Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten

Bundesärztekammer auf Empfehlung ihres Wissenschaftlichen Beirats

doi:10.47420/9783769137309

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Copyright year: 2021
ISBN-Print: 978-3-7691-3729-3
ISBN-Online: 978-3-7691-3730-9
Publisher: Dt. Ärzteverlag, Köln
Language: German
Pages: 337
Product type: Edited Book

Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages I - XI
1. 0.1 Einordnung dieser Querschnitts-Leitlinien No access
2. 0.2 Klassifizierung der Empfehlungen No access
3. 0.3 Zusammensetzung und Arbeitsweise des Arbeitskreises No access
4. 1. 0.4.1 Anwendung des Arzneimittelgesetzes No access
  2. 0.4.2 Fachinformation No access
  3. 0.4.3 Aktualität der Querschnitts-Leitlinien No access
  4. 0.4.4 Off-Label-Use No access
5. 0.5 Literatur No access
1. 1. 1. 1.1.1.1 Leukozytendepletiertes Erythrozytenkonzentrat in Additivlösung No access
    2. 1.1.1.2 Kryokonserviertes Erythrozytenkonzentrat No access
    3. 1.1.1.3 Gewaschenes Erythrozytenkonzentrat No access
    4. 1.1.1.4 Bestrahltes leukozytendepletiertes Erythrozytenkonzentrat No access
  2. 1.1.2 Qualitätskriterien No access
2. 1.2 Wirksame Bestandteile No access
3. 1.3 Physiologische Funktion, Lagerungsfolgen No access
4. 1.4 Lagerung, Verwendbarkeit No access
5. 1. 1. 1.5.1.1 Allgemeine Grundsätze No access
    2. 1.5.1.2 Akute Anämie No access
    3. 1.5.1.3 Chronische Anämien No access
    4. 1.5.1.4 Besonderheiten der Indikation zur Gabe von Erythrozytenkonzentraten im Kindesalter No access
    5. 1.5.1.5 Besonderheiten der Dosierung von Erythrozytenkonzentraten im Kindesalter No access
  2. 1. 1.5.2.1 Bestrahltes Erythrozytenkonzentrat No access
    2. 1.5.2.2 Gewaschenes Erythrozytenkonzentrat No access
    3. 1.5.2.3 Kryokonserviertes Erythrozytenkonzentrat No access
  3. 1.5.3 Auswahl von Erythrozytenkonzentraten No access
  4. 1.5.4 Art der Anwendung No access
  5. 1.5.5 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
6. 1.6 Unerwünschte Wirkungen No access
7. 1.7 Dokumentation No access
8. 1.8 Literatur No access
1. 1. 2.1.1 Qualität No access
2. 2.2 Wirksame Bestandteile No access
3. 2.3 Physiologische Funktion No access
4. 2.4 Lagerung und Haltbarkeit No access
5. 1. 1. 2.5.1.1 Patienten mit chronischer Thrombozytopenie (Gruppe A) No access
    2. 2.5.1.2 Patienten mit einem erhöhten Thrombozytenumsatz (Gruppe B) No access
    3. 2.5.1.3 Patienten mit akuter Thrombozytenbildungsstörung durch Chemotherapie (Gruppe C) No access
    4. 2.5.1.4 Patienten mit akuter Thrombozytenbildungsstörung und zusätzlichen Blutungsrisiken (Gruppe D) No access
  2. 1. 2.5.2.1 Invasive diagnostische Eingriffe No access
    2. 2.5.2.2 Lumbalpunktion No access
    3. 2.5.2.3 Leberpunktion No access
    4. 2.5.2.4 Gelenkpunktion No access
    5. 2.5.2.5 Zahnärztliche Behandlung No access
    6. 2.5.2.6 Gastrointestinale Endoskopie No access
    7. 2.5.2.7 Bronchoskopie einschließlich transbronchialer Biopsie No access
    8. 2.5.2.8 Angiografie einschließlich Koronarangiografie No access
    9. 2.5.2.9 Beckenkammbiopsie No access
    10. 2.5.2.10 Zentraler Venenkatheter No access
    11. 2.5.2.11 Operative Eingriffe No access
    12. 2.5.2.12 Rückenmarksnahe Regionalanästhesien No access
