Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien: Kommentar zu DIN EN ISO/IEC 17025:2018

DIN e. V.; Monika Wloka; Wolfgang Bosch

doi:10.5771/9783410275855

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Bibliographic data

Edition: 3/2018
Copyright Year: 2018
ISBN-Print: 978-3-410-27584-8
ISBN-Online: 978-3-410-27585-5
Publisher: DIN Media, Berlin
Series: DIN Media Kommentar
Language: German
Pages: 282
Product Type: Edited Book

1. Autorenporträts No access
2. Inhaltsverzeichnis No access
1 Einführung No access Pages 1 - 8
1. 2.1 Nationales Vorwort, Änderungen in der Norm, Nationaler Anhang No access
2. 2.2 Deckblatt und Europäisches Vorwort No access
3. 2.3 Vorwort der ISO/IEC 17025 No access
4. 2.4 Einleitung der Norm No access
5. 2.5 Anwendungsbereich der Norm No access
6. 2.6 Normative Verweisungen No access
1. 3.1 Unparteilichkeit No access
2. 3.2 Beschwerde No access
3. 3.3 Vergleiche zwischen Laboratorien No access
4. 3.4 Vergleiche innerhalb eines Laboratoriums No access
5. 3.5 Eignungsprüfung No access
6. 3.6 Laboratorium No access
7. 3.7 Entscheidungsregel No access
8. 3.8 Verifizierung No access
9. 3.9 Validierung No access
1. 4.1 Unparteilichkeit No access
2. 4.2 Vertraulichkeit No access
5 Strukturelle Anforderungen No access Pages 53 - 60
1. 6.1 Allgemeines No access
2. 6.2 Personal No access
3. 6.3 Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen No access
4. 6.4 Einrichtungen No access
5. 6.5 Metrologische Rückführbarkeit No access
6. 6.6 Extern bereitgestellte Produkte und Dienstleistungen No access
1. 7.1 Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen No access
2. 1. 7.2.1 Auswahl und Verifizierung von Verfahren No access
  2. 7.2.2 Validierung von Verfahren No access
3. 7.3 Probenahme No access
4. 7.4 Handhabung von Prüf- und Kalibriergegenständen No access
5. 7.5 Technische Aufzeichnungen No access
6. 7.6 Ermittlung der Messunsicherheit No access
7. 7.7 Sicherung der Validität von Ergebnissen No access
8. 1. 7.8.1 Allgemeines No access
  2. 7.8.2 Allgemeine Anforderungen an Berichte (Prüfung, Kalibrierung oder Probenahme) No access
  3. 7.8.3 Besondere Anforderungen an Prüfberichte No access
  4. 7.8.4 Besondere Anforderungen an Kalibrierscheine No access
  5. 7.8.5 Besondere Anforderungen an Probenahmeberichte No access
  6. 7.8.6 Aussagen zur Konformität in Berichten No access
  7. 7.8.7 Meinungen und Interpretationen in Berichten No access
  8. 7.8.8 Änderungen an Berichten No access
9. 7.9 Beschwerden No access
10. 7.10 Nichtkonforme Arbeit No access
11. 7.11 Lenkung von Daten und Informationsmanagement No access
1. 1. 8.1.1 Allgemeines No access
  2. 8.1.2 Option A No access
  3. 8.1.3 Option B No access
2. 8.2 Dokumentation des Managementsystems (Option A) No access
3. 8.3 Lenkung von Managementsystemdokumenten (Option A) No access
4. 8.4 Lenkung von Aufzeichnungen (Option A) No access
5. 8.5 Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen (Option A) No access
6. 8.6 Verbesserung (Option A) No access
7. 8.7 Korrekturmaßnahmen (Option A) No access
8. 8.8 Interne Audits (Option A) No access
9. 8.9 Managementbewertungen (Option A) No access
1. A.1 Allgemeines No access
2. A.2 Metrologische Rückführbarkeit herstellen No access
3. A.3 Nachweis der metrologischen Rückführbarkeit No access
1. Managementsystemoptionen No access
Literaturhinweise in der Norm No access Pages 187 - 190
Anlage 1 Querverweise der DIN EN ISO/IEC 17025:2018 zur DIN EN ISO/IEC 17025:2005 No access Pages 191 - 194
1. 1. 1 Anwendungsbereich No access
  2. 2 Normative Verweisungen No access
  3. 1. 3.1 Unparteilichkeit No access
    2. 3.2 Beschwerde No access
    3. 3.3 Vergleiche zwischen Laboratorien No access
    4. 3.4 Vergleiche innerhalb eines Laboratoriums No access
    5. 3.5 Eignungsprüfung No access
    6. 3.6 Laboratorium No access
    7. 3.7 Entscheidungsregel No access
    8. 3.8 Verifizierung No access
    9. 3.9 Validierung No access
2. 1. 1. 4.1 Unparteilichkeit No access
    2. 4.2 Vertraulichkeit No access
  2. 5 Strukturelle Anforderungen No access
  3. 1. 6.1 Allgemeines No access
    2. 6.2 Personal No access
    3. 6.3 Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen No access
    4. 6.4 Einrichtungen No access
    5. 6.5 Metrologische Rückführbarkeit No access
    6. 6.6 Extern bereitgestellt Produkte und Dienstleistungen No access
  4. 1. 7.1 Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen No access
    2. 1. 7.2.1 Auswahl und Verifizierung von Verfahren No access
      2. 7.2.2 Validierung von Verfahren No access
    3. 7.3 Probenahme No access
    4. 7.4 Handhabung von Prüf- und Kalibriergegenständen No access
    5. 7.5 Technische Aufzeichnungen No access
    6. 7.6 Ermittlung der Messunsicherheit No access
    7. 7.7 Sicherung der Validität von Ergebnissen No access
    8. 1. 7.8.1 Allgemeines No access
      2. 7.8.2 Allgemeine Anforderungen an Berichte (Prüfung, Kalibrierung oder Probenahme) No access
      3. 7.8.3 Besondere Anforderungen an Prüfberichte No access
      4. 7.8.4 Besondere Anforderungen an Kalibrierscheine No access
      5. 7.8.5 Besondere Anforderungen an Probenahmeberichte No access
      6. 7.8.6 Aussagen zur Konformität in Berichten No access
      7. 7.8.7 Meinungen und Interpretationen in Berichten No access
      8. 7.8.8 Änderungen an Berichten No access
    9. 7.9 Beschwerden No access
    10. 7.10 Nichtkonforme Arbeit No access
    11. 7.11 Lenkung von Daten und Informationsmanagement No access
  5. 1. 8.1 Optionen No access
    2. 8.2 Dokumentation des Managementsystems (Option A) No access
    3. 8.3 Lenkung von Managementsystemdokumenten (Option A) No access
    4. 8.4 Lenkung von Aufzeichnungen (Option A) No access
    5. 8.5 Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen (Option A) No access
    6. 8.6 Verbesserung (Option A) No access
    7. 8.7 Korrekturmaßnahme (Option A) No access
    8. 8.8 Interne Audits (Option A) No access
    9. 8.9 Managementbewertungen (Option A) No access
Literaturverzeichnis No access Pages 269 - 269