Einreichung und Begutachtung klinischer Studien bei Ethik-Kommissionen: Ethik - Recht - Methodik

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1. Die Autorinnen und Autoren No access
2. Vorwort No access
3. Inhaltsverzeichnis No access
4. Abkürzungsverzeichnis No access
1. Kapitel 1 Ethische Grundlagen No access Pages 3 - 11
  Authors:
2. Kapitel 2 Rechtliche Grundlagen No access Pages 12 - 71
  Authors:
3. Kapitel 3 Methodische Grundlagen No access Pages 72 - 74
  Authors:
4. Kapitel 4 Die Prüfpunkte im Überblick No access Pages 75 - 82
  Authors:
1. Kapitel 5 Akteure und Finanzierung No access Pages 85 - 111
  Authors:
2. Kapitel 6 Nutzen-Risiko-Bewertung I: Normative Aspekte No access Pages 112 - 176
  Authors:
3. Kapitel 7 Nutzen-Risiko-Bewertung II: Methodische Aspekte No access Pages 177 - 224
  Authors:
4. Kapitel 8 Nutzen-Risiko-Bewertung III: Stärkung wissenschaftlicher Qualität und praktischer Relevanz No access Pages 225 - 243
  Authors:
5. Kapitel 9 Teilnahmebezogene Voraussetzungen I: Aufklärung und Einwilligung (Informed Consent) No access Pages 244 - 277
  Authors:
6. Kapitel 10 Teilnahmebezogene Voraussetzungen II: Sonstige Aspekte des Probandenschutzes No access Pages 278 - 310
  Authors:
7. Kapitel 11 Vulnerable Personengruppen No access Pages 311 - 438
  Authors:
8. Kapitel 12 Datenschutz und Bioproben No access Pages 439 - 520
  Authors:
1. Anhang 1 Grundlagendokumente No access
2. Anhang 2 Glossar No access