Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)

Bundesärztekammer

doi:10.47420/9783769138078

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Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)

Aufgestellt gemäß §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut

Autor:innen:
Verlag:: 31.08.2023

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Bibliographische Angaben

Erscheinungsjahr: 2023
Erscheinungsdatum: 31.08.2023
ISBN-Print: 978-3-7691-3806-1
ISBN-Online: 978-3-7691-3807-8
Verlag: Dt. Ärzteverlag, Köln
Sprache: Deutsch
Seiten: 135
Produkttyp: Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten I - XVI
1. 1.1 Gesetzlicher Auftrag und Anwendungsbereich Kein Zugriff
2. 1.2 Rechtsgrundlagen Kein Zugriff
1. 1. 2.1.1 Personal Kein Zugriff
  2. 2.1.2 Betriebsräume und Ausrüstungen Kein Zugriff
  3. 2.1.3 Einsatz telemedizinischer Verfahren Kein Zugriff
2. 1. 2.2.1 Information des Spenders Kein Zugriff
  2. 1. 2.2.2.1 Allgemein für alle Spendearten Kein Zugriff
    2. 2.2.2.2 Besonderheiten für bestimmte Spendearten Kein Zugriff
  3. 2.2.3 Einwilligung des Spenders Kein Zugriff
  4. 1. 2.2.4.1 Spenderidentität Kein Zugriff
    2. 2.2.4.2 Anamnese Kein Zugriff
    3. 2.2.4.3 Anforderungen an den Spender (Ausschlusskriterien/Rückstellungskriterien) Kein Zugriff
    4. 2.2.4.4 Ausnahmen von den Spenderauswahlkriterien Kein Zugriff
  5. 1. 2.2.5.1 Allgemeine Grundsätze der Untersuchung der Spender, zur Eignung der Spender und zur Feststellung der Spendetauglichkeit Kein Zugriff
3. 1. 2.3.1 Durchführung der Blutentnahme Kein Zugriff
  2. 2.3.2 Verhalten nach der Blutspende Kein Zugriff
  3. 2.3.3 Unerwünschte Reaktionen und Zwischenfälle Kein Zugriff
4. 1. 2.4.1 Vollblutspende Kein Zugriff
  2. 1. 2.4.2.1 Definition Kein Zugriff
    2. 2.4.2.2 Besondere Voraussetzungen für Hämapheresen Kein Zugriff
    3. 2.4.2.3 Häufigkeit und Menge der Hämapheresespenden Kein Zugriff
    4. 2.4.2.4 Präparative Plasmapherese Kein Zugriff
    5. 2.4.2.5 Präparative Thrombozytapherese Kein Zugriff
    6. 2.4.2.6 Präparative Granulozytapherese Kein Zugriff
    7. 2.4.2.7 Präparative Erythrozytapherese Kein Zugriff
    8. 2.4.2.8 Präparative Multikomponenten-Apherese Kein Zugriff
    9. 2.4.2.9 Präparative Leukozytapherese Kein Zugriff
    10. 2.4.2.10 Präparative Apherese von hämatopoetischen Stammzellen Kein Zugriff
  3. 2.4.3 Gerichtete Spenden Kein Zugriff
5. 1. 2.5.1 Grundsätzliches Kein Zugriff
  2. 2.5.2 Blutgruppenserologische Untersuchungen bei Blutspendern Kein Zugriff
  3. 2.5.3 Nachuntersuchungsproben Kein Zugriff
6. 1. 2.6.1 Rechtliche Besonderheiten bei der autologen Hämotherapie Kein Zugriff
  2. 1. 2.6.2.1 Eignung zur Eigenblutentnahme Kein Zugriff