  3. 2.5.3 Leberinsuffizienz No access
  4. 2.5.4 Thrombozytentransfusion zur Behandlung einer akuten Blutung No access
6. 2.6 Therapiekontrolle No access
7. 1. 2.7.1 Apherese-TK und Pool-TK No access
  2. 2.7.2 AB0-Blutgruppen und RhD-Kompatibilität No access
8. 1. 2.8.1 Definition No access
  2. 2.8.2 Serologische Diagnostik bei refraktären Patienten No access
  3. 2.8.3 Auswahl kompatibler Thrombozytenkonzentrate bei immunisierten Patienten No access
  4. 2.8.4 Gabe inkompatibler Thrombozyten No access
9. 1. 2.9.1 Thrombozytentransfusion bei Neugeborenen No access
  2. 2.9.2 Fetale und neonatale Alloimmunthrombozytopenie No access
10. 2.10 Unerwünschte Wirkungen No access
11. 2.11 Dokumentation No access
12. 2.12 Literatur No access
1. 1. 3.1.1 Qualitätskriterien No access
2. 3.2 Wirksame Bestandteile No access
3. 3.3 Physiologische Funktion No access
4. 3.4 Lagerung und Haltbarkeit No access
5. 1. 3.5.1 Indikationen No access
  2. 3.5.2 Spezielle Indikationen No access
  3. 3.5.3 Dosierung No access
  4. 3.5.4 Art der Anwendung No access
  5. 3.5.5 Refraktärzustand No access
6. 3.6 Unerwünschte Wirkungen No access
7. 3.7 Dokumentation No access
8. 3.8 Literatur No access
1. 4.1 Herstellung und Präparate No access
2. 4.2 Qualitätskriterien No access
3. 4.3 Lagerung, Haltbarkeit und Transport No access
4. 1. 4.4.1 Allgemeine Grundsätze No access
  2. 4.4.2 Art der Anwendung No access
  3. 4.4.3 Dosierung No access
  4. 1. 4.4.4.1 Verlust- und Verdünnungskoagulopathie bei schwerem akutem Blutverlust No access
    2. 4.4.4.2 Lebererkrankungen No access
    3. 4.4.4.3 Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) No access
    4. 4.4.4.4 Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) und adultes hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) No access
    5. 4.4.4.5 Hereditärer Faktor V-Mangel und Faktor XI-Mangel No access
    6. 4.4.4.6 Spezielle Indikationen bei pädiatrischen Patienten No access
    7. 4.4.4.7 Weitere mögliche Indikationen für Therapeutisches Plasma No access
    8. 4.4.4.8 Fehlende Indikationen für Therapeutisches Plasma No access
5. 4.5 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
6. 4.6 Unerwünschte Wirkungen No access
7. 4.7 Dokumentation No access
8. 4.8 Literatur No access
1. 1. 5.1.1 Qualitätskriterien No access
2. 5.2 Wirksame Bestandteile No access
3. 5.3 Physiologische Eigenschaften und Funktion No access
4. 5.4 Lagerung, Verwendbarkeit, Packungsgrößen No access
5. 1. 1. 5.5.1.1 Volumenersatz in der perioperativen Phase No access
    2. 5.5.1.2 Volumenersatz bei nichtseptischen, kritisch kranken Patienten No access
    3. 5.5.1.3 Volumenersatz bei septischen, kritisch kranken Patienten No access
    4. 5.5.1.4 Volumenersatz beim Verbrennungs-Patienten No access
    5. 5.5.1.5 Volumenersatz beim Trauma-Patienten No access
    6. 5.5.1.6 Volumenersatz bei Schwangeren No access
    7. 5.5.1.7 Volumenersatz in der Herzchirurgie No access
    8. 5.5.1.8 Volumenersatz bei blutungsgefährdeten Patienten bzw. Patienten mit manifester Blutung aufgrund von Gerinnungsstörungen No access
    9. 5.5.1.9 Volumenersatz bei leberchirurgischen Eingriffen (z. B. Lebertransplantation) No access
    10. 5.5.1.10 Volumenersatz bei Neugeborenen und älteren Kindern No access
    11. 5.5.1.11 Volumenersatz bei therapeutischer Plasmapherese No access
  2. 1. 5.5.2.1 Pathophysiologie No access
    2. 5.5.2.2 Therapie der Hypalbuminämie bei Intensiv-Patienten No access
    3. 5.5.2.3 Therapie der Hypalbuminämie bei Unterernährung, Malnutrition bzw. Enteropathien/Malabsorptions-Syndrom No access
    4. 1. 5.5.2.4.1 Spontan bakterielle Peritonitis (SBP) No access
      2. 5.5.2.4.2 Hepato-renales Syndrom (HRS) No access
      3. 5.5.2.4.3 Post-Parazentese No access
    5. 5.5.2.5 Therapie der Hypalbuminämie beim nephrotischen Syndrom No access
    6. 5.5.2.6 Therapie der Hypalbuminämie bei Frühgeborenen No access
  3. 1. 5.5.3.1 Albumin beim ovariellen Hyperstimulationssyndrom No access
    2. 5.5.3.2 Albumin zur Verbesserung der Transportkapazität von Medikamenten No access
    3. 5.5.3.3 Albumin als Radikalenfänger bzw. zur Bindung toxischer Substanzen No access
    4. 5.5.3.4 Albumin zur Blutverdünnung bei Neugeborenen mit Polyzythämie No access
6. 5.6 Unerwünschte Wirkungen No access
7. 5.7 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
8. 5.8 Dokumentation No access
9. 5.9 Literatur No access
1. 1. 6.1.1 Plasmatische Konzentrate mit Faktor VIII (FVIII) und/oder von-Willebrand-Faktor (vWF) No access
  2. 6.1.2 Plasmatische Faktor IX-Konzentrate No access
  3. 6.1.3 Rekombinante Faktoren-Konzentrate No access
  4. 6.1.4 Aktiviertes Prothrombinkomplex-Konzentrat No access
  5. 6.1.5 Bispezifischer monoklonaler Antikörper No access
  6. 6.1.6 Qualitätskriterien No access
2. 1. 6.2.1 Faktor VIII-Konzentrate No access
  2. 6.2.2 Faktor VIII-/von-Willebrand-Faktor-Konzentrate No access
  3. 6.2.3 Von-Willebrand-Faktor-Konzentrate No access
  4. 6.2.4 Faktor IX-Konzentrate No access
  5. 6.2.5 Porcines Faktor VIII-Konzentrat No access
  6. 6.2.6 Rekombinanter Faktor VIIa No access
  7. 6.2.7 Aktiviertes Prothrombinkomplex-Konzentrat No access
  8. 6.2.8 Bispezifischer monoklonaler Antikörper No access
  9. 6.2.9 Weitere Bestandteile No access
3. 1. 6.3.1 Faktor VIII No access
  2. 6.3.2 Von-Willebrand-Faktor (vWF) No access
  3. 6.3.3 Faktor IX No access
4. 1. 6.4.1 Lagerung und Haltbarkeit No access
  2. 6.4.2 Packungsgrößen No access
5. 1. 6.5.1 Allgemeines No access
  2. 6.5.2 Indikationen zur Therapie mit Faktorenkonzentraten und Emicizumab No access
  3. 1. 6.5.3.1 Faktorkonzentrate No access
    2. 6.5.3.2 Substitutionstherapie mit Faktorkonzentraten im Kindesalter bei Hämophilie A, Hämophilie B oder von-Willebrand-Erkrankung No access
    3. 6.5.3.3 Substitutionstherapie mit Faktorkonzentraten im Erwachsenenalter bei Hämophilie A, Hämophilie B oder von-Willebrand-Erkrankung No access
    4. 6.5.3.4 Behandlung der erworbenen von-Willebrand-Erkrankung No access
    5. 1. 6.5.3.5.1 Behandlung der akuten Blutung (Kinder und Erwachsene) No access
      2. 6.5.3.5.2 Blutungsvorbeugende Therapie (Prophylaxe) bei Hämophilie A mit Hemmkörpern (Kinder und Erwachsene) No access
      3. 6.5.3.5.3 Hemmkörperelimination durch Erzeugung einer Immuntoleranz (Kinder und Erwachsene) No access
    6. 1. 6.5.3.6.1 Allgemeine Empfehlungen No access
      2. 6.5.3.6.2 Behandlung der akuten Blutung No access
      3. 6.5.3.6.3 Immunsuppressive Therapie zur Erzeugung einer Immuntoleranz No access
