Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)

Bundesärztekammer

doi:10.47420/9783769138078

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Copyright year: 2023
ISBN-Print: 978-3-7691-3806-1
ISBN-Online: 978-3-7691-3807-8
Publisher: Dt. Ärzteverlag, Köln
Language: German
Pages: 135
Product type: Edited Book

Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages I - XVI
1. 1.1 Gesetzlicher Auftrag und Anwendungsbereich No access
2. 1.2 Rechtsgrundlagen No access
1. 1. 2.1.1 Personal No access
  2. 2.1.2 Betriebsräume und Ausrüstungen No access
  3. 2.1.3 Einsatz telemedizinischer Verfahren No access
2. 1. 2.2.1 Information des Spenders No access
  2. 1. 2.2.2.1 Allgemein für alle Spendearten No access
    2. 2.2.2.2 Besonderheiten für bestimmte Spendearten No access
  3. 2.2.3 Einwilligung des Spenders No access
  4. 1. 2.2.4.1 Spenderidentität No access
    2. 2.2.4.2 Anamnese No access
    3. 2.2.4.3 Anforderungen an den Spender (Ausschlusskriterien/Rückstellungskriterien) No access
    4. 2.2.4.4 Ausnahmen von den Spenderauswahlkriterien No access
  5. 1. 2.2.5.1 Allgemeine Grundsätze der Untersuchung der Spender, zur Eignung der Spender und zur Feststellung der Spendetauglichkeit No access
3. 1. 2.3.1 Durchführung der Blutentnahme No access
  2. 2.3.2 Verhalten nach der Blutspende No access
  3. 2.3.3 Unerwünschte Reaktionen und Zwischenfälle No access
4. 1. 2.4.1 Vollblutspende No access
  2. 1. 2.4.2.1 Definition No access
    2. 2.4.2.2 Besondere Voraussetzungen für Hämapheresen No access
    3. 2.4.2.3 Häufigkeit und Menge der Hämapheresespenden No access
    4. 2.4.2.4 Präparative Plasmapherese No access
    5. 2.4.2.5 Präparative Thrombozytapherese No access
    6. 2.4.2.6 Präparative Granulozytapherese No access
    7. 2.4.2.7 Präparative Erythrozytapherese No access
    8. 2.4.2.8 Präparative Multikomponenten-Apherese No access
    9. 2.4.2.9 Präparative Leukozytapherese No access
    10. 2.4.2.10 Präparative Apherese von hämatopoetischen Stammzellen No access
  3. 2.4.3 Gerichtete Spenden No access
5. 1. 2.5.1 Grundsätzliches No access
  2. 2.5.2 Blutgruppenserologische Untersuchungen bei Blutspendern No access
  3. 2.5.3 Nachuntersuchungsproben No access
6. 1. 2.6.1 Rechtliche Besonderheiten bei der autologen Hämotherapie No access
  2. 1. 2.6.2.1 Eignung zur Eigenblutentnahme No access
    2. 2.6.2.2 Kontraindikationen No access
    3. 2.6.2.3 Laboruntersuchungen No access
    4. 2.6.2.4 Gewinnung No access
    5. 2.6.2.5 Kennzeichnung des Eigenblutes No access
    6. 2.6.2.6 Lagerung No access
  3. 2.6.3 Akute normovolämische Hämodilution (ANH) No access
  4. 2.6.4 Maschinelle Autotransfusion (MAT) No access
7. 1. 2.7.1 Rechtliche Besonderheiten bei der Spenderimmunisierung No access
  2. 1. 2.7.2.1 Aufnahme in das Immunisierungsprogramm No access
    2. 2.7.2.2 Untersuchung der Plasmaspender No access
  3. 1. 2.7.3.1 Spenderimmunisierung mittels Vakzine No access
    2. 2.7.3.2 Spenderimmunisierung mittels kryokonserviertem Erythrozytenpräparat No access
    3. 2.7.3.3 Verhalten nach der Spenderimmunisierung No access
8. 2.8 Dokumentation der Spendeentnahme und Datenschutz No access
9. 2.9 Gesetzliche Unfallversicherung No access
1. 3.1 Einführung No access
2. 1. 1. 3.2.1.1 Erythrozytenkonzentrat in Additivlösung No access
    2. 3.2.1.2 Kryokonserviertes Erythrozytenkonzentrat No access
