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Monographie Kein Zugriff

Der Schutz des Menschen und des Embryos in vitro in der medizinischen Forschung

Eine rechtsvergleichende Untersuchung des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin, des griechischen und des deutschen Rechts
Autor:innen:
Verlag:
 2007

Zusammenfassung

Von diesem Buch werden nicht nur Juristen, sondern auch Mediziner profitieren, die sich als Forscher oder Mitglieder von Ethikkommissionen mit konkreten Sachverhalten im klinischen Alltag auseinandersetzen müssen.

Die zunehmende Heranziehung geborenen und ungeborenen menschlichen Lebens als Forschungsobjekt lässt den Bedarf an verbindlichen Schutzregeln steigen, die angesichts der global vernetzten Wissenschaft überstaatlich ausgerichtet sein müssen. Den ersten umfassenden Schritt in diese Richtung stellt das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin des Europarates dar.

Im Rahmen einer breiten wie tiefgehenden Analyse der prinzipiellen Zulässigkeit und der Grenzen biomedizinischer Forschung am Menschen und am Embryo aus ethischer und rechtlicher Perspektive erfahren die forschungsrelevanten Bestimmungen im vorliegenden Werk ihre bislang systematischste Untersuchung.

Am Beispiel ihrer Umsetzung ins griechische Recht wird anschließend die Wirksamkeit des Übereinkommens zur Rechtsharmonisierung im biomedizinischen Bereich kritisch untersucht. Daneben wird angesichts einer künftigen Unterzeichnung und Ratifikation seine Vereinbarkeit mit den deutschen Bestimmungen zur Forschung an Einwilligungsunfähigen und zur Embryonenforschung erörtert.


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Bibliographische Angaben

Auflage
1/2007
Copyrightjahr
2007
ISBN-Print
978-3-8329-2647-2
ISBN-Online
978-3-8452-0461-1
Verlag
Nomos, Baden-Baden
Reihe
Ethik und Recht in der Medizin
Band
43
Sprache
Deutsch
Seiten
797
Produkttyp
Monographie

