Trajektorien der Sorge

Laura Schnieder

doi:10.5771/9783748911685

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Bibliographic data

Copyright year: 2020
ISBN-Print: 978-3-95832-218-9
ISBN-Online: 978-3-7489-1168-5
Publisher: Velbrück Wissenschaft, Weilerswist
Language: German
Pages: 228
Product type: Book Titles

Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages 1 - 7
1. Versuchsperson oder Studienteilnehmer/in? Vorbemerkung zur Begriffsverwendung No access
2. Aufbau des Textes No access
1. »Jede große Veränderung geschieht nach einer größeren Katastrophe«. Die Ausformulierung medizinethischer Richtlinien No access
2. Der soziale Ausschluss der Versuchsperson: Kolonie, Knast, Kinderheim No access
3. Die globale Deutungsmacht bioethischer Vorgaben No access
4. Evidenzgenerierung in klinischen Studien No access
5. Die politische Ökonomie des Humanexperiments: Neoliberalismus und Biokapitalismus No access
6. Die Diversifikation des Einschlusses in die klinische Forschung No access
7. Versuchspersonen als Arbeiter/innen im »Stoffwechsel mit der Natur« No access
8. Die spezifische Materialität der Versuchsperson im Experimentalsystem No access
9. Zwischenbetrachtung: Wer oder was steht in der klinischen Forschung auf dem Spiel? No access
1. 1. Forschungsergebnisse aus quantitativen Studien No access
  2. Systematisierung der Forschungsergebnisse aus qualitativen Studien entlang thematischer Schwerpunkte No access
  3. Entwicklungstendenzen und Leerstellen der empirischen Forschung No access
2. Die Psoriasis vulgaris als Beispielerkrankung No access
3. 1. Positionierung(en) innerhalb der Grounded-Theory-Methodologie No access
  2. Die Gestaltung des Forschungsprozesses mit der GTM No access
4. Zwischenbetrachtung: Die Situation fassbar machen No access
1. Kontaktaufnahme und Interview-Setting No access
2. 1. Die ›Rutschbahn‹ in die Studie No access
  2. Eine Quelle der Hoffnung No access
  3. Umgangsweisen mit möglichen Nachteilen der Studienteilnahme No access
  4. Die Distanz wahren No access
3. 1. Wissenschaft vs. finanzielles Interesse No access
  2. Rekrutierungspraktiken No access
  3. Die (angenommenen) Motive von Versuchspersonen No access
  4. Ambivalenzen von Vertrauen und Vertrauensarbeit No access
  5. Risikoeinschätzungen No access
  6. Unterscheidung von Patient/innenkollektiven nach Indikationen und »der perfekte Studienteilnehmer« No access
4. Zwischenbetrachtung: Beziehungsarbeit, das Bedürfnis nach Distanz und die Unabgeschlossenheit des Entscheidungsprozesses No access
1. 1. Das biopolitische Regime des Altruismus No access
  2. Die Teilnahme an klinischen Studien als solidarische Praxis No access
  3. Die (Un-)Möglichkeit der Ausbildung biosozialer Zusammenschlüsse No access
  4. Das Stigma der ›verletzten Haut‹ als Barriere No access
2. 1. Zum Verhältnis von Forschung an und Therapie von Patient/innen No access
  2. Die Vielgestaltigkeit von Care-Praktiken am Studienzentrum No access
3. Zwischenbetrachtung: Wann werden welche Beziehungen relevant? No access
1. Versuchspersonen als verdinglichte Grenzgänger/innen No access
2. ... und die Sichtbarmachung ihrer Vielgestaltigkeit als »matter of care« No access
3. Zwischenbetrachtung: Versuchspersonen im Care-Team No access
Schlussbetrachtung. Zur Politik der Versuchsperson No access Pages 196 - 201
Dank No access Pages 202 - 203
Literaturverzeichnis No access Pages 204 - 228