Der Schutz des Menschen und des Embryos in vitro in der medizinischen Forschung

RAin Dr. Irini Kiriakaki LL.M.

doi:10.5771/9783845204611

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Der Schutz des Menschen und des Embryos in vitro in der medizinischen Forschung

Eine rechtsvergleichende Untersuchung des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin, des griechischen und des deutschen Rechts

Autor:innen:
Reihe:: Ethik und Recht in der Medizin, Band 43
Verlag:: 2007

Zusammenfassung

Von diesem Buch werden nicht nur Juristen, sondern auch Mediziner profitieren, die sich als Forscher oder Mitglieder von Ethikkommissionen mit konkreten Sachverhalten im klinischen Alltag auseinandersetzen müssen.

Die zunehmende Heranziehung geborenen und ungeborenen menschlichen Lebens als Forschungsobjekt lässt den Bedarf an verbindlichen Schutzregeln steigen, die angesichts der global vernetzten Wissenschaft überstaatlich ausgerichtet sein müssen. Den ersten umfassenden Schritt in diese Richtung stellt das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des Europarates dar.

Im Rahmen einer breiten wie tiefgehenden Analyse der prinzipiellen Zulässigkeit und der Grenzen biomedizinischer Forschung am Menschen und am Embryo aus ethischer und rechtlicher Perspektive erfahren die forschungsrelevanten Bestimmungen im vorliegenden Werk ihre bislang systematischste Untersuchung.

Am Beispiel ihrer Umsetzung ins griechische Recht wird anschließend die Wirksamkeit des Übereinkommens zur Rechtsharmonisierung im biomedizinischen Bereich kritisch untersucht. Daneben wird angesichts einer künftigen Unterzeichnung und Ratifikation seine Vereinbarkeit mit den deutschen Bestimmungen zur Forschung an Einwilligungsunfähigen und zur Embryonenforschung erörtert.

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Bibliographische Angaben

Copyrightjahr: 2007
ISBN-Print: 978-3-8329-2647-2
ISBN-Online: 978-3-8452-0461-1
Verlag: Nomos, Baden-Baden
Reihe: Ethik und Recht in der Medizin
Band: 43
Sprache: Deutsch
Seiten: 797
Produkttyp: Monographie