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 2 - 34
    Autor:innen:
  2. Abkürzungsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 35 - 40
    Autor:innen:
  3. Einleitung Kein Zugriff Seiten 41 - 42
    Autor:innen:
  4. Problemstellung Kein Zugriff Seiten 43 - 51
    Autor:innen:
  5. Ziel und Gang der Untersuchung Kein Zugriff Seiten 52 - 56
    Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Der Eingang des Humanexperiments in die medizinische Tätigkeit Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Konfliktsituation im medizinischen Forschungsbereich aus Sicht des ärztlichen Heilauftrags Kein Zugriff
          Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Entstehung der Bioethik als angewandter Ethik Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Entscheidungsfindung im biomedizinischen Forschungsbereich Kein Zugriff
          Autor:innen:
      3. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 77 - 79
        Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Definition von embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Gewinnung von embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Möglichkeiten der Forschung mit embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. Grenzen bei der Verwendung von embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Therapeutisches Klonen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Aktueller Forschungsstand Kein Zugriff
          Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Ethische Bewertung der Forschungsziele Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Stand der Diskussion um den Status des Embryos Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Besonderheiten beim Embryo in vitro Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. Schutzwürdigkeit des Embryos Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Verwendung von Embryonen in vitro zu Forschungszwecken Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. Erzeugung von Embryonen in vitro zu Forschungszwecken Kein Zugriff
            Autor:innen:
          5. Therapeutisches Klonen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Ethische Problematik der biomedizinischen Forschung am Menschen generell Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. Autor:innen:
          1. Forschungsbedarf bei Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Das ethische Dilemma bei der biomedizinischen Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Versuch einer differenzierten Deutung Kein Zugriff
            Autor:innen:
        5. Autor:innen:
          1. Notwendigkeit eines rechtlichen Regelungsrahmens Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Internationaler Charakter des rechtsverbindlichen Regelungsrahmens Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Rechtsharmonisierung als Herausforderung 102 § 8 Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff
            Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Stand von 1947 Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Stand von 1997 Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. Revidierte Helsinki-Deklaration Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Internationaler Pakt über bürgerliche und politische Rechte Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. Richtlinien von CIOMS Kein Zugriff
            Autor:innen:
          5. Autor:innen:
            1. Allgemeine Erklärung über das menschliche Genom und die Menschenrechte Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Universale Deklaration zu Bioethik und Menschenrechten Kein Zugriff
              Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Europäische Konvention zum Schutze der Menschenrechte und Grundfreiheiten Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Empfehlung R (90) 3 zur medizinischen Forschung am Menschen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. EU-Grundrechtscharta Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Richtlinie 2001/20/EC des Europäischen Parlaments und des Rates der Europäischen Union Kein Zugriff
            Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Allgemeine Erklärung der Menschenrechte Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Internationaler Pakt über bürgerliche und politische Rechte Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. UNESCO-Deklarationen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. Verhandlungen über eine UN-Konvention gegen das Klonen von Menschen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Europäische Konvention zum Schutz der Menschenrechte und Grundfreiheiten Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Weitere Initiative des Europarates Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. Entschließungen des Europäischen Parlaments Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. EG-Forschungsförderung Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Stellungnahmen der Europäischen Gruppe für Ethik der Naturwissenschaften und der Neuen Technologien Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. Richtlinie über den rechtlichen Schutz biotechnologischer Erfindungen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          5. EU-Grundrechtscharta Kein Zugriff
            Autor:innen:
      3. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 201 - 204
        Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Der Europarat als Forum staatenübergreifender Konsensbildung in biomedizinischen Fragen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Mandat Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Entstehungsgeschichte Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin als Ergebnis staatenübergreifender Konsensbildungsprozesse beim Europarat Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Überblick über den Inhalt des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin Kein Zugriff
          Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin als völkerrechtliches Dokument Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin an der Schnittstelle zwischen Recht und Ethik Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin als Rahmenabkommen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. Das Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin als Mindestschutz Kein Zugriff
          Autor:innen:
        5. Autor:innen:
          1. Konkretisierung durch Zusatzprotokolle Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Überprüfungsklausel Kein Zugriff
            Autor:innen:
      3. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 229 - 231
        Autor:innen:
      1. Schutz der Würde des menschlichen Lebewesens Kein Zugriff Seiten 231 - 239
        Autor:innen:
      2. Vorrang des menschlichen Lebewesens gegenüber Gesellschaft und Wissenschaft Kein Zugriff Seiten 239 - 245
        Autor:innen:
      3. Freiheit der Forschung im biomedizinischen Bereich Kein Zugriff Seiten 245 - 251
        Autor:innen:
      4. Gleicher Zugang zur Gesundheitsversorgung Kein Zugriff Seiten 251 - 253
        Autor:innen:
      5. Berufspflichten und Verhaltensregeln Kein Zugriff Seiten 253 - 254
        Autor:innen:
      6. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 254 - 256
        Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Entstehungsgeschichte Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Endgültige Fassung Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Entstehungsgeschichte Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Inhalt Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Verhältnis zum Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. Sachlicher Anwendungsbereich Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Personaler Anwendungsbereich Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Örtlicher Anwendungsbereich Kein Zugriff
            Autor:innen:
        4. Autor:innen:
          1. Therapeutische und nichttherapeutische Forschung Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Forschung mit Potential zum individuellen Nutzen Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. Gruppennützige Forschung Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Ausschließlich fremdnützige Forschung Kein Zugriff
                Autor:innen:
          3. Bewertung der Kategorisierung von biomedizinischer Forschung am Menschen Kein Zugriff
            Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Forschungsziel Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Subsidiarität der biomedizinischen Forschung am Menschen Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. Nutzen-Risiko-Abwägung Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Einwilligung des Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Aufklärung des Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. Freiwilligkeit der Einwilligung Kein Zugriff
              Autor:innen:
            4. Anforderungen an die Einwilligungserklärung Kein Zugriff
              Autor:innen:
            5. Widerruf der Einwilligung Kein Zugriff
              Autor:innen:
          3. Autor:innen:
            1. Wissenschaftliche Qualität und Überwachung des biomedizinischen Forschungsvorhabens Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Billigung des biomedizinischen Forschungsvorhabens durch eine zuständige Stelle Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. Autor:innen:
              1. Die zuständige Ethikkommission Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Die inter- und multidisziplinäre Zusammensetzung der Ethikkommission Kein Zugriff
                Autor:innen:
              3. Die Unabhängigkeit der Ethikkommission Kein Zugriff
                Autor:innen:
              4. Die für die ethische Bewertung durch die Ethikkommission erforderlichen Informationen Kein Zugriff
                Autor:innen:
              5. Das Votum der Ethikkommission Kein Zugriff
                Autor:innen:
            4. Erfordernis eines schriftlichen Forschungsprotokolls Kein Zugriff
              Autor:innen:
            5. Reduzierung von Risiken und Belastungen Kein Zugriff
              Autor:innen:
            6. Beurteilung des gesundheitlichen Zustands des Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
              Autor:innen:
            7. Vornahme der erforderlichen medizinischen Eingriffe Kein Zugriff
              Autor:innen:
            8. Nochmalige Prüfung des biomedizinischen Forschungsvorhabens Kein Zugriff
              Autor:innen:
            9. Vertraulichkeit und Verfügbarkeit der Forschungsergebnisse Kein Zugriff
              Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Autor:innen:
              1. Potential des realen und direkten gesundheitlichen Nutzens für den Forschungsteilnehmer Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Subsidiarität der Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
                Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. Autor:innen:
                1. Praktische Relevanz und Wichtigkeit Kein Zugriff
                  Autor:innen:
                2. Gruppennützigkeit Kein Zugriff
                  Autor:innen:
              2. Autor:innen:
                1. Notwendigkeit einer Obergrenze für Risiken und Belastungen Kein Zugriff
                  Autor:innen:
                2. Die Regelung von Art. 17 (2) (ii) MRÜ-Biomedizin und Art. 15 (2) (ii) FP Kein Zugriff
                  Autor:innen:
                3. Definition des minimalen Risikos und der minimalen Belastung Kein Zugriff
                  Autor:innen:
                4. Konkrete Anwendung der Obergrenze des minimalen Risikos und der minimalen Belastung Kein Zugriff
                  Autor:innen:
            3. Ausschließlich fremdnützige biomedizinische Forschung Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Einwilligungsunfähigkeit Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. Träger der Einwilligungsvertretung Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Reichweite der Einwilligungsvertretung Kein Zugriff