    3. 3.2.1.3 Gewaschenes Erythrozytenkonzentrat No access
    4. 3.2.1.4 Bestrahltes Erythrozytenkonzentrat No access
  2. 1. 3.2.2.1 Leukozytendepletiertes Pool-Thrombozytenkonzentrat No access
    2. 3.2.2.2 Leukozytendepletiertes Apherese-Thrombozytenkonzentrat No access
    3. 3.2.2.3 Bestrahltes Thrombozytenkonzentrat No access
    4. 3.2.2.4 Zur Pathogenreduktion mit Amotosalen/UVA-behandeltes Thrombozytenkonzentrat No access
  3. 3.2.3 Granulozytenkonzentrate No access
  4. 1. 3.2.4.1 Therapeutisches Einzelspenderplasma No access
    2. 3.2.4.2 Zur Virusinaktivierung mit Solvens/Detergent behandeltes therapeutisches Plasma No access
  5. 1. 3.2.5.1 Präoperativ gewonnene Eigenblutspende No access
    2. 3.2.5.2 Akute normovolämische Hämodilution No access
    3. 3.2.5.3 Maschinelle Autotransfusion No access
3. 1. 3.3.1 Lagerung in den Spendeeinrichtungen No access
  2. 3.3.2 Transport zu den Einrichtungen der Krankenversorgung No access
1. 4.1 Einführung No access
2. 4.2 Patienten-individualisierte Hämotherapie (Patient Blood Management) No access
3. 1. 4.3.1 Aufklärung No access
  2. 4.3.2 Einwilligung No access
  3. 4.3.3 Nachträgliche Sicherungsaufklärung No access
4. 1. 4.4.1 Verantwortung und Zuständigkeit No access
  2. 4.4.2 Untersuchungsumfang No access
  3. 4.4.3 Identitätssicherung No access
  4. 4.4.4 Untersuchungsmaterial No access
  5. 1. 4.4.5.1 Wahl der Untersuchungsmethoden No access
    2. 4.4.5.2 Testreagenzien (In-vitro-Diagnostika) No access
    3. 4.4.5.3 Qualitätssicherung No access
  6. 4.4.6 Bestimmung der AB0-Blutgruppenmerkmale No access
  7. 4.4.7 Bestimmung des Merkmals RhD No access
  8. 4.4.8 Bestimmung weiterer Blutgruppenmerkmale No access
  9. 1. 4.4.9.1 Indirekter Antihumanglobulintest (AHG-Test) No access
    2. 4.4.9.2 Direkter AHG-Test No access
  10. 4.4.10 Antikörperidentifizierung No access
  11. 4.4.11 Serologische Verträglichkeitsprobe (Kreuzprobe) No access
  12. 4.4.12 Begleitdokument No access
5. 4.5 Notfälle No access
6. 1. 4.6.1 Allgemeines No access
  2. 4.6.2 Schreibweise der Befunde No access
7. 4.7 Lagerung und Transport in den Einrichtungen der Krankenversorgung No access
8. 4.8 Verschreibung von Blutprodukten (Anforderung) No access
9. 1. 4.9.1 Identitätssicherung No access
  2. 1. 4.9.2.1 AB0-Identitätstest No access
  3. 1. 4.9.3.1 Präoperativ gewonnenes Eigenblut No access
    2. 4.9.3.2 Akute normovolämische Hämodilution No access
    3. 4.9.3.3 Maschinelle Autotransfusion No access
10. 1. 4.10.1 Technik der Transfusion No access
  2. 4.10.2 Aufgaben des transfundierenden Arztes No access
  3. 1. 4.10.3.1 Erythrozytenkonzentrate No access
    2. 4.10.3.2 Thrombozytenkonzentrate No access
    3. 4.10.3.3 Granulozytenkonzentrate No access
    4. 4.10.3.4 Therapeutisches Plasma No access
  4. 4.10.4 Transfusion von autologem Blut No access
  5. 4.10.5 Notfalltransfusion No access
11. 1. 4.11.1 Nicht angewendete Blutprodukte aus Fremdblutspenden No access
  2. 4.11.2 Nicht angewendete autologe Blutentnahmen bzw. Blutprodukte No access
12. 1. 1. 4.12.1.1 Blutgruppenserologische Untersuchungen vor der Geburt No access
    2. 4.12.1.2 Morbus haemolyticus fetalis/neonatorum (MHF/MHN) No access
    3. 4.12.1.3 Blutgruppenserologische Untersuchungen bei Neugeborenen No access
    4. 4.12.1.4 Pränatale und postnatale Therapie No access
    5. 4.12.1.5 Anti-D-Prophylaxe bei RhD-negativen Frauen No access
