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Sammelband Kein Zugriff

Aktuelle Entwicklungen im Medizinstrafrecht

10. Düsseldorfer Medizinstrafrechtstag
Herausgeber:innen:
Verlag:
 2020

Zusammenfassung

Das Rechtsgebiet des Medizinstrafrechts hat sich in den letzten Jahrzehnten rasant entwickelt. Die Arbeitsgemeinschaft Medizinrecht im Deutschen AnwaltVerein veranstaltet zusammen mit dem Düsseldorfer Institut für Rechtsfragen der Medizin jährlich den Düsseldorfer Medizinstrafrechtstag. Die Beiträge des 10. Medizinstrafrechtstages werden in diesem Tagungsband der Fachöffentlichkeit zugänglich gemacht. Inhaltlich beleuchten die Beiträge aktuelle Entscheidungen und Tendenzen im Medizinstrafrecht, den Verbotsirrtum im Medizin-strafrecht, typische Fehler der Verteidigung in Strafverfahren gegen Ärzte, Datenschutzverstöße in ambulanten medizinischen Einrichtungen und mögliche Sanktionen sowie aktuelle apotheken- und arzneimittelrechtliche Fragen mit strafrechtlichem Bezug. Mit Beiträgen von Dr. Matthias Dann, Prof. Dr. Michael Lindemann, Dr. Christian Maus, Dr. Valentin Saalfrank, Rüdiger Weidhaas.