                Autor:innen:
              3. Aufklärung des Einwilligungsvertreters Kein Zugriff
                Autor:innen:
              4. Anforderungen an die stellvertretende Einwilligungserklärung Kein Zugriff
                Autor:innen:
              5. Widerruf der stellvertretenden Einwilligung Kein Zugriff
                Autor:innen:
            3. Autor:innen:
              1. Mitspracherecht des einwilligungsunfähigen Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Berücksichtigung früherer Äußerungen des einwilligungsunfähigen Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
                Autor:innen:
              3. Ablehnung durch den einwilligungsunfähigen Forschungsteilnehmer Kein Zugriff
                Autor:innen:
              4. Aufklärung des einwilligungsunfähigen Forschungsteilnehmers Kein Zugriff
                Autor:innen:
          3. Prozedurale Absicherungen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. Biomedizinische Forschung während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Biomedizinische Forschung in klinischen Notfallsituationen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Biomedizinische Forschung an Personen im Freiheitsentzug Kein Zugriff
            Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. Im Hinblick auf die biomedizinische Forschung am Menschen generell Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Im Hinblick auf die biomedizinische Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
          Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Entstehungsgeschichte von Art. 18 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Endgültige Fassung von Art. 18 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Zusatzprotokoll zum Verbot des Klonens von Menschen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Geplantes Zusatzprotokoll zum Schutz des menschlichen Embryos und des Fötus Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. Autor:innen:
          1. Sachlicher Anwendungsbereich: die Forschungsausrichtung im Rahmen von Art. 18 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Personaler Anwendungsbereich: der Embryo in vitro im Sinne von Art. 18 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
            Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Verbot oder Zulassung der Embryonenforschung Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Gewährleistung eines angemessenen Schutzes für den Embryo in vitro Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Autor:innen:
            1. Verbot der genetischen Veränderung von Keimzellen (Art. 13 MRÜ-Biomedizin) Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Verbot der Geschlechtswahl (Art. 14 MRÜ-Biomedizin) Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. Verbot des reproduktiven Klonens (Art. 1 KP) Kein Zugriff
              Autor:innen:
          4. Autor:innen:
            1. Aus Sicht des Art. 18 (1) MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Aus Sicht des Art. 1 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. Regelung der verbrauchenden Forschung an Embryonen in vitro durch die einzelnen Mitgliedstaaten Kein Zugriff
              Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Inhaltliche Kritik an Art. 18 (2) MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Grundsätzlicher Einwand gegen ein absolutes Herstellungsverbot zu Forschungszwecken Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. Aus Sicht des Art. 1 KP Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Aus Sicht des Art. 18 (2) MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Aus Sicht des Art. 13 MRÜ-Biomedizin Kein Zugriff
            Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. Der Embryo in vitro als Träger von Menschenrechten Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Der Embryo in vitro als schutzwürdiges Rechtsgut Kein Zugriff
          Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. Verwendung von Embryonen in vitro zum Zwecke der Stammzellforschung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Herstellung von Embryonen in vitro zum Zwecke der Stammzellforschung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Therapeutisches Klonen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. Forschung mit embryonalen Stammzellen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        5. Experimentelle Anwendung von Stammzelltherapien am Menschen Kein Zugriff
          Autor:innen:
      5. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 441 - 445
        Autor:innen:
      1. Verpflichtungskraft Kein Zugriff Seiten 445 - 447
        Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Definitorische Schwäche Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Einschränkbarkeit der Schutzbestimmungen des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin Kein Zugriff
          Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Rechtsschutz Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Entschädigung Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Sanktionen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Durchsetzungsmöglichkeiten auf vertikaler Ebene: Kontroll- und Durchsetzungsmechanismen auf Ebene des Europarates Kein Zugriff
          Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. Schaffung eines einheitlichen Regelungsrahmens Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Auswirkungen auf internationaler Ebene Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Auswirkungen auf europäischer Ebene Kein Zugriff
            Autor:innen:
      5. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 465 - 466
        Autor:innen:
      1. Unterzeichnung Kein Zugriff Seiten 467 - 470
        Autor:innen:
      2. Ratifikation Kein Zugriff Seiten 470 - 471
        Autor:innen:
      3. Innerstaatliche rechtliche Geltung Kein Zugriff Seiten 471 - 472
        Autor:innen:
      4. Umsetzung in griechisches Recht Kein Zugriff Seiten 472 - 473
        Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Wissenschafts- und Forschungsfreiheit Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Recht auf Gesundheit als Leistungsrecht Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Garantie des Menschenwertes Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Recht auf freie Entfaltung der Persönlichkeit Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Recht auf Schutz des Lebens Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. Recht auf Schutz der körperlichen und psychischen Unversehrtheit Kein Zugriff
            Autor:innen:
          5. Recht auf Schutz der Gesundheit und der genetischen Identität Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Das Menschenbild der griechischen Verfassung Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. Autor:innen:
          1. Die Einwilligung als zentrale Legitimationsgrundlage für die biomedizinische Forschung am Menschen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Verfassungsrechtlicher Status des Embryos Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Verfassungsrechtliche Schutzpflichten gegenüber dem Embryo Kein Zugriff
              Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Hinsichtlich der grundsätzlichen Aussage zur Forschungsfreiheit im Bereich der Biomedizin Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Hinsichtlich der einzelnen Regelungen zum Schutz des Menschen und des Embryos in vitro bei der biomedizinischen Forschung Kein Zugriff
          Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Die Rolle der Patienteneinwilligung in der ärztlichen Tätigkeit generell Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Institutionalisierung des Nationalen Bioethik-Ausschusses Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Für die biomedizinische Forschung am Menschen relevante Stellungnahmen Kein Zugriff
            Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Nicht speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
          Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Autor:innen:
              1. Allgemeiner Rahmen Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Beginn Kein Zugriff
                Autor:innen:
              3. Durchführung Kein Zugriff
                Autor:innen:
              4. Klinische Prüfung an einschlägig Kranken Kein Zugriff
                Autor:innen:
              5. Klinische Prüfung an Schwangeren Kein Zugriff
                Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. Individuell therapeutische klinische Prüfung Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Nicht individuell therapeutische klinische Prüfung Kein Zugriff
                Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Autor:innen:
              1. Allgemeiner Rahmen Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Beginn Kein Zugriff
                Autor:innen:
              3. Durchführung Kein Zugriff
                Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. Individuell therapeutische klinische Prüfung Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Autor:innen:
                1. An Minderjährigen Kein Zugriff
                  Autor:innen:
                2. An einwilligungsunfähigen Erwachsenen Kein Zugriff
                  Autor:innen:
            3. Sanktionen Kein Zugriff
              Autor:innen:
            4. Verhältnis zum Strafgesetzbuch Kein Zugriff
              Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Strafrechtliche Beurteilung des ärztlichen Heileingriffs Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. Biomedizinische Forschungseingriffe mit therapeutischem Nutzen für den Betroffenen Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Biomedizinische Forschungseingriffe ohne therapeutischen Nutzen für den Betroffenen Kein Zugriff
                Autor:innen:
          2. Teilnahme von Einwilligungsunfähigen an biomedizinischen Forschungsvorhaben Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Die Rolle der Ethikkommissionen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Klinische Forschung mit neuen Medikamenten oder diagnostischen und therapeutischen Methoden Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Biomedizinische Forschung ohne therapeutischen Bezug Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. Teilnahme von Einwilligungsunfähigen an biomedizinischen Forschungsvorhaben Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Sanktionen Kein Zugriff
            Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. Speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Nicht speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Kodex ärztlicher Deontologie Kein Zugriff
          Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Griechische Öffentlichkeit Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Stellungnahme zur Verwendung von Stammzellen in der biomedizinischen Forschung und in der klinischen Medizin Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Andere relevante Stellungnahmen des Nationalen Bioethik-Ausschusses Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Bioethik-Kommission des Forschungsministeriums Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Bioethik-Kommission der Heiligen Synode der griechisch-orthodoxen Kirche Kein Zugriff
              Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Rechtliche Ausgangslage Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Gesetz 3089/2002 zur medizinischen Assistierung bei der Humanreproduktion Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Gesetz 3305/2005 zur Anwendung der medizinisch assistierten Reproduktion Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. Sachlicher Anwendungsbereich: Abgrenzung der zulässigen Forschungskonstellationen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Personaler Anwendungsbereich: die befruchtete Eizelle Kein Zugriff
            Autor:innen:
        4. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff
          Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. Umgang mit überzähligen befruchteten Eizellen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Kryokonservierung von Zygoten und befruchteten Eizellen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Forschung ohne die Absicht der anschließenden Herbeiführung einer Schwangerschaft Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Forschung mit anschließender Schwangerschaft Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. Forschung an Embryonen in vitro Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Erzeugung von befruchteten Eizellen zu Forschungszwecken Kein Zugriff
            Autor:innen:
        4. Autor:innen:
          1. Reproduktives Klonen Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Therapeutisches Klonen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        5. Die Nationale Behörde für medizinisch assistierte Reproduktion Kein Zugriff
          Autor:innen:
        6. Sanktionen Kein Zugriff
          Autor:innen:
      4. Rechtliche Anerkennung des extrakorporalen Embryonallebens im Rahmen der griechischen Rechtsordnung Kein Zugriff Seiten 590 - 594
        Autor:innen:
      5. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff Seiten 594 - 598
        Autor:innen:
      1. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Gemeinsamkeiten Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Klinische Arzneimittelprüfung an Menschen generell Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Autor:innen:
              1. Regelungskonzept Kein Zugriff
                Autor:innen:
              2. Objektive Anforderungen Kein Zugriff
                Autor:innen:
              3. Voraussetzungen hinsichtlich der Einwilligung durch den Prüfungsteilnehmer Kein Zugriff
                Autor:innen:
              4. Prozedurale Absicherungen Kein Zugriff
                Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Forschungsteilnahme von Menschen generell Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Forschungsteilnahme von Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        3. Autor:innen:
          1. Autor:innen:
            1. Gemeinsamkeiten Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Unterschiede Kein Zugriff
              Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Gemeinsamkeiten Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Unterschiede Kein Zugriff
              Autor:innen:
        4. Autor:innen:
          1. Speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Nicht speziell geregelter biomedizinischer Forschungsbereich Kein Zugriff
            Autor:innen:
          3. Kodex ärztlicher Deontologie Kein Zugriff
            Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Definition und Status des Embryos in vitro Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Verwendung von Embryonen in vitro zu Forschungszwecken Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Herstellung von Embryonen in vitro zu Forschungszwecken Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. Klonen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        5. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff
          Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. Im Hinblick auf die biomedizinische Forschung am Menschen Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Im Hinblick auf die biomedizinische Forschung am Embryo in vitro Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Zusammenfassende Bewertung Kein Zugriff
          Autor:innen:
      1. Diskussionsstand Kein Zugriff Seiten 633 - 643
        Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. Autor:innen:
          1. Stand der institutionalisierten Debatte Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Gesetzliche Ausgangslage Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Regelung der klinischen Arzneimittelprüfung an Einwilligungsunfähigen insbesondere Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. Bewertung aus Sicht des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin und des Forschungsprotokolls Kein Zugriff
              Autor:innen:
          3. Autor:innen:
            1. Gesetzliche Ausgangslage Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Regelung der biomedizinischen Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
              Autor:innen:
            3. Bewertung aus Sicht des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin und des Forschungsprotokolls Kein Zugriff
              Autor:innen:
          4. Rechtspolitische Überlegungen hinsichtlich der biomedizinischen Forschung an Einwilligungsunfähigen Kein Zugriff
            Autor:innen:
        2. Autor:innen:
          1. Stand der institutionalisierten Debatte Kein Zugriff
            Autor:innen:
          2. Autor:innen:
            1. Regelung der biomedizinischen Forschung an Embryonen in vitro im Rahmen des Embryonenschutzgesetzes Kein Zugriff
              Autor:innen:
            2. Das Stammzellgesetz und seine Relevanz für die biomedizinische Forschung an Embryonen in vitro Kein Zugriff
              Autor:innen:
          3. Bewertung aus Sicht des Menschenrechtsübereinkommens zur Biomedizin und des Klonprotokolls Kein Zugriff
            Autor:innen:
          4. Rechtspolitische Überlegungen hinsichtlich der biomedizinischen Forschung an Embryonen in vitro Kein Zugriff
            Autor:innen:
      1. Eine Gesamteinschätzung Kein Zugriff Seiten 692 - 696
        Autor:innen:
      2. Die rechtspolitische Dimension des Beitritts Deutschlands zum Menschenrechtsübereinkommen zur Biomedizin Kein Zugriff Seiten 696 - 700
        Autor:innen:
    1. Zusammenfassung der Ergebnisse Kein Zugriff Seiten 700 - 718
      Autor:innen:
  6. Anhang Kein Zugriff Seiten 719 - 750
    Autor:innen:
  7. Literaturverzeichnis Kein Zugriff Seiten 751 - 797
    Autor:innen:

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