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Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien

Kommentar zu DIN EN ISO/IEC 17025:2018
Autor:innen/Herausgeber:innen:
Verlag:
 2018

Zusammenfassung

Der Kommentar "Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien" liegt in dritter, überarbeiteter Auflage vor. Er unterstützt Management und Personal von Prüf-, Kalibrier- und Probenahme-Laboratorien bei der Umsetzung der revidierten Festlegungen der DIN EN ISO/IEC 17025:2018. Auf Basis des Originaltextes (grau unterlegt) erläutern die Autoren die einzelnen Abschnitte der Norm. Sie weisen auf Änderungen bzw. Neuheiten in Bezug auf die Vorgängerausgabe 2005 hin. Eine Cross-reference-Liste im Anhang enthält zusätzlich Querverweise zu beiden Normfassungen und ermöglicht den direkten Vergleich. Zahlreiche Vorschläge und anschauliche Beispiele erleichtern die Umsetzung der Normanforderungen. Der Kommentar bietet Einsteigern einen guten Überblick, hilft bei der Vorbereitung bzw. beim Erhalt der Akkreditierung und bei der Lösung von speziellen Fragestellungen. Gleichzeitig hilft er Akkreditierungsstellen, Gutachtern und Behörden, die Einhaltung der Anforderungen zu überprüfen.

