Die Generierung von künstlichen Keimzellen: Medizinische, rechtliche und ethische Aspekte

Eva Mall; Stefan Schlatt; Ulrich M. Gassner; Tade Matthias Spranger; Robert Ranisch; Vasilija Rolfes

doi:10.5771/9783495993958

Summary

So far, it has not been possible to generate human sperm and egg cells from pluripotent stem cells. However, completion of in vitro gametogenesis (IVG) is expected in the near future because progenitor cells from human gamete have already been generated. Gametes produced this way could fundamentally expand both the understanding of early human development and reproductive treatments for infertility. This expert report provides basic medical information on the development of human gametes, considers relevant legal standards and key ethical issues such as balancing genetic parenthood against potential harms resulting from IVG. With contributions byUlrich M. Gassner | Eva Mall | Stefan Schlatt | Tade Matthias Spranger | Robert Ranisch | Vasilija Rolfes

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Bibliographic data

Copyright year: 2023
ISBN-Print: 978-3-495-99394-1
ISBN-Online: 978-3-495-99395-8
Publisher: Karl Alber, Baden-Baden
Series: Ethik in den Biowissenschaften
Volume: 25
Language: German
Pages: 138
Product type: Book Titles

Titelei/InhaltsverzeichnisPages 1 - 8 Download chapter (PDF)
VorwortPages 9 - 12 Download chapter (PDF)
Eva Mall, Stefan Schlatt Download chapter (PDF)
1. 1. Hintergrund zur Entwicklung der menschlichen Keimbahn
2. 1. 2.1 Pluripotente Stammzellen
  2. 2.2 Differenzierung pluripotenter Zellen zu primordialen Keimzellen
  3. 2.3 In-vitro-Gametogenese
3. 3. Potentielle Probleme der In-vitro-Gametogenese
4. 4. Fazit
5. Literaturverzeichnis
Ulrich M. Gassner, Tade Matthias Spranger Download chapter (PDF)
1. 1. Allgemeine regulatorische Einbettung
2. 1. 2.1 Einbindung in ein Fortpflanzungsmedizingesetz?
  2. 2.2 Stammzellgewinnung aus überzähligen Embryonen
  3. 2.3 Aufhebung translationaler Beschränkungen
  4. 2.4 ES-Zellen als Surrogat für Tierversuche
  5. 2.5 Stichtagsregelung
3. 3. Regulatorische Herausforderungen in Bezug auf iPS-Gameten
4. 1. 4.1 Ausgangsüberlegung
  2. 1. 4.2.1 Erfordernis der Arzneimitteleigenschaft
    2. 4.2.2 Arzneimitteleigenschaft
    3. 1. a) Inhalt
      2. b) Anwendbarkeit auf ATMP
      3. c) Anwendbarkeit auf artifizielle Gameten
      4. d) Unionsrechtskonformität
      5. e) Unanwendbarkeit auf nicht vollständig ausgereifte artifizielle Gameten
  3. 1. 4.3.1 Gentherapeutika
    2. 4.3.2 Somatische Zelltherapeutika
    3. 4.3.3 Biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte
  4. 4.4 Resümee und Ausblick
5. Literatur- und Quellenverzeichnis
Robert Ranisch, Vasilija Rolfes Download chapter (PDF)
1. 1. Einleitung
2. 2. Ethische Aspekte der Grundlagenforschung
3. 1. 3.1 Risikoärmere Kinderwunschbehandlung
  2. 3.2 Infertilität nach Krebsbehandlung
  3. 3.3 Schwangerschaften im (sehr) fortgeschrittenen mütterlichen Alter
  4. 3.4 Homosexuelle Paare
  5. 3.5 Genetische Verbesserung (›Enhancement‹)
4. 4. Forschungsethische Aspekte der klinischen Anwendung
5. 5. Normative Wichtung der genetischen Elternschaft
6. 6. Fortpflanzungsfreiheit
7. 1. 7.1 Schädigung durch Zeugung? Zum Problem der Nicht-Identität
  2. 7.2 Eingriffsbedingte Risiken und Schäden für das Kind
  3. 7.3 Indirekte Schäden für die Nachkommen, Familien und weitere Parteien
8. 8. Fortpflanzungsgerechtigkeit
9. 9. Zusammenfassung
10. Literaturverzeichnis
KontaktinformationenPages 137 - 138 Download chapter (PDF)