Globalisierung und Europäisierung, Entmaterialisierung, Prozeduralisierung und Reflexivität, Flexibilisierung und Temporalisierung, Pluralisierung, Wissensmanagement und veränderte Zeitkonstruktionen kennzeichnen das Recht der Risikogesellschaft. In den Beiträgen dieses Buches werden Grundlagen und Formen der Risikoregulierung im Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht aus juristischer und sozialwissenschaftlicher Sicht sowohl übergreifend als auch in ausgewählten Feldern analysiert. Zu den einzelnen Themen zählen gentechnisch veränderte Organismen, Chemikalien-, Arzneimittel- und Produktrisiken, Forschung am Menschen, Krankenversicherungsmechanismen, Xenotransplantation, Gendiagnostik oder Neuroenhancement. Allgemeine und bereichsspezifische Regulierungsmuster werden ebenso aufgezeigt wie die Besonderheiten aufgrund ethischer Konflikte und Zukunftsprobleme. Das Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht erweist sich als ein wichtiges Referenzgebiet sowohl des Risikoregulierungsrechts als auch hinsichtlich der Fortentwicklung des Rechts.
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Bibliographische Angaben
Auflage
1/2011
Copyrightjahr
2011
ISBN-Print
978-3-8329-6927-1
ISBN-Online
978-3-8452-3328-4
Verlag
Nomos, Baden-Baden
Reihe
Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht
Band
9
Sprache
Deutsch
Seiten
299
Produkttyp
Sammelband
Inhaltsverzeichnis
KapitelSeiten
Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 2 - 8
Risikoregulierung im Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht Kein Zugriff Seiten 9 - 34
Autor:innen:
Grundlagen staatlicher Risikosteuerung Kein Zugriff Seiten 35 - 56
Autor:innen:
Pluralität und Evidenz. Risikoregulierung unter dem Einfluss wissenskultureller Divergenz Kein Zugriff Seiten 57 - 78
Autor:innen:
Risikoregulierung im Umgang mit gentechnisch veränderten Organismen (GVO) Kein Zugriff Seiten 79 - 104
Autor:innen:
Risikoregulierung im Chemikalienrecht Kein Zugriff Seiten 105 - 122
Autor:innen:
Auf dem Weg zu einer Informationsverfassung für Produktrisiken Kein Zugriff Seiten 123 - 142
Autor:innen:
Risikoregulierung bei der Forschung am Menschen Kein Zugriff Seiten 143 - 154
Autor:innen:
Ebenen und Verfahren der Arzneimittelregulierung Kein Zugriff Seiten 155 - 174
Autor:innen:
Das „off-label-use-Dilemma“ Kein Zugriff Seiten 175 - 192
Autor:innen:
Risikoregulierung im Bereich der Xenotransplantation Kein Zugriff Seiten 193 - 218
Autor:innen:
Risikomanagement durch Versicherungsmechanismen im Krankenversicherungsrecht Kein Zugriff Seiten 219 - 242
Autor:innen:
Gendiagnostik und Risikosteuerung: Risikodimensionen, Regulierungsbedarf, Regelungsinstrumente Kein Zugriff Seiten 243 - 264
Autor:innen:
Neuroenhancement als Zukunftsproblem? Ein Vorschlag zur Risikoregulierung Kein Zugriff Seiten 265 - 282
Autor:innen:
Verzeichnis der Autoren und Autorinnen Kein Zugriff Seiten 283 - 284
Sachverzeichnis Kein Zugriff Seiten 285 - 299
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