    7. 6.5.3.7 Emicizumab No access
  4. 6.5.4 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
6. 6.6 Unerwünschte Wirkungen No access
7. 6.7 Dokumentation No access
8. 6.8 Literatur No access
1. 1. 1. 7.1.1.1 Herstellung, Qualitätskriterien No access
    2. 7.1.1.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.1.1.3 Physiologische Funktion No access
    4. 1. 7.1.1.4.1 Angeborener Fibrinogenmangel No access
      2. 7.1.1.4.2 Erworbener Fibrinogenmangel No access
      3. 7.1.1.4.3 Laborbestimmung No access
    5. 7.1.1.5 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    6. 1. 7.1.1.6.1 Substitution bei angeborenem Mangel No access
      2. 7.1.1.6.2 Substitution bei erworbenem Mangel No access
    7. 7.1.1.7 Dosierung bei Fibrinogensubstitution No access
    8. 7.1.1.8 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
  2. 1. 7.1.2.1 Herstellung, Qualitätskriterien No access
    2. 7.1.2.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.1.2.3 Physiologische Funktion No access
    4. 7.1.2.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    5. 1. 7.1.2.5.1 Angeborener Mangel von Prothrombinkomplex-Faktoren No access
      2. 7.1.2.5.2 Erworbener Mangel von Prothrombinkomplex-Faktoren No access
      3. 7.1.2.5.3 Unterbrechung der Wirkung von Vitamin K-Antagonisten No access
    6. 7.1.2.6 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
  3. 1. 7.1.3.1 Herstellung, Qualitätskriterien No access
    2. 7.1.3.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.1.3.3 Physiologische Faktoren No access
    4. 7.1.3.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    5. 1. 7.1.3.5.1 Angeborener Mangelzustand des Faktors VII No access
    6. 7.1.3.6 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
  4. 1. 7.1.4.1 Herstellung, Qualitätskriterien No access
    2. 7.1.4.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.1.4.3 Physiologische Funktion und pharmakologische Wirkung No access
    4. 7.1.4.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    5. 1. 7.1.4.5.1 Blutungen und Prävention von Blutungen bei Patienten mit angeborener Hämophilie mit Hemmkörpern No access
      2. 7.1.4.5.2 Blutungen und Prävention von Blutungen bei Patienten mit erworbener Hämophilie No access
      3. 7.1.4.5.3 Blutungen und Prävention von Blutungen bei Patienten mit Thrombasthenie Glanzmann No access
      4. 7.1.4.5.4 Blutungen und Prävention von Blutungen bei Patienten mit angeborenem Faktor VII-Mangel No access
    6. 7.1.4.6 Anwendung außerhalb zugelassener Indikationen (Off-Label-Use) No access
    7. 7.1.4.7 Unerwünschte Wirkungen No access
  5. 1. 7.1.5.1 Herstellung, Qualitätskriterien No access
    2. 7.1.5.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.1.5.3 Physiologische Funktion No access
    4. 7.1.5.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    5. 7.1.5.5 Anwendung, Dosierung, Art der Anwendung No access
    6. 7.1.5.6 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
  6. 1. 7.1.6.1 Herstellung, Qualitätskriterien No access
    2. 7.1.6.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 1. 7.1.6.3.1 Angeborener Mangelzustand des Faktors X No access
    4. 7.1.6.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    5. 7.1.6.5 Anwendung* No access
    6. 7.1.6.6 Dosierung No access
  7. 1. 7.1.7.1 Herstellung, Qualitätskriterien No access
    2. 7.1.7.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.1.7.3 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    4. 7.1.7.4 Anwendung und Dosierung No access
  8. 7.1.8 Dokumentation No access
2. 1. 1. 7.2.1.1 Herstellung No access
    2. 7.2.1.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.2.1.3 Physiologische Funktion und Defektkrankheiten No access
    4. 7.2.1.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    5. 1. 7.2.1.5.1 Indikationen No access
      2. 7.2.1.5.1.1 Angeborener Mangel an AT No access
      3. 7.2.1.5.1.2 Erworbener Mangel an Antithrombin No access
      4. 7.2.1.5.1.2.1 Verminderte Synthese No access
      5. 7.2.1.5.1.2.2 Gesteigerter Verbrauch von Antithrombin No access
      6. 7.2.1.5.1.2.2.1 Antithrombin bei DIC No access
      7. 7.2.1.5.1.2.2.2 Antithrombin bei Asparaginase-Therapie No access
      8. 7.2.1.5.2 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
    6. 7.2.1.6 Unerwünschte Wirkungen No access
  2. 1. 7.2.2.1 Herstellung No access
    2. 7.2.2.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.2.2.3 Physiologische Funktion und Defektkrankheiten No access
    4. 7.2.2.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    5. 1. 7.2.2.5.1 Indikationen No access
      2. 7.2.2.5.2 Dosierung No access
      3. 7.2.2.5.3 Art der Anwendung No access
    6. 7.2.2.6 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
    7. 7.2.2.7 Unerwünschte Wirkungen No access
  3. 1. 1. 7.2.3.1.1 Qualitätskriterien No access
    2. 7.2.3.2 Wirksame Bestandteile No access
    3. 7.2.3.3 Physiologische Funktion No access
    4. 7.2.3.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
    5. 1. 7.2.3.5.1 Indikationen No access
      2. 7.2.3.5.1.1 Hereditäres Angioödem Typ I und II (HAE I und II) No access
      3. 7.2.3.5.1.2 Erworbenes Angioödem No access
      4. 7.2.3.5.2 Dosierung No access
      5. 7.2.3.5.2.1 Hereditäres Angioödem Typ I und II (HAE I und II) No access
      6. 7.2.3.5.2.2 Erworbenes Angioödem Typ I und II (AAE I und II) No access
      7. 7.2.3.5.3 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
    6. 7.2.3.6 Unerwünschte Wirkungen No access
  4. 7.2.4 Dokumentation No access
3. 7.3 Literatur No access
1. 1. 1. 8.1.1.1 Qualitätskriterien No access
  2. 1. 8.1.2.1 Immunglobuline zur subkutanen/intramuskulären Injektion (scIg/imIg) oder zur intravenösen Injektion (ivIg) No access
    2. 8.1.2.2 Spezifische Immunglobuline (Hyperimmunglobuline) No access
  3. 8.1.3 Physiologische Funktion No access
  4. 8.1.4 Lagerung, Haltbarkeit, Packungsgrößen No access
  5. 1. 8.1.5.1 Immunglobuline zur intravenösen Injektion (ivIg) No access
    2. 8.1.5.2 Immunglobuline zur subkutanen oder intramuskulären Injektion (sc/imIg) No access
    3. 1. 8.1.5.3.1 Immunglobulin-Substitution bei primären Immundefekten (PID) No access
      2. 8.1.5.3.2 Immunglobulin-Substitutionen bei sekundärem Antikörpermangel No access
    4. 1. 8.1.5.4.1 Immunglobulin-Gaben bei zugelassenen Indikationen (Autoimmunerkrankungen, Infektionen und Krankheiten unbekannter Ätiologie) No access
      2. 8.1.5.4.2 Immunglobulin-Gaben bei nicht zugelassenen, aber etablierten, absehbaren oder Einzelfall-Indikationen No access
