Die Neuordnung des Arzneimittelmarktes - Veränderungen und Perspektiven

Prof. Dr. Wolfgang Voit

doi:10.5771/9783845237220

Zusammenfassung

Die Situation der Unternehmen ist geprägt durch die Auswirkungen des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes. Frühe Nutzenbewertung und Rabattverträge, Rechtsschutzmöglichkeiten und Fälschungssicherheit, Informationsfreiheit und Unterlagenschutz – wie werden in diesen Bereichen die Spielregeln aussehen, wo sind Bereiche, die durch Rechtsprechung zu füllen sein werden und welche Konsequenzen erwachsen daraus? Die eingehende Betrachtung dieser Fragestellungen aus sozial- und arzneimittelrechtlicher Perspektive ist Ziel der 14. Marburger Gespräche zum Pharmarecht. Des Weiteren werden Fragestellungen der Kooperation von Forschungsgruppen, der Vertragsgestaltung sowie der Pharmakovigilanz erläutert.

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Bibliographische Angaben

Copyrightjahr: 2012
ISBN-Print: 978-3-8329-7042-0
ISBN-Online: 978-3-8452-3722-0
Verlag: Nomos, Baden-Baden
Reihe: Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
Band: 19
Sprache: Deutsch
Seiten: 246
Produkttyp: Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 2 - 4
Vorwort Kein Zugriff Seiten 5 - 8 Wolfgang Voit
Verfahren der frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Kein Zugriff Seiten 9 - 90 Claus Burgardt
AMNOG und Rechtsschutzmöglichkeiten Kein Zugriff Seiten 91 - 102 Christian Stallberg
Anreize für die Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln – Eine Analyse im Lichte der §§ 7 HWG, 128 Abs. 6 SGB V Kein Zugriff Seiten 103 - 136 Elmar J. Mand
Gemeinsame Diskussion zu den Referaten Burgardt, Stallberg und Mand Kein Zugriff Seiten 137 - 140
Die neue Mehrkostenregelung als Einstieg in ein Patientenwahlrecht? Kein Zugriff Seiten 141 - 154 Wolfgang Voit
Kartellrecht in der Gesetzlichen Krankenversicherung Kein Zugriff Seiten 155 - 174 Eberhard Temme
Gemeinsame Diskussion zu den Referaten Voit und Temme Kein Zugriff Seiten 175 - 182
Informationsfreiheit und Unterlagenschutz Kein Zugriff Seiten 183 - 188 Bericht zum Referat von Kurt Arnold
Vertragsgestaltung bei Forschungskooperationen Kein Zugriff Seiten 189 - 204 Adem Koyuncu
Gemeinsame Diskussion zu den Referaten Arnold und Koyuncu Kein Zugriff Seiten 205 - 206
Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) und die Entscheidungsverlagerung auf die EU-Ebene Kein Zugriff Seiten 207 - 220 Alexander Natz
Fälschungssicherheit und neue Organisationspflichten der Industrie Kein Zugriff Seiten 221 - 236 Wolfgang Stock, Cord Willhöft
Gemeinsame Diskussion zu den Referaten Natz, Stock und Willhöft Kein Zugriff Seiten 237 - 239
Ertrag und Perspektiven Kein Zugriff Seiten 240 - 242 Astrid Hiller
Verzeichnis der Referenten Kein Zugriff Seiten 243 - 243
Verzeichnis der Diskutanten Kein Zugriff Seiten 244 - 246

Die Neuordnung des Arzneimittelmarktes - Veränderungen und Perspektiven

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