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Sammelband Kein Zugriff

Risikoregulierung im Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht

Herausgeber:innen:
Verlag:
 07.09.2011

Zusammenfassung

Globalisierung und Europäisierung, Entmaterialisierung, Prozeduralisierung und Reflexivität, Flexibilisierung und Temporalisierung, Pluralisierung, Wissensmanagement und veränderte Zeitkonstruktionen kennzeichnen das Recht der Risikogesellschaft. In den Beiträgen dieses Buches werden Grundlagen und Formen der Risikoregulierung im Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht aus juristischer und sozialwissenschaftlicher Sicht sowohl übergreifend als auch in ausgewählten Feldern analysiert. Zu den einzelnen Themen zählen gentechnisch veränderte Organismen, Chemikalien-, Arzneimittel- und Produktrisiken, Forschung am Menschen, Krankenversicherungsmechanismen, Xenotransplantation, Gendiagnostik oder Neuroenhancement. Allgemeine und bereichsspezifische Regulierungsmuster werden ebenso aufgezeigt wie die Besonderheiten aufgrund ethischer Konflikte und Zukunftsprobleme. Das Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht erweist sich als ein wichtiges Referenzgebiet sowohl des Risikoregulierungsrechts als auch hinsichtlich der Fortentwicklung des Rechts.


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Bibliographische Angaben

Copyrightjahr
2011
Erscheinungsdatum
07.09.2011
ISBN-Print
978-3-8329-6927-1
ISBN-Online
978-3-8452-3328-4
Verlag
Nomos, Baden-Baden
Reihe
Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht
Band
9
Sprache
Deutsch
Seiten
299
Produkttyp
Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 2 - 8
  2. Risikoregulierung im Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht Kein Zugriff Seiten 9 - 34 Marion Albers
  3. Grundlagen staatlicher Risikosteuerung Kein Zugriff Seiten 35 - 56 Arno Scherzberg
  4. Pluralität und Evidenz. Risikoregulierung unter dem Einfluss wissenskultureller Divergenz Kein Zugriff Seiten 57 - 78 Stefan Böschen
  5. Risikoregulierung im Umgang mit gentechnisch veränderten Organismen (GVO) Kein Zugriff Seiten 79 - 104 Jan-Erik Burchardi
  6. Risikoregulierung im Chemikalienrecht Kein Zugriff Seiten 105 - 122 Wolfgang Köck
  7. Auf dem Weg zu einer Informationsverfassung für Produktrisiken Kein Zugriff Seiten 123 - 142 Sabine Schlacke
  8. Risikoregulierung bei der Forschung am Menschen Kein Zugriff Seiten 143 - 154 Volker Lipp
  9. Ebenen und Verfahren der Arzneimittelregulierung Kein Zugriff Seiten 155 - 174 Ulrich M. Gassner
  10. Das „off-label-use-Dilemma“ Kein Zugriff Seiten 175 - 192 Andrea Veh
  11. Risikoregulierung im Bereich der Xenotransplantation Kein Zugriff Seiten 193 - 218 Jürgen Haller
  12. Risikomanagement durch Versicherungsmechanismen im Krankenversicherungsrecht Kein Zugriff Seiten 219 - 242 Indra Spiecker gen. Döhmann
  13. Gendiagnostik und Risikosteuerung: Risikodimensionen, Regulierungsbedarf, Regelungsinstrumente Kein Zugriff Seiten 243 - 264 Reinhard Damm
  14. Neuroenhancement als Zukunftsproblem? Ein Vorschlag zur Risikoregulierung Kein Zugriff Seiten 265 - 282 Matthis Synofzik
  15. Verzeichnis der Autoren und Autorinnen Kein Zugriff Seiten 283 - 284
  16. Sachverzeichnis Kein Zugriff Seiten 285 - 299

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