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Bibliographische Angaben

Auflage
3/2018
Copyrightjahr
2018
ISBN-Print
978-3-410-27584-8
ISBN-Online
978-3-410-27585-5
Verlag
DIN Media, Berlin
Reihe
DIN Media Kommentar
Sprache
Deutsch
Seiten
282
Produkttyp
Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten
    1. Autorenporträts Kein Zugriff
    2. Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff
  2. 1 Einführung Kein Zugriff 1 - 8
    1. 2.1 Nationales Vorwort, Änderungen in der Norm, Nationaler Anhang Kein Zugriff
    2. 2.2 Deckblatt und Europäisches Vorwort Kein Zugriff
    3. 2.3 Vorwort der ISO/IEC 17025 Kein Zugriff
    4. 2.4 Einleitung der Norm Kein Zugriff
    5. 2.5 Anwendungsbereich der Norm Kein Zugriff
    6. 2.6 Normative Verweisungen Kein Zugriff
    1. 3.1 Unparteilichkeit Kein Zugriff
    2. 3.2 Beschwerde Kein Zugriff
    3. 3.3 Vergleiche zwischen Laboratorien Kein Zugriff
    4. 3.4 Vergleiche innerhalb eines Laboratoriums Kein Zugriff
    5. 3.5 Eignungsprüfung Kein Zugriff
    6. 3.6 Laboratorium Kein Zugriff
    7. 3.7 Entscheidungsregel Kein Zugriff
    8. 3.8 Verifizierung Kein Zugriff
    9. 3.9 Validierung Kein Zugriff
    1. 4.1 Unparteilichkeit Kein Zugriff
    2. 4.2 Vertraulichkeit Kein Zugriff
  6. 5 Strukturelle Anforderungen Kein Zugriff 53 - 60
    1. 6.1 Allgemeines Kein Zugriff
    2. 6.2 Personal Kein Zugriff
    3. 6.3 Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen Kein Zugriff
    4. 6.4 Einrichtungen Kein Zugriff
    5. 6.5 Metrologische Rückführbarkeit Kein Zugriff
    6. 6.6 Extern bereitgestellte Produkte und Dienstleistungen Kein Zugriff
    1. 7.1 Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen Kein Zugriff
      1. 7.2.1 Auswahl und Verifizierung von Verfahren Kein Zugriff
      2. 7.2.2 Validierung von Verfahren Kein Zugriff
    3. 7.3 Probenahme Kein Zugriff
    4. 7.4 Handhabung von Prüf- und Kalibriergegenständen Kein Zugriff
    5. 7.5 Technische Aufzeichnungen Kein Zugriff
    6. 7.6 Ermittlung der Messunsicherheit Kein Zugriff
    7. 7.7 Sicherung der Validität von Ergebnissen Kein Zugriff
      1. 7.8.1 Allgemeines Kein Zugriff
      2. 7.8.2 Allgemeine Anforderungen an Berichte (Prüfung, Kalibrierung oder Probenahme) Kein Zugriff
      3. 7.8.3 Besondere Anforderungen an Prüfberichte Kein Zugriff
      4. 7.8.4 Besondere Anforderungen an Kalibrierscheine Kein Zugriff
      5. 7.8.5 Besondere Anforderungen an Probenahmeberichte Kein Zugriff
      6. 7.8.6 Aussagen zur Konformität in Berichten Kein Zugriff
      7. 7.8.7 Meinungen und Interpretationen in Berichten Kein Zugriff
      8. 7.8.8 Änderungen an Berichten Kein Zugriff
    9. 7.9 Beschwerden Kein Zugriff
    10. 7.10 Nichtkonforme Arbeit Kein Zugriff
    11. 7.11 Lenkung von Daten und Informationsmanagement Kein Zugriff
      1. 8.1.1 Allgemeines Kein Zugriff
      2. 8.1.2 Option A Kein Zugriff
      3. 8.1.3 Option B Kein Zugriff
    2. 8.2 Dokumentation des Managementsystems (Option A) Kein Zugriff
    3. 8.3 Lenkung von Managementsystemdokumenten (Option A) Kein Zugriff
    4. 8.4 Lenkung von Aufzeichnungen (Option A) Kein Zugriff
    5. 8.5 Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen (Option A) Kein Zugriff
    6. 8.6 Verbesserung (Option A) Kein Zugriff
    7. 8.7 Korrekturmaßnahmen (Option A) Kein Zugriff
    8. 8.8 Interne Audits (Option A) Kein Zugriff
    9. 8.9 Managementbewertungen (Option A) Kein Zugriff
    1. A.1 Allgemeines Kein Zugriff
    2. A.2 Metrologische Rückführbarkeit herstellen Kein Zugriff
    3. A.3 Nachweis der metrologischen Rückführbarkeit Kein Zugriff
    1. Managementsystemoptionen Kein Zugriff
  12. Literaturhinweise in der Norm Kein Zugriff 187 - 190
  13. Anlage 1 Querverweise der DIN EN ISO/IEC 17025:2018 zur DIN EN ISO/IEC 17025:2005 Kein Zugriff 191 - 194
      1. 1 Anwendungsbereich Kein Zugriff
      2. 2 Normative Verweisungen Kein Zugriff
        1. 3.1 Unparteilichkeit Kein Zugriff
        2. 3.2 Beschwerde Kein Zugriff
        3. 3.3 Vergleiche zwischen Laboratorien Kein Zugriff
        4. 3.4 Vergleiche innerhalb eines Laboratoriums Kein Zugriff
        5. 3.5 Eignungsprüfung Kein Zugriff
        6. 3.6 Laboratorium Kein Zugriff
        7. 3.7 Entscheidungsregel Kein Zugriff
        8. 3.8 Verifizierung Kein Zugriff
        9. 3.9 Validierung Kein Zugriff
        1. 4.1 Unparteilichkeit Kein Zugriff
        2. 4.2 Vertraulichkeit Kein Zugriff
      2. 5 Strukturelle Anforderungen Kein Zugriff
        1. 6.1 Allgemeines Kein Zugriff
        2. 6.2 Personal Kein Zugriff
        3. 6.3 Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen Kein Zugriff
        4. 6.4 Einrichtungen Kein Zugriff
        5. 6.5 Metrologische Rückführbarkeit Kein Zugriff
        6. 6.6 Extern bereitgestellt Produkte und Dienstleistungen Kein Zugriff
        1. 7.1 Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen Kein Zugriff
          1. 7.2.1 Auswahl und Verifizierung von Verfahren Kein Zugriff
          2. 7.2.2 Validierung von Verfahren Kein Zugriff
        3. 7.3 Probenahme Kein Zugriff
        4. 7.4 Handhabung von Prüf- und Kalibriergegenständen Kein Zugriff
        5. 7.5 Technische Aufzeichnungen Kein Zugriff
        6. 7.6 Ermittlung der Messunsicherheit Kein Zugriff
        7. 7.7 Sicherung der Validität von Ergebnissen Kein Zugriff
          1. 7.8.1 Allgemeines Kein Zugriff
          2. 7.8.2 Allgemeine Anforderungen an Berichte (Prüfung, Kalibrierung oder Probenahme) Kein Zugriff
          3. 7.8.3 Besondere Anforderungen an Prüfberichte Kein Zugriff
          4. 7.8.4 Besondere Anforderungen an Kalibrierscheine Kein Zugriff
          5. 7.8.5 Besondere Anforderungen an Probenahmeberichte Kein Zugriff
          6. 7.8.6 Aussagen zur Konformität in Berichten Kein Zugriff
          7. 7.8.7 Meinungen und Interpretationen in Berichten Kein Zugriff
          8. 7.8.8 Änderungen an Berichten Kein Zugriff
        9. 7.9 Beschwerden Kein Zugriff
        10. 7.10 Nichtkonforme Arbeit Kein Zugriff
        11. 7.11 Lenkung von Daten und Informationsmanagement Kein Zugriff
        1. 8.1 Optionen Kein Zugriff
        2. 8.2 Dokumentation des Managementsystems (Option A) Kein Zugriff
        3. 8.3 Lenkung von Managementsystemdokumenten (Option A) Kein Zugriff
        4. 8.4 Lenkung von Aufzeichnungen (Option A) Kein Zugriff
        5. 8.5 Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen (Option A) Kein Zugriff
        6. 8.6 Verbesserung (Option A) Kein Zugriff
        7. 8.7 Korrekturmaßnahme (Option A) Kein Zugriff
        8. 8.8 Interne Audits (Option A) Kein Zugriff
        9. 8.9 Managementbewertungen (Option A) Kein Zugriff
  15. Literaturverzeichnis Kein Zugriff 269 - 269

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