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Bibliographische Angaben

Auflage
1/2020
Copyrightjahr
2020
ISBN-Print
978-3-8487-7007-6
ISBN-Online
978-3-7489-1074-9
Verlag
Nomos, Baden-Baden
Sprache
Deutsch
Seiten
182
Produkttyp
Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 1 - 10
  2. Autor:innen:
    1. I. Einleitung Kein Zugriff
      Autor:innen:
    2. Autor:innen:
      1. 1. Ärztliche Entscheidungen am Lebensende Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2. Werbung für den Abbruch der Schwangerschaft Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. 3. Recht der Fortpflanzungsmedizin Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. 4. Wirtschaftsstraftaten im Gesundheitswesen Kein Zugriff
        Autor:innen:
    3. III. Ausblick: Nur Schatten? – Der Referentenentwurf eines Verbandssanktionengesetzes Kein Zugriff
      Autor:innen:
    4. IV. Nachtrag Kein Zugriff
      Autor:innen:
  3. Autor:innen:
    1. A. Einleitung Kein Zugriff
      Autor:innen:
    2. B. Erklärungsansätze für die restriktive Handhabung des § 17 StGB Kein Zugriff
      Autor:innen:
    3. Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. 1. Kenntnis der Rechtsordnung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2. Bedingtes Unrechtsbewusstsein bei unklarer Rechtslage Kein Zugriff
          Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. 1. Anforderungen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2. Kausalität Kein Zugriff
          Autor:innen:
    4. Autor:innen:
      1. I. Umstände der Auftragsvergabe Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. II. Anforderungen an den Auftraggeber Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. III. Anforderungen an den Gutachter Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. IV. Negative Abgrenzung Kein Zugriff
        Autor:innen:
      5. Autor:innen:
        1. 1. Behörde vor Anwalt? Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2. Anzahl einzuholender Auskünfte? Kein Zugriff
          Autor:innen:
    5. Autor:innen:
      1. I. Rechtlicher und vertraglicher Rahmen Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. 1. Sachverhaltsermittlung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2. Rechtsprüfung Kein Zugriff
          Autor:innen:
    6. Autor:innen:
      1. I. Rechtsgutachter als Zeuge Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. II. Beschlagnahme präventiver Rechtsgutachten Kein Zugriff
        Autor:innen:
    7. G. Strafbarkeitsrisiken juristischer Berater Kein Zugriff
      Autor:innen:
    8. H. Fazit Kein Zugriff
      Autor:innen:
  4. Autor:innen:
    1. A. Einleitung Kein Zugriff
      Autor:innen:
    2. Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. 1. Rechtmäßigkeit Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2. Zweckbindung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 3. Datenminimierung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. 4. Richtigkeit Kein Zugriff
          Autor:innen:
        5. 5. Speicherbegrenzung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        6. 6. Vertraulichkeit und Integrität Kein Zugriff
          Autor:innen:
        7. 7. Rechenschaftspflicht Kein Zugriff
          Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. a) Erwägungsgrund 35 DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. b) Art. 4 Abs. 15 DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. a) Die Verarbeitung aufgrund einer Einwilligung des Betroffenen, Art. 9 Abs. 2 a) DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. b) Die Verarbeitung für Zwecke der Gesundheitsvorsorge u.a., Art. 9 Abs. 2 h) DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. c) Die Eingrenzung durch Art. 9 Abs. 3 DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
    3. Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. a) Untersuchungsbefugnisse, Art. 58 Abs. 1 DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. b) Abhilfebefugnisse, Art. 58 Abs. 2 DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. c) Aufklärungs- und Beratungsbefugnisse, Art. 58 Abs. 3 a) und b) DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. d) Genehmigungsbefugnisse, Art. 58 Abs. 3 c) – j) DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. a) Art. 83 Abs. 2 a) – k) DS-GVO: Kriterien für die Bemessung der Geldbuße Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. b) Die Obergrenzen der Geldbußen, Art. 83 Abs. 4 und 5 DS-GVO Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. c) Die Bemessung des Bußgelds im Einzelfall Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. d) Das Gesetz über Ordnungswidrigkeiten (OwiG) als Rechtsgrundlage des Bußgeldverfahrens gemäß § 41 Abs. 2 BDSG Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. a) Verwaltungsgerichtlicher Schutz Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. b) Rechtsschutz gegen einen Bußgeldbescheid Kein Zugriff
            Autor:innen:
        4. 4. Die Strafvorschriften des BDSG Kein Zugriff
          Autor:innen:
    4. Autor:innen:
      1. I. Aktuelle Themen der Datenschutzaufsichtsbehörden im Gesundheitsbereich Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. 1. Prüfung der Umsetzung der DS-GVO (Datenschutz-Compliance) Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2. Ransomware in Arztpraxen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 3. Tracking auf medizinischen Webseiten Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. 4. Verwendung von Windows 10 Kein Zugriff
          Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. 1. Online-Terminvereinbarung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2. Einsatz von Messenger-Diensten Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 3. Terminerinnerungsservice Kein Zugriff
          Autor:innen:
    5. Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. 1. Österreich Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2. Niederlande Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 3. Deutschland Kein Zugriff
          Autor:innen:
      2. II. Ausblick Kein Zugriff
        Autor:innen:
  5. Autor:innen:
    1. Vorbemerkung Kein Zugriff
      Autor:innen:
    2. 1. Du sollst nicht verteidigen, wenn Du es nicht darfst! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    3. 2. Du sollst nicht verteidigen, wenn Du es nicht kannst! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    4. Autor:innen:
      1. a.) Ein Mandant mehrere Verteidiger: Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. b.) Mehrerer Mandanten mehrere Verteidiger: Kein Zugriff
