfung No access
      Authors:
    4. Die Beeinträchtigung der innovativen pharmazeutischen Industrie durch Parallelimporte No access
      Authors:
  3. Die Auswirkungen der Parallelimporte für Verbraucher und Abnehmer in den Importmitgliedstaaten No access Pages 197 - 201
    Authors:
  4. Ergebnis: Die objektive Rechtfertigung von Lieferverweigerungen an Parallelimporteure zur Vermeidung von Parallelimporten No access Pages 201 - 204
    Authors:
Schlussbetrachtung No access Pages 205 - 214
Authors:
Literaturverzeichnis No access Pages 215 - 226
Authors: