Closed Loop Medication Management

Michael Baehr; Simone Melzer

doi:10.32745/9783954663781

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Publication year: 2018
Publication date: 07.03.2018
ISBN-Print: 978-3-95466-343-9
ISBN-Online: 978-3-95466-378-1
Publisher: MWV Verlag, Berlin
Language: German
Pages: 244
Product type: Edited Book

Titelei/Inhaltsverzeichnis No access Pages C1 - xii
1. 1. 1.1 Arzneimittelanamnese No access
  2. 1.2 Arzneimittelverordnung No access
  3. 1.3 Transkription No access
  4. 1.4 Bereitstellen der Medikation No access
  5. 1.5 Zubereiten parenteraler Medikamente No access
  6. 1.6 Applikation No access
  7. 1.7 Dokumentation No access
  8. 1.8 Wirtschaftliche Folgen von Medikationsfehlern No access
2. 1. 2.1 AMTS im Rahmen von Zertifizierungsverfahren No access
  2. 2.2 AMTS im Rahmen von Meldesystemen des Qualitäts- und klinischen Risikomanagements No access
1. 1. 1. 1.1.1 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) No access
    2. 1.1.2 Das IQTIG No access
  2. 1.2 Fazit für die Arzneimittelversorgung No access
2. 1. 2.1 Schwerpunkte des E-Health-Gesetzes No access
  2. 2.2 Arzneimitteldaten auf der eGK No access
  3. 2.3 Patientenbeteiligung durch den Medikationsplan No access
  4. 2.4 Medikationsplan im E-Health-Gesetz No access
  5. 2.5 Dreiseitige Vereinbarung No access
  6. 2.6 Patientenfach No access
  7. 2.7 Verwendung von Smartphones No access
  8. 2.8 Interoperabilität No access
  9. 2.9 Kommunikation No access
  10. 2.10 Ausblick No access
1. 1. 1.1 Verordnung No access
  2. 1.2 Validierung durch klinische Pharmazeuten No access
  3. 1.3 Pharmazeutische Unit-Dose-Logistik No access
  4. 1.4 Dokumentation der Applikation No access
  5. 1.5 Arzneimittelanamnese und Entlassmanagement No access
2. 1. 2.1 Ursprünge und Stand – Europa vs. Vereinigte Staaten (U.S.) No access
  2. 2.2 Hindernisse und begünstigende Entwicklungen No access
  3. 1. 2.3.1 Antonius Ziekenhuis Sneek/Emmeloord, Niederlande No access
    2. 2.3.2 Azienda Socio Sanitaria Territoriale (ASST) di Vimercate, Italien No access
    3. 2.3.3 Hospital de Dénia, Marina Salud S.A., Spanien No access
    4. 2.3.4 Izmir Tire Devlet Hastanesi, Türkei No access
    5. 2.3.5 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Deutschland No access
3. 1. 3.1 Warum wurde die Unit-Dose-Versorgung im Krankenhaus eingeführt? No access
  2. 3.2 Wo findet Unit-Dose-Versorgung statt? No access
  3. 3.3 Wie groß sind die Versorgungsstrukturen? No access
  4. 3.4 Welches Sortiment wird über Unit-Dose beliefert? No access
  5. 3.5 Wie findet die Endkontrolle der Blister statt? No access
  6. 3.6 Wie wird die Medikation erfasst und welche Software wird zur Anforderung genutzt? No access
  7. 3.7 Wie hoch ist der Personalaufwand in der Apotheke? No access
  8. 3.8 Unit-Dose aktuell No access
1. 1. 1. 1.1.1 Unternehmensanalyse No access
    2. 1.1.2 Umfeldanalyse No access
    3. 1.1.3 Strategieentwicklung – Zielszenario No access
  2. 1.2 Betriebsorganisationsplanung No access
  3. 1.3 Baukörperentwicklung No access
2. 1. 1. 2.1.1 Schnittstellenmanagement No access
    2. 2.1.2 Lesbarkeit, eindeutige Verordnung auf Produktebene – Koppelung an die Logistik No access