    6. 4.12.1.6 Fetale/neonatale Alloimmunthrombozytopenie (FAIT/NAIT) No access
    7. 4.12.1.7 Fetomaternale Inkompatibilitäten (FMI) im granulozytären System: fetale/neonatale Immungranulozytopenie/Neutropenie (NIN) No access
  2. 4.12.2 Besonderheiten der perinatalen Transfusionstherapie No access
13. 1. 4.13.1 Dokumentation der Anwendung (§ 14 Abs. 1 TFG) No access
  2. 4.13.2 Chargenbezogene Dokumentation (§ 14 Abs. 2 TFG) No access
1. 5.1 Organisatorische Maßnahmen No access
2. 5.2 Abklärung von unerwünschten Ereignissen bei der Anwendung von Blutprodukten No access
3. 1. 5.3.1 Pflichten des behandelnden Arztes No access
  2. 1. 5.3.2.1 Verdacht einer (schwerwiegenden) unerwünschten Reaktion oder Nebenwirkung eines Blutproduktes No access
    2. 5.3.2.2 Verdacht einer schwerwiegenden Infektion beim Empfänger No access
  3. 1. 5.3.3.1 Dokumentations- und Meldepflichten für Plasma, bei dessen Herstellung ein industrielles Verfahren zur Anwendung kommt No access
    2. 5.3.3.2 Dokumentations- und Meldepflichten für Blutzubereitungen i. S. v. Art. 3 Nr. 6 der RL 2001/83/EG mit Ausnahme von Plasma, bei dessen Herstellung ein industrielles Verfahren zur Anwendung kom... No access
  4. 5.3.4 Pflichten der Spendeeinrichtung No access
  5. 5.3.5 Sonstige Meldepflichten No access
4. 1. 5.4.1 Vom Spender ausgehendes Verfahren (gemäß § 19 Abs. 1 S. 1 bis 5 TFG) No access
  2. 5.4.2 Vom Blutprodukt ausgehendes Verfahren (gemäß § 19 Abs. 1 S. 6 bis 8 TFG) No access
  3. 5.4.3 Vom Empfänger ausgehendes Verfahren (gemäß § 19 Abs. 2 TFG) No access
  4. 5.4.4 Zusammenarbeitspflichten (gemäß § 19 Abs. 3 TFG) No access
  5. 5.4.5 Dokumentationspflichten (gemäß § 19 Abs. 4 TFG) No access
1. 6.1 Ziele und Aufgaben No access
2. 1. 6.2.1 Spendeeinrichtungen No access
3. 6.3 Qualitätsmanagement bei der Herstellung No access
4. 1. 1. 6.4.1.1 Grundsätze No access
    2. 6.4.1.2 Qualitätsmanagementhandbuch No access
    3. 6.4.1.3 Qualifikation und Aufgaben der Blutprodukte anwendenden Personen No access
    4. 6.4.1.4 Bestandsschutz No access
  2. 1. 6.4.2.1 Grundsätze No access
    2. 6.4.2.2 Qualitätsbeauftragter Hämotherapie No access
    3. 6.4.2.3 Einrichtungen der Krankenversorgung, die Blutprodukte und/oder Plasmaderivate für die Behandlung von Hämostasestörungen (außer Fibrinkleber) anwenden No access
    4. 6.4.2.4 Einrichtungen der Krankenversorgung, die ausschließlich Fibrinkleber und/oder Plasmaderivate anwenden, die nicht zur Behandlung von Hämostasestörungen eingesetzt werden No access
    5. 6.4.2.5 Einrichtungen der Krankenversorgung mit nur einem Arzt No access
1. 7.1 Glossar No access
2. 7.2 Abkürzungsverzeichnis No access
3. 7.3 Literaturverzeichnis No access
4. 1. 7.4.1 Sogenannte „Hyperimmunplasmarichtlinie“ No access
  2. 7.4.2 Weitere Überarbeitung sowie Anpassung an die durch Gesetz vom 11.05.2023 (BGBl. I 2023, Nr. 123) geänderte Rechtslage No access
5. 1. 7.5.1 Mitglieder des Ständigen Arbeitskreises „Richtlinien Hämotherapie“ des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer (AP 2020–2023) No access
  2. 7.5.2 Beratend mitgewirkt haben No access
  3. 7.5.3 Mitglieder und Gäste der Redaktionsgruppe „Hyperimmunplasmarichtlinie“ des Ständigen Arbeitskreises „Richtlinien Hämotherapie“ des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer No access
6. 7.6 Angehörte Sachverständige No access