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Book Titles No access

Nationale Preis- und Erstattungsvorschriften und grenzüberschreitender Parallelhandel von Arzneimitteln

Ein Beitrag zur Anwendung des europäischen Wettbewerbsrechts im Arzneimittelsektor
Authors:
Publisher:
 2008


Bibliographic data

Copyright year
2008
ISBN-Print
978-3-8329-3560-3
ISBN-Online
978-3-8452-0893-0
Publisher
Nomos, Baden-Baden
Series
Marburger Schriften zum Gesundheitswesen
Volume
9
Language
German
Pages
170
Product type
Book Titles

Table of contents

ChapterPages
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages 2 - 4
  2. Vorwort No access Pages 5 - 12
  3. Abkürzungsverzeichnis No access Pages 13 - 16
    1. Problemstellung No access Pages 17 - 20
      1. Reichweite der Preisregulierung: Verschreibungspflichtige, erstattungsfähige Arzneimittel No access Pages 20 - 20
      2. Krankenhaussektor No access
      3. Generikasektor No access Pages 21 - 21
    2. Gang der Untersuchung No access Pages 21 - 22
    1. Preisbildung als Teilaspekt der Regulierung der europäischen Gesundheitsmärkte No access Pages 23 - 24
      1. Gesundheitssystem im Überblick No access Pages 24 - 26
        1. Preisregulierung im Rahmen der AMPreisV No access
        2. Abgabepreis des pharmazeutischen Unternehmens No access
        3. Großhandels- und Apothekenzuschläge No access
          1. Begriff des Festbetragssystems und seine Wirkung No access
          2. Verfahren No access
        1. Nicht von der Festbetragsregelung betroffene Arzneimittel No access
        2. Preissenkungen und Preismoratorien No access
        1. Erstattungsfähigkeit des Arzneimittels No access
        2. Substitutionsregelungen No access
        3. Arzneimittelrichtlinien No access
        4. Ärztebudgets, Arzneimittelvereinbarungen, Richtgrößen No access
        5. Wirtschaftlichkeitsprüfung No access
      2. Zuzahlungsregelungen No access Pages 38 - 39
      3. Rabattregelungen No access Pages 39 - 41
      4. Zusammenfassung No access Pages 41 - 41
      1. Gesundheitssystem im Überblick No access Pages 41 - 42
      2. Allgemeine Preisregulierung No access Pages 42 - 42
        1. Ziele des PPRS No access
        2. Gewinnregulierung unter dem PPRS No access
          1. Freiheit der Preisbestimmung No access
          2. Preisflexibilität No access
          3. Preissenkungen und Preismoratorien No access
          4. Kosten der Distribution No access
        1. Erstattungsfähigkeit des Arzneimittels No access
        2. Substitution No access
        3. Budgets und Verschreibungsrichtlinien No access
      3. Zuzahlungsregelungen No access Pages 48 - 48
      4. Claw-Back-System No access Pages 48 - 49
      5. Besonderheiten bei rabattintensiven Arzneimitteln (Generika) No access Pages 49 - 50
      6. Zusammenfassung No access Pages 50 - 50
      1. Gesundheitssystem im Überblick No access Pages 50 - 51
      2. Allgemeine Preisregulierung No access Pages 51 - 51
        1. Preisfestsetzungsverfahren No access
        2. Kriterien der Preisfestsetzung No access
        3. Kosten der Distribution No access
        4. Referenzpreissystem und Generika No access
        5. Nachträgliche Preiskontrollen No access
        1. Erstattungsfähigkeit des Arzneimittels No access
        2. Substitutionsregelungen No access
        3. Arzneimittelrichtlinien No access
        4. Wirtschaftlichkeitsprüfung No access
      3. Zuzahlungsregelungen No access Pages 58 - 58
      4. Rabattregelungen No access Pages 58 - 59
      5. Zusammenfassung No access Pages 59 - 59
      1. Gesundheitssystem im Überblick No access Pages 59 - 60
      2. Allgemeine Preisregulierung No access Pages 60 - 60
        1. Referenzpreissystem No access
        2. Preissenkungen und Preismoratorien No access
        1. Erstattungsfähigkeit No access
        2. Substitutionsregelungen No access
        3. Kontrolle des Verschreibungsverhaltens No access
      3. Zuzahlungsregelungen No access Pages 64 - 65
      4. Rabattregelungen No access Pages 65 - 66
      5. Zusammenfassung No access Pages 66 - 66
      1. Gesundheitssystem im Überblick No access Pages 66 - 66
        1. Herstellerabgabepreis No access
        2. Kosten der Distribution No access
        3. Preisflexibilität No access
        4. Preissenkungen und Preismoratorien No access
      2. Besonderheiten bei erstattungsfähigen Arzneimitteln: Das Referenzpreissystem No access Pages 68 - 69
        1. Erstattungsfähigkeit des Arzneimittels No access
        2. Substitutionsregelungen No access
        3. Kontrolle des Verschreibungsverhaltens No access
      3. Zuzahlungsregelungen No access Pages 70 - 71
      4. Rabattregelungen No access Pages 71 - 71
      5. Zusammenfassung No access Pages 71 - 71
      1. Strukturelle Gemeinsamkeiten No access Pages 71 - 73
        1. Preisregulierung No access
        2. Einwirkung auf das Nachfrageverhalten No access
        3. Kostendämpfungsmaßnahmen No access
        1. Budgets No access
        2. Investitionsanreiz für Forschung und Entwicklung No access