    3. 2.1.3 Informationen zu Arzneimitteln am Point of Care: Ärzte und Pflege No access
    4. 2.1.4 Automatische AMTS-Prüfung – Dosierung, Interaktionen, Kontraindikationen, etc. No access
    5. 2.1.5 Informationen zu Arzneimitteln am Patienten (keine „Verblindung“, Beipackzettel) No access
    6. 2.1.6 Einfacher Zugriff von allen am Medikationsprozess beteiligten Berufsgruppen No access
    7. 2.1.7 Dokumentation der Arzneimitteltherapie No access
  2. 1. 2.2.1 Klinisch-pharmazeutische Dienstleistungen in Deutschland No access
    2. 2.2.2 Aufgaben von Apothekern im Closed Loop No access
    3. 2.2.3 Was leisten Apotheker im Rahmen der Unit-Dose-Versorgung? No access
    4. 2.2.4 Wie hoch ist die Akzeptanz von pharmazeutischen Interventionen? No access
3. 1. 1. 3.1.1 Schlauchblister-Automaten No access
    2. 3.1.2 Ringblister-Automaten No access
    3. 3.1.3 Kartenblister-Automaten No access
  2. 3.2 Entblistergeräte No access
  3. 3.3 Optische Kontrollsysteme No access
  4. 3.4 Welche Fragen müssen bei der Entscheidung für einen Automaten gestellt werden? No access
  5. 3.5 Zusammenfassung No access
4. 1. 4.1 Wie ist die Kreuzkontamination gesetzlich reglementiert? No access
  2. 4.2 Welche Reglementierungen gibt es vonseiten der Automatenhersteller? No access
  3. 4.3 Nach welchen Kriterien kann die Kreuzkontamination beurteilt werden? No access
  4. 4.4 Welchen Einfluss hat die Kreuzkontamination auf den Patienten? No access
  5. 4.5 Was sollte der Verwender von Schachtautomaten beachten? No access
5. 1. 1. 5.1.1 Was ändert sich aus der Sicht des Arztes? No access
    2. 5.1.2 Was ändert sich aus der Sicht des Apothekers? No access
    3. 5.1.3 Was ändert sich aus der Sicht des Pflegedienstes? No access
    4. 5.1.4 Werden Pflegekräfte durch die Unit-Dose-Versorgung eingespart? No access
    5. 5.1.5 Was ändert sich aus der Sicht des Patienten? No access
    6. 5.1.6 Wie wird aus der Einführung des Closed Loop ein erfolgreiches Projekt? No access
    7. 5.1.7 Wie begegnet man Emotionen im Change Management? No access
    8. 5.1.8 Besteht Klarheit über die Projektstruktur, Projektgruppenzusammensetzung und Projektleitung? No access
    9. 5.1.9 Ist der Lenkungsausschuss implementiert? No access
    10. 5.1.10 Ist der Projektablauf geklärt? No access
    11. 5.1.11 Ist der Standardprozessablauf definiert? No access
    12. 5.1.12 Wurde an die Beteiligung der Arbeitnehmervertretung gedacht? No access
    13. 5.1.13 Ist ein Datenschutzvermerk notwendig? No access
    14. 5.1.14 Wie sieht das Kommunikationskonzept aus? No access
    15. 5.1.15 Wie sieht das Schulungskonzept aus? No access
    16. 5.1.16 Sind die Details für den Transport geklärt? No access
    17. 5.1.17 Wie sieht die konkrete Anschlussplanung aus? No access
  2. 5.2 Was ist beim Change Management in der Apotheke zu beachten? No access
  3. 5.3 Welches sind die kritischen Erfolgsfaktoren? No access
6. 1. 6.1 Was bedeutet der CLMA für den Pflegedienst? No access
  2. 6.2 Profitiert der Patient von der Versorgungsform? No access
  3. 6.3 Wie sehen Ärzte den CLMA? No access
7. 1. 7.1 Welcher Abfall fällt im traditionellen Arzneimittelversorgungsprozess an? No access
  2. 7.2 Welches Abfallaufkommen gibt es im patientenbezogenen Versorgungsprozess? No access