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 2 - 34
Abkürzungsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 35 - 40
Einleitung Kein Zugriff Seiten 41 - 42
Problemstellung Kein Zugriff Seiten 43 - 51
Ziel und Gang der Untersuchung Kein Zugriff Seiten 52 - 56
1. 1. 1. Der Eingang des Humanexperiments in die medizinische Tätigkeit Kein Zugriff
    2. Konfliktsituation im medizinischen Forschungsbereich aus Sicht des ärztlichen Heilauftrags Kein Zugriff
  2. 1. Entstehung der Bioethik als angewandter Ethik Kein Zugriff
    2. Entscheidungsfindung im biomedizinischen Forschungsbereich Kein Zugriff
  3. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 77 - 79
2. 1. 1. 1. Definition von embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
      2. Gewinnung von embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
      3. Möglichkeiten der Forschung mit embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
      4. Grenzen bei der Verwendung von embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
    2. Therapeutisches Klonen Kein Zugriff
    3. Aktueller Forschungsstand Kein Zugriff
  2. 1. Ethische Bewertung der Forschungsziele Kein Zugriff
    2. 1. Stand der Diskussion um den Status des Embryos Kein Zugriff
        Besonderheiten beim Embryo in vitro Kein Zugriff
      2. Schutzwürdigkeit des Embryos Kein Zugriff
      3. Verwendung von Embryonen in vitro zu Forschungszwecken Kein Zugriff
      4. Erzeugung von Embryonen in vitro zu Forschungszwecken Kein Zugriff
      5. Therapeutisches Klonen Kein Zugriff
    3. Ethische Problematik der biomedizinischen Forschung am Menschen generell Kein Zugriff
    4. 1. Forschungsbedarf bei Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
      2. Das ethische Dilemma bei der biomedizinischen Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
      3. Versuch einer differenzierten Deutung Kein Zugriff
    5. 1. Notwendigkeit eines rechtlichen Regelungsrahmens Kein Zugriff
      2. Internationaler Charakter des rechtsverbindlichen Regelungsrahmens Kein Zugriff
      3. Rechtsharmonisierung als Herausforderung 102 § 8 Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff
3. 1. 1. 1. Stand von 1947 Kein Zugriff
        Stand von 1997 Kein Zugriff
      2. Revidierte Helsinki-Deklaration Kein Zugriff
      3. Internationaler Pakt über bürgerliche und politische Rechte Kein Zugriff
      4. Richtlinien von CIOMS Kein Zugriff
      5. Allgemeine Erklärung über das menschliche Genom und die Menschenrechte Kein Zugriff
        Universale Deklaration zu Bioethik und Menschenrechten Kein Zugriff
    2. 1. Europäische Konvention zum Schutze der Menschenrechte und Grundfreiheiten Kein Zugriff
      2. Empfehlung R (90) 3 zur medizinischen Forschung am Menschen Kein Zugriff
    3. 1. EU-Grundrechtscharta Kein Zugriff
      2. Richtlinie 2001/20/EC des Europäischen Parlaments und des Rates der Europäischen Union Kein Zugriff
  2. 1. 1. Allgemeine Erklärung der Menschenrechte Kein Zugriff
      2. Internationaler Pakt über bürgerliche und politische Rechte Kein Zugriff
      3. UNESCO-Deklarationen Kein Zugriff
      4. Verhandlungen über eine UN-Konvention gegen das Klonen von Menschen Kein Zugriff
    2. 1. Europäische Konvention zum Schutz der Menschenrechte und Grundfreiheiten Kein Zugriff
      2. Weitere Initiative des Europarates Kein Zugriff
    3. 1. Entschließungen des Europäischen Parlaments Kein Zugriff
      2. EG-Forschungsförderung Kein Zugriff
      3. Stellungnahmen der Europäischen Gruppe für Ethik der Naturwissenschaften und der Neuen Technologien Kein Zugriff
      4. Richtlinie über den rechtlichen Schutz biotechnologischer Erfindungen Kein Zugriff
      5. EU-Grundrechtscharta Kein Zugriff
  3. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 201 - 204
1. 1. 1. Der Europarat als Forum staatenübergreifender Konsensbildung in biomedizinischen Fragen Kein Zugriff
    2. 1. Mandat Kein Zugriff
      2. Entstehungsgeschichte Kein Zugriff
      3. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin als Ergebnis staatenübergreifender Konsensbildungsprozesse beim Europarat Kein Zugriff