        3. Marketing und wissenschaftlicher Beitrag No access
        1. Apothekendichte No access
        2. Steuerquelle No access
      1. Zielrichtung der Regulierung des Arzneimittelsektors No access Pages 80 - 81
      2. Spezifika der Arzneimittelregulierung im Vergleich zur Steuergesetzgebung No access Pages 81 - 82
    2. Ergebnis zu Teil B No access Pages 82 - 82
    1. Allgemeine Zulassungsvoraussetzungen für Parallelhandel in den europäischen Mitgliedstaaten No access Pages 83 - 84
        1. Prozentualer Anteil parallel importierter Produkte im Arzneimittelsektor No access
        2. Preis- und Erstattungsregelung No access
        3. Substitutionsrechte und Substitutionsanreize No access
        4. Substitutionspflicht No access
        5. Bewertende Zusammenfassung No access
        1. Prozentualer Anteil parallel importierter Produkte im Arzneimittelsektor No access
        2. Preis- und Erstattungsregelungen No access
        3. Substitutionsrecht und Substitutionsanreize No access
        4. Parallelimporte und das PPRS No access
        5. Substitutionspflicht No access
        6. Bewertende Zusammenfassung No access
        1. Einführung der Parallelhandelslizenz No access
        2. Preis- und Erstattungsregelungen No access
        3. Sicherung des nationalen Bedarfs No access
        4. Bewertende Zusammenfassung No access
        1. Prozentualer Anteil parallel importierter Produkte im Arzneimittelsektor No access
        2. Preis- und Erstattungsregelungen No access
        3. Substitutionsrecht und Substitutionsanreize No access
        4. Substitutionspflicht und Referenzpreissystem No access
        5. Bewertende Zusammenfassung No access
      1. Griechenland No access Pages 96 - 97
    2. Vergleichende Betrachtung No access Pages 97 - 99
    3. Ergebnis zu Teil C No access Pages 99 - 100
    1. Unternehmensbezogene Wettbewerbsvorschriften: Art. 81 und Art. 82 EGV No access Pages 101 - 103
    2. Wettbewerbsrechtliche Problemstellung bei Behinderung des grenzüberschreitenden Parallelhandels No access Pages 103 - 106
        1. Entscheidung der Europäischen Kommission No access
        2. Verfahren der einstweiligen Anordnung No access
        3. Entscheidung des Gerichtes erster Instanz No access
        1. Stellungnahme der Europäischen Kommission im Verfahren Syfait No access
        2. Stellungnahme des Generalanwaltes Jacobs No access
        3. Entscheidung des Europäischen Gerichtshofes No access
          1. Die Rechtssache Grundig-Consten No access
          2. Entscheidungspraxis im Automobilsektor No access
        1. Art. 82 EGV: Missbrauch einer marktbeherrschenden Stellung No access
        1. Frühe Fälle: Johnson & Johnson und Sandoz No access
          1. Entscheidung der Europäischen Kommission No access
          2. Entscheidung des Gerichts erster Instanz No access
      1. Bewertung No access Pages 123 - 125
          1. Abhängigkeit von Sachverhalts- und Beweisfragen No access
          2. Fehlende Bewertung des Gesamtbildes No access
          3. Blick auf die Rechtsfolge No access
          4. Inkongruenz der Entscheidungen verschiedener Wettbewerbsbehörden No access
        1. Grundsätzliche Klärung der Anwendung europäischen Wettbewerbsrechts als Vorfrage der Normanwendung No access
        2. Zwischenergebnis No access
        1. Bereichsausnahme No access
        2. Traditionelle Vorprüfung im Falle staatlicher Regulierung No access
        3. Vorprüfung unter dem Schutzzweck des Wettbewerbsrechts No access
        4. Stellungnahme No access
        1. Begriff des Wettbewerbs No access
        2. Der Wettbewerbsbegriff im Kontext der europäischen Verträge No access
        3. Zwischenergebnis No access
        1. Preisbildung und Güterverteilung durch Wettbewerb No access
        2. Wettbewerb durch staatlich induziertes wirtschaftliches Verhalten No access
          1. Preiswettbewerb durch Parallelimport bei nationaler Regulierung im Importland No access
          2. Leistungs- und funktionsgerechter Wettbewerb bei nationaler Preisregulierung im Exportland No access
          1. Bestandsaufnahme zur Marktintegration im Arzneimittelsektor No access
          2. Bedeutung des Parallelhandels für die Marktintegration No access
          3. Marktintegration als eigenständiger Schutzzweck No access
          4. Zwischenergebnis No access
          1. Verbrauchervorteile durch Preisdiskriminierung No access
          2. Bedeutung der nationalen Preisregulierung No access
          3. Verbraucherwohlfahrt als eigenständiger Schutzzweck No access
          4. Zwischenergebnis No access
          1. Servicewettbewerb No access
          2. Wettbewerb im Verwaltungsverfahren der Preisfestsetzung No access
          3. Wettbewerb der Systeme No access
    3. Ergebnis zu Teil D No access Pages 154 - 156
  4. Zusammenfassung der Ergebnisse in Thesen No access Pages 157 - 160
  5. Literaturverzeichnis No access Pages 161 - 170

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