  3. 7.3 Wie sind Verpackungsmaterialien ökologisch zu bewerten? No access
  4. 7.4 Wie kommt Schüttware in den Handel? No access
  5. 7.5 Wie wird die Abfallmenge bei traditioneller und Unit-Dose-Versorgung berechnet? No access
8. 1. 8.1 Wie sieht der Unit-Dose-Prozess aus? No access
  2. 8.2 Wie oft und für welchen Zeitraum werden die Unit-Dose-Medikamente geliefert? No access
  3. 8.3 Welche Arzneimittel können im Unit-Dose-System geliefert werden? No access
  4. 8.4 Wie wird mit oralen Arzneimitteln verfahren, die nicht maschinell verpackt werden können? No access
  5. 8.5 Welche Arzneimittel können über das „Picking“ geliefert werden? No access
  6. 8.6 Was passiert an Sonn- und Feiertagen? No access
  7. 8.7 Wie werden Intensivstationen versorgt? No access
  8. 8.8 Wie werden die Unit-Dose-Tüten auf Station angeliefert? No access
  9. 8.9 Was passiert auf der Station auf den letzten 50 Metern? No access
  10. 8.10 Wie sieht ein Ausfallplan für den logistischen Prozess aus? No access
9. 1. 9.1 Welche Probleme stellen sich für die Prozesssteuerung? No access
  2. 9.2 Welche Prozesse müssen bedacht werden? No access
  3. 9.3 Welche Voraussetzungen müssen für die Prozesssteuerung erfüllt sein? No access
  4. 1. 9.4.1 Schulung No access
    2. 9.4.2 Kommunikation No access
    3. 9.4.3 Aufmerksamkeit No access
  5. 1. 9.5.1 Stetige Reevaluation No access
    2. 9.5.2 Software No access
10. 1. 1. 10.1.1 Welche Ressourcen werden benötigt? No access
    2. 10.1.2 Wo und wann sollte man die pharmazeutische Arzneimittelanamnese etablieren? No access
    3. 10.1.3 Was ist hilfreich? No access
    4. 10.1.4 Wie kann man beginnen? No access
    5. 10.1.5 Wenn etwas nicht wie geplant abläuft? No access
  2. 1. 10.2.1 Was gehört zu einem pharmazeutischen Entlassmanagement und welche Ressourcen werden benötigt? No access
    2. 10.2.2 Information über zu entlassende Patienten No access
    3. 10.2.3 Der Medikationsplan No access
    4. 10.2.4 Übergabe der Entlassmedikation an den Patienten No access
  3. 10.3 Ausblick No access
11. 1. 1. 11.1.1 Erhöht die Unit-Dose-Versorgung die Lieferfrequenz? No access
    2. 11.1.2 Welche Transportmöglichkeiten kommen infrage? No access
    3. 11.1.3 Welche Änderung in der Prozesskette ist für die Fremdhausbelieferung notwendig? No access
    4. 11.1.4 Welche Aspekte sind bei der Gestaltung des Arzneimitteltransports zu beachten? No access
    5. 11.1.5 Welche laufenden Kosten sind für den Arzneimitteltransport einzuplanen? No access
    6. 11.1.6 Wie werden laufende Medikationsänderungen bei Fremdhäusern mit Unit-Dose bearbeitet? No access
    7. 11.1.7 Sind Cito-Anforderungen bei einer Unit-Dose-Fremdhausversorgung möglich? No access
  2. 1. 11.2.1 Welches Arzneimittelsortiment wird im Rahmen der Unit-Dose-Versorgung an Fremdhäuser geliefert? No access
    2. 11.2.2 Wie kann die Apothekervisite gestaltet werden? No access
    3. 11.2.3 Welchen Umfang sollte die Plausibilitätsprüfung des Apothekers haben? No access
    4. 11.2.4 Was beinhaltet die Stationsvereinbarung? No access
    5. 11.2.5 Welche personellen Ressourcen sind für eine Fremdhausbelieferung mit Unit-Dose und Apothekervisite nötig? No access