        Autor:innen:
    5. 4. Du sollst an die Zeugen denken! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    6. 5. Du sollst nicht nur Deinem Mandanten glauben! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    7. 6. Du sollst keine Erklärungen abgeben, wenn Du die Akte nicht kennst! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    8. 7. Du sollst Deinen Mandanten weder reden noch sich vernehmen lassen! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    9. 8. Du sollst an die außerstrafrechtlichen Folgen denken! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    10. 9. Du sollst die öffentliche Hauptverhandlung meiden! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    11. 10. Du sollst nie aufgeben! Kein Zugriff
      Autor:innen:
    12. Schlussbemerkung Kein Zugriff
      Autor:innen:
  6. Autor:innen:
    1. I. Einleitung Kein Zugriff
      Autor:innen:
    2. Autor:innen:
      1. 1. Grundsatz: Notwendigkeit behördlicher Erlaubnis (§ 13 Abs. 1 AMG) Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. a) Entstehungsgeschichte Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. b) Grund für „Ärzteprivileg“ Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. aa) Berufsmäßige Anwendung von Arzneimitteln - nicht: Abgabe von Arzneimitteln Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. bb) Herstellung von Arzneimitteln zum Verbrauch durch Anwendung am Patienten Kein Zugriff
            Autor:innen:
        4. Autor:innen:
          1. aa) Zur Ausübung der Heilkunde bei Menschen befugte Person Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. aaa) Arzneimittel Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. (1) Legaldefinition Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. (2) Wesentlichkeit des Herstellungsschrittes nicht maßgebend Kein Zugriff
                Autor:innen:
          3. Autor:innen:
            1. aaa) Herstellung durch Arzt Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. bbb) Herstellung durch vom Arzt beaufsichtigte und unmittelbar weisungsgebundene Personen Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. ccc) Herstellung durch nur mittelbar weisungsgebundene Personen? Kein Zugriff
              Autor:innen:
            4. ddd) Herstellung in eigenen oder durch Dritte zur Verfügung gestellten Räumen Kein Zugriff
              Autor:innen:
            5. eee) Herstellung durch Lohnhersteller? Kein Zugriff
              Autor:innen:
          4. Autor:innen:
            1. aaa) Keine Abgabe Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. bbb) Vertikale Arbeitsteilung schadet nicht Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. ccc) Horizontale Arbeitsteilung schadet nicht Kein Zugriff
              Autor:innen:
          5. ee) Bei bestimmtem Patienten Kein Zugriff
            Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. a) § 55 Abs. 8 Satz 1 AMG: Verwendung nur solcher Stoffe und Primärverpackungen und Anfertigung nur solcher Darreichungsformen, die den anerkannten pharmazeutischen Regeln entsprechen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Autor:innen:
              1. (1) Aus Tatsachen ableitbare Gefahr Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. (2) Grundsatz gegenläufiger Proportionalität Kein Zugriff
                Autor:innen:
              3. (3) Bestimmungsgemäßer Gebrauch Kein Zugriff
                Autor:innen:
              4. (4) Verstoß gegen § 55 Abs. 8 Satz 1 AMG begründet keinen Verdacht schädlicher Wirkung Kein Zugriff
                Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. (1) Vertretbarkeit: Wertausfüllungsbedürftiger Begriff Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Autor:innen:
                1. (a) Indikationsbezogene Ermittlung des therapeutischen Nutzens Kein Zugriff
                  Autor:innen:
                2. (b) Wahrscheinlichkeitsaussage Kein Zugriff
                  Autor:innen:
                3. (c) Gewichtung des Nutzens Kein Zugriff
                  Autor:innen:
              3. (3) Maßgeblichkeit der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft Kein Zugriff
                Autor:innen:
            3. ccc) Absolute und relative Bedenklichkeit Kein Zugriff
              Autor:innen:
            4. ddd) Auch subjektiver Tatbestand erfordert beide Elemente Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. bb) Bedenklichkeit folgt nicht allein aus Nichtbeachtung pharmazeutischer Regeln Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. cc) Bedenklichkeit folgt nicht aus Fehlen GMP-gerechter Herstellung Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. aa) Begriff der Qualität Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. bb) Nicht jede Abweichung von pharmazeutischen Regeln hat relevante Qualitätsminderung zur Folge Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. cc) Notwendigkeit des Nachweises relevanter Qualitätsminderung Kein Zugriff
            Autor:innen:
      4. 4. Behördliche Überwachung ärztlicher Arzneimittelherstellung und Anzeigepflicht Kein Zugriff
        Autor:innen:
    3. Autor:innen:
      1. 1. Zulassungspflicht bei Fertigarzneimitteln Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2. Abgrenzung der Fertigarzneimittel von Rezepturarzneimitteln und durch § 21 Abs. 2 Nr. 1 AMG zulassungsbefreiten Defekturarzneimitteln Kein Zugriff
        Autor:innen:
    4. Autor:innen:
      1. 1. Legaldefinition Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2. Verbot der Herstellung und des Inverkehrbringens gefälschter Arzneimittel Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. aa) Begriff des Großhandels Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. bb) Grundsatz: Erlaubnispflicht (§ 52a Abs. 1 Satz 1 AMG) Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. cc) Ausnahme: Großhandel im Rahmen des üblichen Apothekenbetriebs (§ 52a Abs. 7 AMG) Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. dd) Apothekenbetrieb: Beide Arten von Großhandel Kein Zugriff
            Autor:innen:
          5. ee) Kein Verlassen des gesetzlichen Vertriebswegs bei Weiterveräußerung von durch Apotheken mit Großhandelserlaubnis erworbenen Arzneimitteln an den Großhandel oder andere Apotheken Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. b) Einkaufsgemeinschaften von Apotheken Kein Zugriff
          Autor:innen:
  7. Autorenverzeichnis Kein Zugriff Seiten 179 - 182

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