    3. Überblick über den Inhalt des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin Kein Zugriff
  2. 1. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin als völkerrechtliches Dokument Kein Zugriff
    2. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin an der Schnittstelle zwischen Recht und Ethik Kein Zugriff
    3. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin als Rahmenabkommen Kein Zugriff
    4. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin als Mindestschutz Kein Zugriff
    5. 1. Konkretisierung durch Zusatzprotokolle Kein Zugriff
      2. Überprüfungsklausel Kein Zugriff
  3. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 229 - 231
2. 1. Schutz der Würde des menschlichen Lebewesens Kein Zugriff Seiten 231 - 239
  2. Vorrang des menschlichen Lebewesens gegenüber Gesellschaft und Wissenschaft Kein Zugriff Seiten 239 - 245
  3. Freiheit der Forschung im biomedizinischen Bereich Kein Zugriff Seiten 245 - 251
  4. Gleicher Zugang zur Gesundheitsversorgung Kein Zugriff Seiten 251 - 253
  5. Berufspflichten und Verhaltensregeln Kein Zugriff Seiten 253 - 254
  6. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 254 - 256
3. 1. 1. 1. Entstehungsgeschichte Kein Zugriff
      2. Endgültige Fassung Kein Zugriff
    2. 1. Entstehungsgeschichte Kein Zugriff
      2. Inhalt Kein Zugriff
      3. Verhältnis zum Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin Kein Zugriff
    3. 1. Sachlicher Anwendungsbereich Kein Zugriff
      2. Personaler Anwendungsbereich Kein Zugriff
      3. Örtlicher Anwendungsbereich Kein Zugriff
    4. 1. Therapeutische und nichttherapeutische Forschung Kein Zugriff
      2. Forschung mit Potential zum individuellen Nutzen Kein Zugriff
        Gruppennützige Forschung Kein Zugriff
        Ausschließlich fremdnützige Forschung Kein Zugriff
      3. Bewertung der Kategorisierung von biomedizinischer Forschung am Menschen Kein Zugriff
  2. 1. 1. Forschungsziel Kein Zugriff
        Subsidiarität der biomedizinischen Forschung am Menschen Kein Zugriff
        Nutzen-Risiko-Abwägung Kein Zugriff
      2. Einwilligung des Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
        Aufklärung des Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
        Freiwilligkeit der Einwilligung Kein Zugriff
        Anforderungen an die Einwilligungserklärung Kein Zugriff
        Widerruf der Einwilligung Kein Zugriff
      3. Wissenschaftliche Qualität und Überwachung des biomedizinischen Forschungsvorhabens Kein Zugriff
        Billigung des biomedizinischen Forschungsvorhabens durch eine zuständige Stelle Kein Zugriff
        Die zuständige Ethikkommission Kein Zugriff
        Die inter- und multidisziplinäre Zusammensetzung der Ethikkommission Kein Zugriff
        Die Unabhängigkeit der Ethikkommission Kein Zugriff
        Die für die ethische Bewertung durch die Ethikkommission erforderlichen Informationen Kein Zugriff
        Das Votum der Ethikkommission Kein Zugriff
        Erfordernis eines schriftlichen Forschungsprotokolls Kein Zugriff
        Reduzierung von Risiken und Belastungen Kein Zugriff
        Beurteilung des gesundheitlichen Zustands des Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
        Vornahme der erforderlichen medizinischen Eingriffe Kein Zugriff
        Nochmalige Prüfung des biomedizinischen Forschungsvorhabens Kein Zugriff
        Vertraulichkeit und Verfügbarkeit der Forschungsergebnisse Kein Zugriff
    2. 1. Potential des realen und direkten gesundheitlichen Nutzens für den Forschungsteilnehmer Kein Zugriff
        Subsidiarität der Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
        Praktische Relevanz und Wichtigkeit Kein Zugriff
        Gruppennützigkeit Kein Zugriff
        Notwendigkeit einer Obergrenze für Risiken und Belastungen Kein Zugriff
        Die Regelung von Art. 17 (2) (ii) MRÜ-Biomedizin und Art. 15 (2) (ii) FP Kein Zugriff
        Definition des minimalen Risikos und der minimalen Belastung Kein Zugriff
        Konkrete Anwendung der Obergrenze des minimalen Risikos und der minimalen Belastung Kein Zugriff
        Ausschließlich fremdnützige biomedizinische Forschung Kein Zugriff
      2. Einwilligungsunfähigkeit Kein Zugriff