    5. 8.1.5.5 Indikationen für spezifische (angereicherte) Immunglobuline No access
    6. 8.1.5.6 Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen No access
  6. 8.1.6 Unerwünschte Wirkungen No access
  7. 8.1.7 Dokumentation No access
2. 1. 8.2.1 Allogene Serumaugentropfen No access
3. 8.3 Literatur No access
1. 1. 9.1.1 Grundlagen No access
  2. 9.1.2 Präoperative Eigenblutentnahme No access
  3. 9.1.3 Akute normovolämische Hämodilution (ANH) No access
  4. 9.1.4 Maschinelle Autotransfusion (MAT) No access
2. 1. 9.2.1 Autologe Thrombozytenkonzentrate (TK) No access
  2. 9.2.2 Autologes gefrorenes Frischplasma (AGFP) No access
  3. 9.2.3 Autologer Fibrinkleber No access
  4. 9.2.4 Autologes plättchenreiches Plasma (APRP) und autologes plättchenreiches Fibrin (APRF) No access
  5. 9.2.5 Autologe Serumaugentropfen (ASA) No access
3. 9.3 Autologe Stammzellpräparationen No access
4. 9.4 Autologe Plazentabluttransfusion No access
5. 9.5 Literatur No access
1. 10.1 Klinische Einordnung und unmittelbare Maßnahmen bei akut auftretenden Transfusionsreaktionen No access
2. 1. 10.2.1 Hämolytische Transfusionsreaktion vom Soforttyp (AHTR) No access
  2. 10.2.2 Febrile, nicht-hämolytische Transfusionsreaktion (FNHTR) No access
  3. 10.2.3 Akute allergische/anaphylaktische Transfusionsreaktion (ATR) No access
  4. 10.2.4 Transfusionsbedingte bakterielle Infektion No access
  5. 10.2.5 Transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienz (TRALI) No access
  6. 10.2.6 Hypervolämie, transfusionsassoziierte zirkulatorische Überladung (TACO) No access
  7. 1. 10.2.7.1 Hypothermie No access
    2. 10.2.7.2 Hyperkaliämie No access
    3. 10.2.7.3 Zitratreaktionen No access
    4. 10.2.7.4 Hyperhämolytische Transfusionsreaktion (HHTR) No access
    5. 10.2.7.5 Hypotensive Transfusionsreaktion (HAT) No access
3. 1. 10.3.1 Verzögerte hämolytische Transfusionsreaktion (DHTR) No access
  2. 10.3.2 Posttransfusionelle Purpura (PTP) No access
  3. 10.3.3 Transfusionsassoziierte Graft-versus-Host-Krankheit (ta-GvHD) No access
  4. 10.3.4 Transfusionsassoziierte Virusinfektionen No access
  5. 10.3.5 Transfusionsassoziierte Parasitosen No access
  6. 1. 10.3.6.1 Übertragung von Prionen (Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit) No access
    2. 10.3.6.2 Transfusionshämosiderose (Erythrozytenkonzentrate) No access
    3. 10.3.6.3 Hemmkörperbildung No access
    4. 10.3.6.4 Unerwünschte Wirkungen durch Weichmacher No access
    5. 10.3.6.5 Transfusions-assoziierte Immunmodulation (TRIM) No access
4. 1. 10.4.1 Empfehlungen zur Bestrahlung von Blutprodukten No access
  2. 10.4.2 Empfehlungen zur CMV- und Parvovirus B19-Sicherheit von Blutprodukten No access
5. 10.5 Dokumentation und Meldung No access
6. 10.6 Literatur No access
1. 1. 11.1.1 Mitglieder des Ständigen Arbeitskreises „Querschnitts-Leitlinien Hämotherapie“ des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer (AP 2017–2020) No access
  2. 11.1.2 Beratend mitgewirkt haben No access
2. 11.2 Zur inhaltlichen Erörterung der novellierten Querschnitts-Leitlinien wurden neben den Landesärztekammern die folgenden Fachgesellschaften, Verbände und Institutionen in einem formalisierten schr... No access