Analoge Anwendung der Verordnung über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel auf Medizinprodukte?: Zugleich eine Kritik an der Handhabung ergänz…

Dr. Robert Wenzel

doi:10.5771/9783845281100

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Analoge Anwendung der Verordnung über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel auf Medizinprodukte?

Zugleich eine Kritik an der Handhabung ergänzender Schutzzertifikate durch Gesetzgebung und Rechtsprechung

Authors:
Series:: Schriften zum geistigen Eigentum und zum Wettbewerbsrecht, Volume 88
Publisher:: 2017

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Bibliographic data

Edition: 1/2017
Copyright Year: 2017
ISBN-Print: 978-3-8487-3811-3
ISBN-Online: 978-3-8452-8110-0
Publisher: Nomos, Baden-Baden
Series: Schriften zum geistigen Eigentum und zum Wettbewerbsrecht
Volume: 88
Language: German
Pages: 254
Product Type: Monograph

Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages 1 - 20
1. Schaffung ergänzender Schutzzertifikate No access
2. Bedeutung von Medizinprodukten No access
3. Bisherige Handhabung von Schutzzertifikaten für Medizinprodukte No access
4. Ziel und Gang der Untersuchung No access
1. Allgemeines No access
2. 1. Präsentationsarzneimittel No access
  2. Funktionsarzneimittel No access
  3. Fiktive Arzneimittel No access
  4. Zweifelsfallregelung No access
  5. Relevante Besonderheiten bei Tierarzneimitteln No access
  6. 1. Kinderarzneimittel No access
    2. Arzneimittel für seltene Leiden No access
3. 1. 1. Negativdefinition No access
    2. Produktkombinationen aus Arzneimittel und Medizinprodukt No access
    3. Fiktive Medizinprodukte No access
  2. In-vitro-Diagnostika No access
  3. Aktive implantierbare medizinische Geräte No access
4. Zwischenergebnis No access
1. Rechtstheoretische Grundlagen No access
2. 1. Verfassungsrechtliches Fundament No access
  2. Negative Voraussetzung: Analogieverbote No access
  3. 1. Lücke: Normative Unvollständigkeit No access
    2. 1. Feststellungsweise No access
      2. Rechtspolitische Fehler No access
    3. 1. Der übergeordnete Rechtsgedanke No access
      2. Einfluss der Tatbestandsmerkmale No access
  4. Rechtsfolge No access
3. 1. 1. Europarechtliche Rechtstheorie No access
    2. 1. Großbritannien No access
      2. Frankreich No access
      3. Verhältnis der nationalen und unionalen Methoden zueinander No access
  2. 1. Vertragliche Rechtfertigung und Grenzen No access
    2. 1. Auslegung im engen Sinne No access
      2. Ausfüllung von Lücken No access
4. Zwischenergebnis No access
1. 1. Notwendigerweise frühzeitige Patentanmeldung No access
  2. Identifikation und Kompensation des Zeitverlusts No access
2. 1. Fehlender Nachweis von Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen No access
  2. Aushöhlung des Doppelerteilungsverbots No access
  3. Relativierung des Verbots von »Evergreen«-Genehmigungen No access
3. 1. Rechtlicher Rahmen No access
  2. Pflanzenschutzmittel No access
4. Zwischenergebnis No access
1. Direkte Anwendung der ESZ-VO auf Medizinprodukte No access
2. Kein Analogieverbot No access
3. Keine Regelung von Medizinprodukten No access
4. Nichtanwendbarkeit anderer Lückenfüllungsmethoden No access
5. 1. Medizinprodukte als solche No access
  2. Medizinprodukte mit unterstützendem Arzneimittelanteil No access
6. 1. 1. Frühzeitige Patentanmeldung No access
    2. Qualitative Verkürzung der tatsächlichen Patentlaufzeit No access
    3. Investitionsschutz für die pharmazeutische Forschung No access
  2. Anwendungsbereich: Gegenstand des ergänzenden Schutzes No access
  3. 1. 1. Rechtsgrundlage No access
      2. Rechtsverbindlichkeit No access
      3. Handeln der benannten Stelle No access
        Handeln der Bundesoberbehörde No access
        Gesamteinschätzung No access
    2. 1. Verfahrenszweck und -umfang No access
      2. Verfahrensdauer No access
      3. Verfahrenskosten No access
  4. 1. Grundpatent No access
    2. Erste Genehmigung für das Inverkehrbringe No access
    3. Kein früheres Zertifikat No access
  5. Rechtsfolge No access
  6. Interessenvergleich No access
  7. Folgenabschätzung No access
7. Zwischenergebnis No access
1. Abgrenzung von Arzneimitteln und Medizinprodukten No access
2. Der Analogieschluss No access
3. Ergänzende Schutzzertifikate für Arzneimittel No access
4. Analoge Erteilung von ergänzenden Schutzzertifikaten für Medizinprodukte No access
Literaturverzeichnis No access Pages 247 - 254

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