        Träger der Einwilligungsvertretung Kein Zugriff
        Reichweite der Einwilligungsvertretung Kein Zugriff
        Aufklärung des Einwilligungsvertreters Kein Zugriff
        Anforderungen an die stellvertretende Einwilligungserklärung Kein Zugriff
        Widerruf der stellvertretenden Einwilligung Kein Zugriff
        Mitspracherecht des einwilligungsunfähigen Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
        Berücksichtigung früherer Äußerungen des einwilligungsunfähigen Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
        Ablehnung durch den einwilligungsunfähigen Forschungsteilnehmer Kein Zugriff
        Aufklärung des einwilligungsunfähigen Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
      3. Prozedurale Absicherungen Kein Zugriff
    3. 1. Biomedizinische Forschung während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit Kein Zugriff
      2. Biomedizinische Forschung in klinischen Notfallsituationen Kein Zugriff
      3. Biomedizinische Forschung an Personen im Freiheitsentzug Kein Zugriff
  3. 1. Im Hinblick auf die biomedizinische Forschung am Menschen generell Kein Zugriff
    2. Im Hinblick auf die biomedizinische Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
4. 1. 1. 1. Entstehungsgeschichte von Art. 18 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
      2. Endgültige Fassung von Art. 18 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
    2. Zusatzprotokoll zum Verbot des Klonens von Menschen Kein Zugriff
    3. Geplantes Zusatzprotokoll zum Schutz des menschlichen Embryos und des Fötus Kein Zugriff
    4. 1. Sachlicher Anwendungsbereich: die Forschungsausrichtung im Rahmen von Art. 18 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
      2. Personaler Anwendungsbereich: der Embryo in vitro im Sinne von Art. 18 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
  2. 1. 1. Verbot oder Zulassung der Embryonenforschung Kein Zugriff
      2. Gewährleistung eines angemessenen Schutzes für den Embryo in vitro Kein Zugriff
      3. Verbot der genetischen Veränderung von Keimzellen (Art. 13 MRÜ-Biomedizin) Kein Zugriff
        Verbot der Geschlechtswahl (Art. 14 MRÜ-Biomedizin) Kein Zugriff
        Verbot des reproduktiven Klonens (Art. 1 KP) Kein Zugriff
      4. Aus Sicht des Art. 18 (1) MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
        Aus Sicht des Art. 1 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
        Regelung der verbrauchenden Forschung an Embryonen in vitro durch die einzelnen Mitgliedstaaten Kein Zugriff
    2. 1. Inhaltliche Kritik an Art. 18 (2) MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
      2. Grundsätzlicher Einwand gegen ein absolutes Herstellungsverbot zu Forschungszwecken Kein Zugriff
    3. 1. Aus Sicht des Art. 1 KP Kein Zugriff
      2. Aus Sicht des Art. 18 (2) MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
      3. Aus Sicht des Art. 13 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
  3. 1. Der Embryo in vitro als Träger von Menschenrechten Kein Zugriff
    2. Der Embryo in vitro als schutzwürdiges Rechtsgut Kein Zugriff
  4. 1. Verwendung von Embryonen in vitro zum Zwecke der Stammzellforschung Kein Zugriff
    2. Herstellung von Embryonen in vitro zum Zwecke der Stammzellforschung Kein Zugriff
    3. Therapeutisches Klonen Kein Zugriff
    4. Forschung mit embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
    5. Experimentelle Anwendung von Stammzelltherapien am Menschen Kein Zugriff
  5. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 441 - 445
5. 1. Verpflichtungskraft Kein Zugriff Seiten 445 - 447
  2. 1. Definitorische Schwäche Kein Zugriff
    2. Einschränkbarkeit der Schutzbestimmungen des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin Kein Zugriff
  3. 1. 1. Rechtsschutz Kein Zugriff
      2. Entschädigung Kein Zugriff
      3. Sanktionen Kein Zugriff
    2. Durchsetzungsmöglichkeiten auf vertikaler Ebene: Kontroll- und Durchsetzungsmechanismen auf Ebene des Europarates Kein Zugriff
  4. 1. Schaffung eines einheitlichen Regelungsrahmens Kein Zugriff
    2. 1. Auswirkungen auf internationaler Ebene Kein Zugriff
      2. Auswirkungen auf europäischer Ebene Kein Zugriff