    2. 2.6.2.2 Kontraindikationen Kein Zugriff
    3. 2.6.2.3 Laboruntersuchungen Kein Zugriff
    4. 2.6.2.4 Gewinnung Kein Zugriff
    5. 2.6.2.5 Kennzeichnung des Eigenblutes Kein Zugriff
    6. 2.6.2.6 Lagerung Kein Zugriff
  3. 2.6.3 Akute normovolämische Hämodilution (ANH) Kein Zugriff
  4. 2.6.4 Maschinelle Autotransfusion (MAT) Kein Zugriff
7. 1. 2.7.1 Rechtliche Besonderheiten bei der Spenderimmunisierung Kein Zugriff
  2. 1. 2.7.2.1 Aufnahme in das Immunisierungsprogramm Kein Zugriff
    2. 2.7.2.2 Untersuchung der Plasmaspender Kein Zugriff
  3. 1. 2.7.3.1 Spenderimmunisierung mittels Vakzine Kein Zugriff
    2. 2.7.3.2 Spenderimmunisierung mittels kryokonserviertem Erythrozytenpräparat Kein Zugriff
    3. 2.7.3.3 Verhalten nach der Spenderimmunisierung Kein Zugriff
8. 2.8 Dokumentation der Spendeentnahme und Datenschutz Kein Zugriff
9. 2.9 Gesetzliche Unfallversicherung Kein Zugriff
1. 3.1 Einführung Kein Zugriff
2. 1. 1. 3.2.1.1 Erythrozytenkonzentrat in Additivlösung Kein Zugriff
    2. 3.2.1.2 Kryokonserviertes Erythrozytenkonzentrat Kein Zugriff
    3. 3.2.1.3 Gewaschenes Erythrozytenkonzentrat Kein Zugriff
    4. 3.2.1.4 Bestrahltes Erythrozytenkonzentrat Kein Zugriff
  2. 1. 3.2.2.1 Leukozytendepletiertes Pool-Thrombozytenkonzentrat Kein Zugriff
    2. 3.2.2.2 Leukozytendepletiertes Apherese-Thrombozytenkonzentrat Kein Zugriff
    3. 3.2.2.3 Bestrahltes Thrombozytenkonzentrat Kein Zugriff
    4. 3.2.2.4 Zur Pathogenreduktion mit Amotosalen/UVA-behandeltes Thrombozytenkonzentrat Kein Zugriff
  3. 3.2.3 Granulozytenkonzentrate Kein Zugriff
  4. 1. 3.2.4.1 Therapeutisches Einzelspenderplasma Kein Zugriff
    2. 3.2.4.2 Zur Virusinaktivierung mit Solvens/Detergent behandeltes therapeutisches Plasma Kein Zugriff
  5. 1. 3.2.5.1 Präoperativ gewonnene Eigenblutspende Kein Zugriff
    2. 3.2.5.2 Akute normovolämische Hämodilution Kein Zugriff
    3. 3.2.5.3 Maschinelle Autotransfusion Kein Zugriff
3. 1. 3.3.1 Lagerung in den Spendeeinrichtungen Kein Zugriff
  2. 3.3.2 Transport zu den Einrichtungen der Krankenversorgung Kein Zugriff
1. 4.1 Einführung Kein Zugriff
2. 4.2 Patienten-individualisierte Hämotherapie (Patient Blood Management) Kein Zugriff
3. 1. 4.3.1 Aufklärung Kein Zugriff
  2. 4.3.2 Einwilligung Kein Zugriff
  3. 4.3.3 Nachträgliche Sicherungsaufklärung Kein Zugriff
4. 1. 4.4.1 Verantwortung und Zuständigkeit Kein Zugriff
  2. 4.4.2 Untersuchungsumfang Kein Zugriff
  3. 4.4.3 Identitätssicherung Kein Zugriff
  4. 4.4.4 Untersuchungsmaterial Kein Zugriff
  5. 1. 4.4.5.1 Wahl der Untersuchungsmethoden Kein Zugriff
    2. 4.4.5.2 Testreagenzien (In-vitro-Diagnostika) Kein Zugriff
    3. 4.4.5.3 Qualitätssicherung Kein Zugriff
  6. 4.4.6 Bestimmung der AB0-Blutgruppenmerkmale Kein Zugriff
