Trajektorien der Sorge

Laura Schnieder

doi:10.5771/9783748911685

Zusammenfassung

Trotz der zentralen Bedeutung von Versuchspersonen für die klinische Forschung bleiben diese für die späteren KonsumentInnen, etwa von Kopfschmerztabletten, Antidepressiva oder von Tumortherapien, häufig unsichtbar. Auch in den Sozialwissenschaften finden sich bis heute nur einige wenige konzeptuelle Beiträge zu dieser Figur.

Das vorliegende Buch widmet sich anhand des empirischen Beispiels der Psoriasis-Forschung in Deutschland der Frage, wer oder was heute auf dem Spiel steht, wenn Menschen zu Versuchspersonen in der biomedizinischen Forschung werden. Auf der Grundlage qualitativer Interviews mit PatientInnen und ForscherInnen lässt sich im Studien-Setting eine Gleichzeitigkeit der Abwesenheit von Beziehungen zwischen PatientInnen einerseits und der Anwesenheit von Infrastrukturen der Sorge sowie intensiver Beziehungsarbeit andererseits herausarbeiten. Geteilte Care-Arbeit gerät dabei zur notwendigen Bedingung für die Hervorbringung generalisierbaren Wissens.

Ein der feministischen Wissenschafts- und Technikforschung entlehnter Begriff von Care und Care-Arbeit dient vor dem Hintergrund dieser Erkenntnisse als theoretische Klammer, die es erlaubt, die Vielgestaltigkeit der Figur Versuchsperson sichtbar zu machen.

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Bibliographische Angaben

Copyrightjahr: 2020
ISBN-Print: 978-3-95832-218-9
ISBN-Online: 978-3-7489-1168-5
Verlag: Velbrück Wissenschaft, Weilerswist
Sprache: Deutsch
Seiten: 228
Produkttyp: Monographie

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 1 - 7
1. Versuchsperson oder Studienteilnehmer/in? Vorbemerkung zur Begriffsverwendung Kein Zugriff
2. Aufbau des Textes Kein Zugriff
1. »Jede große Veränderung geschieht nach einer größeren Katastrophe«. Die Ausformulierung medizinethischer Richtlinien Kein Zugriff
2. Der soziale Ausschluss der Versuchsperson: Kolonie, Knast, Kinderheim Kein Zugriff
3. Die globale Deutungsmacht bioethischer Vorgaben Kein Zugriff
4. Evidenzgenerierung in klinischen Studien Kein Zugriff
5. Die politische Ökonomie des Humanexperiments: Neoliberalismus und Biokapitalismus Kein Zugriff
6. Die Diversifikation des Einschlusses in die klinische Forschung Kein Zugriff
7. Versuchspersonen als Arbeiter/innen im »Stoffwechsel mit der Natur« Kein Zugriff
8. Die spezifische Materialität der Versuchsperson im Experimentalsystem Kein Zugriff
9. Zwischenbetrachtung: Wer oder was steht in der klinischen Forschung auf dem Spiel? Kein Zugriff
1. 1. Forschungsergebnisse aus quantitativen Studien Kein Zugriff
  2. Systematisierung der Forschungsergebnisse aus qualitativen Studien entlang thematischer Schwerpunkte Kein Zugriff
  3. Entwicklungstendenzen und Leerstellen der empirischen Forschung Kein Zugriff
2. Die Psoriasis vulgaris als Beispielerkrankung Kein Zugriff
3. 1. Positionierung(en) innerhalb der Grounded-Theory-Methodologie Kein Zugriff
  2. Die Gestaltung des Forschungsprozesses mit der GTM Kein Zugriff
4. Zwischenbetrachtung: Die Situation fassbar machen Kein Zugriff
1. Kontaktaufnahme und Interview-Setting Kein Zugriff
2. 1. Die ›Rutschbahn‹ in die Studie Kein Zugriff
  2. Eine Quelle der Hoffnung Kein Zugriff
  3. Umgangsweisen mit möglichen Nachteilen der Studienteilnahme Kein Zugriff
  4. Die Distanz wahren Kein Zugriff
3. 1. Wissenschaft vs. finanzielles Interesse Kein Zugriff
  2. Rekrutierungspraktiken Kein Zugriff
  3. Die (angenommenen) Motive von Versuchspersonen Kein Zugriff
  4. Ambivalenzen von Vertrauen und Vertrauensarbeit Kein Zugriff
  5. Risikoeinschätzungen Kein Zugriff
  6. Unterscheidung von Patient/innenkollektiven nach Indikationen und »der perfekte Studienteilnehmer« Kein Zugriff
4. Zwischenbetrachtung: Beziehungsarbeit, das Bedürfnis nach Distanz und die Unabgeschlossenheit des Entscheidungsprozesses Kein Zugriff
1. 1. Das biopolitische Regime des Altruismus Kein Zugriff
  2. Die Teilnahme an klinischen Studien als solidarische Praxis Kein Zugriff
  3. Die (Un-)Möglichkeit der Ausbildung biosozialer Zusammenschlüsse Kein Zugriff
  4. Das Stigma der ›verletzten Haut‹ als Barriere Kein Zugriff
2. 1. Zum Verhältnis von Forschung an und Therapie von Patient/innen Kein Zugriff
  2. Die Vielgestaltigkeit von Care-Praktiken am Studienzentrum Kein Zugriff
3. Zwischenbetrachtung: Wann werden welche Beziehungen relevant? Kein Zugriff
1. Versuchspersonen als verdinglichte Grenzgänger/innen Kein Zugriff
2. ... und die Sichtbarmachung ihrer Vielgestaltigkeit als »matter of care« Kein Zugriff
3. Zwischenbetrachtung: Versuchspersonen im Care-Team Kein Zugriff
Schlussbetrachtung. Zur Politik der Versuchsperson Kein Zugriff Seiten 196 - 201
Dank Kein Zugriff Seiten 202 - 203
Literaturverzeichnis Kein Zugriff Seiten 204 - 228

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