  5. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 465 - 466
1. 1. Unterzeichnung Kein Zugriff Seiten 467 - 470
  2. Ratifikation Kein Zugriff Seiten 470 - 471
  3. Innerstaatliche rechtliche Geltung Kein Zugriff Seiten 471 - 472
  4. Umsetzung in griechisches Recht Kein Zugriff Seiten 472 - 473
2. 1. 1. 1. Wissenschafts- und Forschungsfreiheit Kein Zugriff
      2. Recht auf Gesundheit als Leistungsrecht Kein Zugriff
    2. 1. Garantie des Menschenwertes Kein Zugriff
      2. Recht auf freie Entfaltung der Persönlichkeit Kein Zugriff
      3. Recht auf Schutz des Lebens Kein Zugriff
      4. Recht auf Schutz der körperlichen und psychischen Unversehrtheit Kein Zugriff
      5. Recht auf Schutz der Gesundheit und der genetischen Identität Kein Zugriff
    3. Das Menschenbild der griechischen Verfassung Kein Zugriff
    4. 1. Die Einwilligung als zentrale Legitimationsgrundlage für die biomedizinische Forschung am Menschen Kein Zugriff
      2. Verfassungsrechtlicher Status des Embryos Kein Zugriff
        Verfassungsrechtliche Schutzpflichten gegenüber dem Embryo Kein Zugriff
  2. 1. Hinsichtlich der grundsätzlichen Aussage zur Forschungsfreiheit im Bereich der Biomedizin Kein Zugriff
    2. Hinsichtlich der einzelnen Regelungen zum Schutz des Menschen und des Embryos in vitro bei der biomedizinischen Forschung Kein Zugriff
3. 1. 1. Die Rolle der Patienteneinwilligung in der ärztlichen Tätigkeit generell Kein Zugriff
    2. 1. Institutionalisierung des Nationalen Bioethik-Ausschusses Kein Zugriff
      2. Für die biomedizinische Forschung am Menschen relevante Stellungnahmen Kein Zugriff
  2. 1. Speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
    2. Nicht speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
  3. 1. 1. Allgemeiner Rahmen Kein Zugriff
        Beginn Kein Zugriff
        Durchführung Kein Zugriff
        Klinische Prüfung an einschlägig Kranken Kein Zugriff
        Klinische Prüfung an Schwangeren Kein Zugriff
        Individuell therapeutische klinische Prüfung Kein Zugriff
        Nicht individuell therapeutische klinische Prüfung Kein Zugriff
      2. Allgemeiner Rahmen Kein Zugriff
        Beginn Kein Zugriff
        Durchführung Kein Zugriff
        Individuell therapeutische klinische Prüfung Kein Zugriff
        An Minderjährigen Kein Zugriff
        An einwilligungsunfähigen Erwachsenen Kein Zugriff
        Sanktionen Kein Zugriff
        Verhältnis zum Strafgesetzbuch Kein Zugriff
    2. 1. Strafrechtliche Beurteilung des ärztlichen Heileingriffs Kein Zugriff
        Biomedizinische Forschungseingriffe mit therapeutischem Nutzen für den Betroffenen Kein Zugriff
        Biomedizinische Forschungseingriffe ohne therapeutischen Nutzen für den Betroffenen Kein Zugriff
      2. Teilnahme von Einwilligungsunfähigen an biomedizinischen Forschungsvorhaben Kein Zugriff
      3. Die Rolle der Ethikkommissionen Kein Zugriff
    3. 1. Klinische Forschung mit neuen Medikamenten oder diagnostischen und therapeutischen Methoden Kein Zugriff
        Biomedizinische Forschung ohne therapeutischen Bezug Kein Zugriff
      2. Teilnahme von Einwilligungsunfähigen an biomedizinischen Forschungsvorhaben Kein Zugriff
      3. Sanktionen Kein Zugriff
  4. 1. Speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
    2. Nicht speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
    3. Kodex ärztlicher Deontologie Kein Zugriff
4. 1. 1. Griechische Öffentlichkeit Kein Zugriff
    2. 1. Stellungnahme zur Verwendung von Stammzellen in der biomedizinischen Forschung und in der klinischen Medizin Kein Zugriff
        Andere relevante Stellungnahmen des Nationalen Bioethik-Ausschusses Kein Zugriff
      2. Bioethik-Kommission des Forschungsministeriums Kein Zugriff
        Bioethik-Kommission der Heiligen Synode der griechisch-orthodoxen Kirche Kein Zugriff
  2. 1. Rechtliche Ausgangslage Kein Zugriff
    2. 1. Gesetz 3089/2002 zur medizinischen Assistierung bei der Humanreproduktion Kein Zugriff
      2. Gesetz 3305/2005 zur Anwendung der medizinisch assistierten Reproduktion Kein Zugriff
    3. 1. Sachlicher Anwendungsbereich: Abgrenzung der zulässigen Forschungskonstellationen Kein Zugriff