  7. 4.4.7 Bestimmung des Merkmals RhD Kein Zugriff
  8. 4.4.8 Bestimmung weiterer Blutgruppenmerkmale Kein Zugriff
  9. 1. 4.4.9.1 Indirekter Antihumanglobulintest (AHG-Test) Kein Zugriff
    2. 4.4.9.2 Direkter AHG-Test Kein Zugriff
  10. 4.4.10 Antikörperidentifizierung Kein Zugriff
  11. 4.4.11 Serologische Verträglichkeitsprobe (Kreuzprobe) Kein Zugriff
  12. 4.4.12 Begleitdokument Kein Zugriff
5. 4.5 Notfälle Kein Zugriff
6. 1. 4.6.1 Allgemeines Kein Zugriff
  2. 4.6.2 Schreibweise der Befunde Kein Zugriff
7. 4.7 Lagerung und Transport in den Einrichtungen der Krankenversorgung Kein Zugriff
8. 4.8 Verschreibung von Blutprodukten (Anforderung) Kein Zugriff
9. 1. 4.9.1 Identitätssicherung Kein Zugriff
  2. 1. 4.9.2.1 AB0-Identitätstest Kein Zugriff
  3. 1. 4.9.3.1 Präoperativ gewonnenes Eigenblut Kein Zugriff
    2. 4.9.3.2 Akute normovolämische Hämodilution Kein Zugriff
    3. 4.9.3.3 Maschinelle Autotransfusion Kein Zugriff
10. 1. 4.10.1 Technik der Transfusion Kein Zugriff
  2. 4.10.2 Aufgaben des transfundierenden Arztes Kein Zugriff
  3. 1. 4.10.3.1 Erythrozytenkonzentrate Kein Zugriff
    2. 4.10.3.2 Thrombozytenkonzentrate Kein Zugriff
    3. 4.10.3.3 Granulozytenkonzentrate Kein Zugriff
    4. 4.10.3.4 Therapeutisches Plasma Kein Zugriff
  4. 4.10.4 Transfusion von autologem Blut Kein Zugriff
  5. 4.10.5 Notfalltransfusion Kein Zugriff
11. 1. 4.11.1 Nicht angewendete Blutprodukte aus Fremdblutspenden Kein Zugriff
  2. 4.11.2 Nicht angewendete autologe Blutentnahmen bzw. Blutprodukte Kein Zugriff
12. 1. 1. 4.12.1.1 Blutgruppenserologische Untersuchungen vor der Geburt Kein Zugriff
    2. 4.12.1.2 Morbus haemolyticus fetalis/neonatorum (MHF/MHN) Kein Zugriff
    3. 4.12.1.3 Blutgruppenserologische Untersuchungen bei Neugeborenen Kein Zugriff
    4. 4.12.1.4 Pränatale und postnatale Therapie Kein Zugriff
    5. 4.12.1.5 Anti-D-Prophylaxe bei RhD-negativen Frauen Kein Zugriff
    6. 4.12.1.6 Fetale/neonatale Alloimmunthrombozytopenie (FAIT/NAIT) Kein Zugriff
    7. 4.12.1.7 Fetomaternale Inkompatibilitäten (FMI) im granulozytären System: fetale/neonatale Immungranulozytopenie/Neutropenie (NIN) Kein Zugriff
  2. 4.12.2 Besonderheiten der perinatalen Transfusionstherapie Kein Zugriff
13. 1. 4.13.1 Dokumentation der Anwendung (§ 14 Abs. 1 TFG) Kein Zugriff
  2. 4.13.2 Chargenbezogene Dokumentation (§ 14 Abs. 2 TFG) Kein Zugriff
1. 5.1 Organisatorische Maßnahmen Kein Zugriff
2. 5.2 Abklärung von unerwünschten Ereignissen bei der Anwendung von Blutprodukten Kein Zugriff
3. 1. 5.3.1 Pflichten des behandelnden Arztes Kein Zugriff
  2. 1. 5.3.2.1 Verdacht einer (schwerwiegenden) unerwünschten Reaktion oder Nebenwirkung eines Blutproduktes Kein Zugriff
