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Evergreening

Voraussetzungen der Patentfähigkeit im deutschen, europäischen und indischen Patentrecht
Authors:
Publisher:
 15.11.2019

Bibliographic data

Copyright year
2019
Publication date
15.11.2019
ISBN-Print
978-3-8487-6338-2
ISBN-Online
978-3-7489-0446-5
Publisher
Nomos, Baden-Baden
Series
Schriften zum geistigen Eigentum und zum Wettbewerbsrecht
Volume
113
Language
German
Pages
280
Product type
Book Titles

Table of contents

ChapterPages
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis No access 1 - 16
    1. I. Begriff „evergreening“ No access
    2. II. Patentierung pharmazeutischer Erfindungen als Kristallisationspunkt No access
    3. III. Patentrechtlicher und regulativer Ansatz No access
    4. IV. Gang der Untersuchung No access
      1. 1. Vom Privilegienwesen zur gesetzlichen Kodifikation No access
      2. 2. Einführung des mittelbaren Stoffschutzes No access
      3. 3. Einführung des Schutzes für Stofferfindungen No access
      1. 1. Entwicklung des Patentrechts in der Kolonialzeit No access
        1. a) 1947 bis 1970 No access
        2. b) Patents Act 1970 No access
      3. 3. WTO-Beitritt Indiens und die Folgen für das Patentrecht No access
      4. 4. Umsetzung der TRIPS-Verpflichtungen in nationales Recht No access
      1. 1. Begriff der Erfindung No access
        1. a) Rechtsgrundlagen No access
          1. aa) Vorveröffentlichter Stand der Technik No access
          2. bb) Nachveröffentlichter Stand der Technik No access
          1. aa) Prüfungsmethode No access
          2. bb) Bestimmung des Offenbarungsgehalt No access
          3. cc) Fachmann der Neuheitsprüfung No access
          1. aa) Absoluter Stoffschutz No access
          2. bb) Zweckgebundener Stoffschutz No access
        5. e) Darlegungs- und Beweislast No access
        1. a) Rechtsgrundlagen No access
          1. aa) Ermittlung des technischen Problems No access
          2. bb) Stand der Technik No access
          3. cc) Fachmann No access
          4. dd) Naheliegen No access
          5. ee) Hilfskriterien No access
          6. ff) Darlegungs- und Beweislast No access
          1. aa) Rechtliche Grundlagen No access
            1. (1) Ermittlung des nächstliegenden Standes der Technik No access
            2. (2) Bestimmung der zu lösenden technischen Aufgabe No access
            3. (3) Naheliegen der Erfindung (could would approach) No access
            4. (4) Fachmann No access
          3. cc) Bedeutung von sekundären Indizien (Hilfskriterien) No access
          4. dd) Darlegungs- und Beweislast No access
        1. a) Rechtsgrundlagen No access
        2. b) Voraussetzungen der geltenden Regelungen No access
        3. c) Gewerbliche Anwendbarkeit von pharmazeutischen Erfindungen No access
        1. a) Art. 53(c) EPÜ / § 2a Abs. 1 Nr. 2 PatG No access
        2. b) Art. 53(a) EPÜ / § 2 Abs. 1 PatG No access
      1. 1. Begriff der „invention“ No access
        1. a) Rechtsgrundlagen und Historie No access
        2. b) Neuheitsbegriff im Erteilungsverfahren No access
          1. aa) Vorveröffentlichungen gemäß Section 25(1)(b) bzw. 25(2)(b) No access
          2. bb) Frühere Veröffentlichung einer Patentanmeldung No access
          3. cc) Allgemeines Fachwissen oder offenkundige Vorbenutzung No access
          4. dd) Offenbarung durch traditionelles Wissen No access
        4. d) Neuheitsbegriff im Nichtigkeitsverfahren No access
        5. e) Neuheitsbegriff im Verletzungsverfahren No access
        6. f) Prüfungsmethoden No access
        1. a) Rechtliche Grundlagen No access
          1. aa) Varianten der gesetzlichen Regelung No access
          2. bb) Prüfungsansatz No access
        3. c) Fachmann No access
          1. aa) Auslegung der Begriffe „technical advance“ und „economic significance“ No access
            1. (1) Durchführung der Vereinbarkeitsprüfung in der Praxis No access
            2. (2) Grundsätze der Auslegung No access
              1. (a) Gewöhnliche Bedeutung des Begriffs „erfinderische Tätigkeit“ No access
              2. (b) Kontext des Begriffs der erfinderischen Tätigkeit No access