      2. Personaler Anwendungsbereich: die befruchtete Eizelle Kein Zugriff
    4. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff
  3. 1. Umgang mit überzähligen befruchteten Eizellen Kein Zugriff
    2. Kryokonservierung von Zygoten und befruchteten Eizellen Kein Zugriff
    3. 1. Forschung ohne die Absicht der anschließenden Herbeiführung einer Schwangerschaft Kein Zugriff
        Forschung mit anschließender Schwangerschaft Kein Zugriff
      2. Forschung an Embryonen in vitro Kein Zugriff
      3. Erzeugung von befruchteten Eizellen zu Forschungszwecken Kein Zugriff
    4. 1. Reproduktives Klonen Kein Zugriff
      2. Therapeutisches Klonen Kein Zugriff
    5. Die Nationale Behörde für medizinisch assistierte Reproduktion Kein Zugriff
    6. Sanktionen Kein Zugriff
  4. Rechtliche Anerkennung des extrakorporalen Embryonallebens im Rahmen der griechischen Rechtsordnung Kein Zugriff Seiten 590 - 594
  5. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 594 - 598
5. 1. 1. 1. Gemeinsamkeiten Kein Zugriff
      2. Klinische Arzneimittelprüfung an Menschen generell Kein Zugriff
        Regelungskonzept Kein Zugriff
        Objektive Anforderungen Kein Zugriff
        Voraussetzungen hinsichtlich der Einwilligung durch den Prüfungsteilnehmer Kein Zugriff
        Prozedurale Absicherungen Kein Zugriff
    2. 1. Forschungsteilnahme von Menschen generell Kein Zugriff
      2. Forschungsteilnahme von Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
    3. 1. Gemeinsamkeiten Kein Zugriff
        Unterschiede Kein Zugriff
      2. Gemeinsamkeiten Kein Zugriff
        Unterschiede Kein Zugriff
    4. 1. Speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
      2. Nicht speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
      3. Kodex ärztlicher Deontologie Kein Zugriff
  2. 1. Definition und Status des Embryos in vitro Kein Zugriff
    2. Verwendung von Embryonen in vitro zu Forschungszwecken Kein Zugriff
    3. Herstellung von Embryonen in vitro zu Forschungszwecken Kein Zugriff
    4. Klonen Kein Zugriff
    5. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff
  3. 1. Im Hinblick auf die biomedizinische Forschung am Menschen Kein Zugriff
    2. Im Hinblick auf die biomedizinische Forschung am Embryo in vitro Kein Zugriff
    3. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff
1. 1. Diskussionsstand Kein Zugriff Seiten 633 - 643
  2. 1. 1. Stand der institutionalisierten Debatte Kein Zugriff
      2. Gesetzliche Ausgangslage Kein Zugriff
        Regelung der klinischen Arzneimittelprüfung an Einwilligungsunfähigen insbesondere Kein Zugriff
        Bewertung aus Sicht des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin und des Forschungsprotokolls Kein Zugriff
      3. Gesetzliche Ausgangslage Kein Zugriff
        Regelung der biomedizinischen Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
        Bewertung aus Sicht des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin und des Forschungsprotokolls Kein Zugriff
      4. Rechtspolitische Überlegungen hinsichtlich der biomedizinischen Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
    2. 1. Stand der institutionalisierten Debatte Kein Zugriff
      2. Regelung der biomedizinischen Forschung an Embryonen in vitro im Rahmen des Embryonenschutzgesetzes Kein Zugriff
        Das Stammzellgesetz und seine Relevanz für die biomedizinische Forschung an Embryonen in vitro Kein Zugriff
      3. Bewertung aus Sicht des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin und des Klonprotokolls Kein Zugriff
      4. Rechtspolitische Überlegungen hinsichtlich der biomedizinischen Forschung an Embryonen in vitro Kein Zugriff
2. 1. Eine Gesamteinschätzung Kein Zugriff Seiten 692 - 696
  2. Die rechtspolitische Dimension des Beitritts Deutschlands zum Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin Kein Zugriff Seiten 696 - 700
3. Zusammenfassung der Ergebnisse Kein Zugriff Seiten 700 - 718
Anhang Kein Zugriff Seiten 719 - 750
Literaturverzeichnis Kein Zugriff Seiten 751 - 797

Der Schutz des Menschen und des Embryos in vitro in der medizinischen Forschung

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