    2. 5.3.2.2 Verdacht einer schwerwiegenden Infektion beim Empfänger Kein Zugriff
  3. 1. 5.3.3.1 Dokumentations- und Meldepflichten für Plasma, bei dessen Herstellung ein industrielles Verfahren zur Anwendung kommt Kein Zugriff
    2. 5.3.3.2 Dokumentations- und Meldepflichten für Blutzubereitungen i. S. v. Art. 3 Nr. 6 der RL 2001/83/EG mit Ausnahme von Plasma, bei dessen Herstellung ein industrielles Verfahren zur Anwendung kom... Kein Zugriff
  4. 5.3.4 Pflichten der Spendeeinrichtung Kein Zugriff
  5. 5.3.5 Sonstige Meldepflichten Kein Zugriff
4. 1. 5.4.1 Vom Spender ausgehendes Verfahren (gemäß § 19 Abs. 1 S. 1 bis 5 TFG) Kein Zugriff
  2. 5.4.2 Vom Blutprodukt ausgehendes Verfahren (gemäß § 19 Abs. 1 S. 6 bis 8 TFG) Kein Zugriff
  3. 5.4.3 Vom Empfänger ausgehendes Verfahren (gemäß § 19 Abs. 2 TFG) Kein Zugriff
  4. 5.4.4 Zusammenarbeitspflichten (gemäß § 19 Abs. 3 TFG) Kein Zugriff
  5. 5.4.5 Dokumentationspflichten (gemäß § 19 Abs. 4 TFG) Kein Zugriff
1. 6.1 Ziele und Aufgaben Kein Zugriff
2. 1. 6.2.1 Spendeeinrichtungen Kein Zugriff
3. 6.3 Qualitätsmanagement bei der Herstellung Kein Zugriff
4. 1. 1. 6.4.1.1 Grundsätze Kein Zugriff
    2. 6.4.1.2 Qualitätsmanagementhandbuch Kein Zugriff
    3. 6.4.1.3 Qualifikation und Aufgaben der Blutprodukte anwendenden Personen Kein Zugriff
    4. 6.4.1.4 Bestandsschutz Kein Zugriff
  2. 1. 6.4.2.1 Grundsätze Kein Zugriff
    2. 6.4.2.2 Qualitätsbeauftragter Hämotherapie Kein Zugriff
    3. 6.4.2.3 Einrichtungen der Krankenversorgung, die Blutprodukte und/oder Plasmaderivate für die Behandlung von Hämostasestörungen (außer Fibrinkleber) anwenden Kein Zugriff
    4. 6.4.2.4 Einrichtungen der Krankenversorgung, die ausschließlich Fibrinkleber und/oder Plasmaderivate anwenden, die nicht zur Behandlung von Hämostasestörungen eingesetzt werden Kein Zugriff
    5. 6.4.2.5 Einrichtungen der Krankenversorgung mit nur einem Arzt Kein Zugriff
1. 7.1 Glossar Kein Zugriff
2. 7.2 Abkürzungsverzeichnis Kein Zugriff
3. 7.3 Literaturverzeichnis Kein Zugriff
4. 1. 7.4.1 Sogenannte „Hyperimmunplasmarichtlinie“ Kein Zugriff
  2. 7.4.2 Weitere Überarbeitung sowie Anpassung an die durch Gesetz vom 11.05.2023 (BGBl. I 2023, Nr. 123) geänderte Rechtslage Kein Zugriff
5. 1. 7.5.1 Mitglieder des Ständigen Arbeitskreises „Richtlinien Hämotherapie“ des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer (AP 2020–2023) Kein Zugriff
  2. 7.5.2 Beratend mitgewirkt haben Kein Zugriff
  3. 7.5.3 Mitglieder und Gäste der Redaktionsgruppe „Hyperimmunplasmarichtlinie“ des Ständigen Arbeitskreises „Richtlinien Hämotherapie“ des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer Kein Zugriff
6. 7.6 Angehörte Sachverständige Kein Zugriff

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