              3. (c) Spätere Auslegungspraxis von TRIPS-Bestimmungen No access
              4. (d) „Erfinderische Tätigkeit“ im Lichte der Ziele und Zwecke des TRIPS-Übereinkommens No access
              5. (e) Abwägung der Argumente und Ergebnis No access
        5. e) Bedeutung von sekundären Indizien (Hilfskriterien) No access
          1. aa) Begriffe “obvious” und “inventive step” im Patents Act No access
          2. bb) Prüfung auf Naheliegen No access
        7. g) Darlegungs- und Beweislast No access
        1. a) Rechtsgrundlage No access
        2. b) Voraussetzungen der gewerblichen Anwendbarkeit No access
          1. aa) Regelungsinhalt No access
            1. (1) Politische und gesellschaftliche Rahmenbedingungen No access
            2. (2) Gesetzgebungsverfahren No access
          3. cc) Systematische Auslegung und Einordnung No access
          1. aa) New form of a known substance No access
          2. bb) Enhancement of the known efficacy No access
          3. cc) Explanation No access
          4. dd) Aspekte der Beweisführung No access
              1. (a) Gewöhnliche Bedeutung der Bestimmungen No access
                1. (aa) Urheberrechtliche TRIPS-Bestimmungen No access
                2. (bb) Markenrechtliche TRIPS-Bestimmungen No access
                3. (cc) TRIPS-Bestimmungen zu geographischen Angaben No access
                4. (dd) Designrechtliche TRIPS-Bestimmungen No access
                5. (ee) Zwischenergebnis der Kontextuntersuchung No access
                6. (ff) Doha-Erklärung als Auslegungshilfe No access
              3. (c) Gewöhnliche Bedeutung im Lichte der Ziele und Zwecke von TRIPS No access
              4. (d) Abwägung der Argumente (Ausgleich der Ansichten) No access
            2. (2) Section 3(d) Var. 1 Patents Act als Konkretisierung der erfinderischen Tätigkeit No access
            3. (3) TRIPS-Unvereinbarkeit wegen Verstoßes gegen das Diskriminierungsverbot (Art. 27(1) S. 2 TRIPS) No access
            4. (4) Section 3(d) Var. 1 Patents Act als Konkretisierung des Erfindungsbegriffs No access
          1. aa) Sinn und Zweck No access
          2. bb) Anwendungsbereich No access
          1. aa) Sinn und Zweck No access
          2. bb) Anwendungsbereich No access
        1. a) Section 3(b) Patents Act No access
        2. b) Section 3(e) Patents Act No access
        3. c) Section 3(i) Patents Act No access
      1. 1. Erfindungsbegriff No access
      2. 2. Erfinderische Tätigkeit No access
      3. 3. Steigerung der bekannten Wirksamkeit No access
      4. 4. Verhältnis der Kriterien zueinander No access
        1. aa) Regelungsziel und -gegenstand No access
        2. bb) Neuartigkeit oder therapeutische Verbesserung No access
        1. aa) Ziele des Gesetzgebers No access
          1. (1) Zeitlicher Anwendungsbereich No access
          2. (2) Sachlicher Anwendungsbereich No access
          3. (3) Bewertung des Bestandsmarktes No access
        3. cc) Bewertungskriterien No access
        4. dd) Bewertungsverfahren und -ergebnis No access
      3. c) Ergebnis No access
          1. aa) Pariser Verbandsübereinkunft No access
          2. bb) Patent Cooperation Treaty No access
          3. cc) Vertrag zur Ergänzung des PVÜ bzw. Patent Law Treaty No access
          4. dd) TRIPS-Übereinkommen No access
          5. ee) Substantive Patent Law Treaty No access
        2. b) Harmonisierung im bilateralen und regionalen Verhältnis (TRIPS-Plus) No access
        3. c) Harmonisierung durch Verwaltungskooperation No access
            1. (1) Unterschiede in der politischen Wahrnehmung No access
            2. (2) Zentrale Streitpunkte der Verhandlungen No access
          2. bb) Kooperationsbemühungen zwischen den Patentämtern No access
        1. a) Bilaterale Harmonisierung No access
        2. b) Harmonisierung durch Verwaltungskooperation No access
    1. I. Staat und Gesetzgeber No access
    2. II. Patentämter und Rechtsprechung No access
    3. III. Nutzer, Patentinhaber und -anmelder No access
    4. IV. Wissenschaft No access
  7. Literaturverzeichnis No access 267 - 280

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