  3. 1. 11.3.1 Welchen Einfluss hat das vorhandene Krankenhausinformations-System (KIS) auf die Fremdhausversorgung? No access
    2. 11.3.2 Wer ist Inhaber der Software zur Unit-Dose-Versorgung bei Fremdhausbelieferung? No access
    3. 11.3.3 Durch wen erfolgt die Datenpflege im Medikationssystem? No access
    4. 11.3.4 Welche Arzneimittelliste ist in der Unit-Dose-Versorgung hinterlegt? No access
    5. 11.3.5 Welche Anforderungen an den Datenschutz ergeben sich aus der Unit-Dose-Versorgung von Fremdhäusern? No access
12. 1. 12.1 Begriffsdefinitionen No access
  2. 1. 12.2.1 Handelt es sich bei der Verblisterung von Fertigarzneimitteln um einen Herstellungsprozess im Sinne des Arzneimittelgesetzes? No access
    2. 12.2.2 Ist für das patientenindividuelle Verblistern eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG erforderlich? No access
    3. 12.2.3 Besteht für das patientenindividuelle Verblistern eine arzneimittelrechtliche Zulassungspflicht nach § 21 AMG? No access
    4. 12.2.4 Verblistern nur mit zugelassenen Arzneimitteln No access
    5. 12.2.5 Anwendbare Vorschriften No access
    6. 12.2.6 Welche apothekenrechtlichen Anforderungen sind nach der Apothekenbetriebsordnung zu erfüllen? No access
    7. 12.2.7 Der Verblisterungsprozess No access
    8. 12.2.8 Kennzeichnung No access
    9. 12.2.9 Management von Packungsbeilagen No access
    10. 12.2.10 Umgang mit Betäubungsmitteln und T-Rezept-pflichtigen Arzneimitteln No access
  3. 1. 12.3.1 Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten No access
    2. 12.3.2 Form der ärztlichen Verschreibung No access
    3. 12.3.3 Die pharmazeutische Plausibilitätsprüfung nach § 17 Abs. 5 ApBetrO No access
    4. 12.3.4 Was ist hinsichtlich der Wahrung des Patientengeheimnisses zu beachten? No access
    5. 12.3.5 Ordnungsgemäße Entsorgung von Arzneimitteln im Rahmen der Unit-Dose-Versorgung No access
    6. 12.3.6 Mitgabe von Unit-Doses im Rahmen des Entlassmanagements No access
  4. 12.4 Besondere Haftung im Rahmen der Unit-Dose-Versorgung No access
  5. 12.5 Fazit No access
13. 1. 1. 13.1.1 Verordnungssoftware No access
    2. 13.1.2 Was leistet ein CPOE? No access
    3. 13.1.3 Aktueller Stand in Deutschland No access
  2. 1. 13.2.1 Ergonomie No access
    2. 13.2.2 Rollen No access
    3. 13.2.3 Anordnung No access
    4. 13.2.4 Verabreichung und Dokumentation No access
    5. 13.2.5 Clinical Decision Support (CDS) No access
    6. 13.2.6 Materialwirtschaft No access
    7. 13.2.7 Abrechnung No access
    8. 13.2.8 Datenschutz No access
  3. 1. 13.3.1 Chirurgie No access
    2. 13.3.2 Innere Medizin No access
    3. 13.3.3 Ambulanz No access
    4. 13.3.4 Pädiatrie No access
    5. 13.3.5 Onkologie No access
  4. 1. 1. 13.4.2 Versorgungsschnittstellen No access
  5. 13.5 Tipps für die Praxis No access
  6. 1. 13.6.1 Hauskatalogpflege No access
    2. 13.6.2 Therapiestandardpflege No access
    3. 13.6.3 Anwenderschulung No access
    4. 13.6.4 Anwenderbetreuung No access
    5. 13.6.5 Anwendungsbetreuung No access
    6. 13.6.6 Fehlermanagement No access
14. 1. 14.1 Wie hoch ist das Investitionsvolumen? No access
  2. 14.2 Wie hoch ist der Personalbedarf? No access
  3. 14.3 Ermittlung möglicher Einsparungen No access