, um zu prüfen, ob Sie einen Vollzugriff auf diese Publikation haben.
Monographie Kein Zugriff

Personalisierte Medizin und Recht

Medizinrechtliche Untersuchung unter besonderer Berücksichtigung persönlichkeitsrechtlicher Belange beim Umgang mit genetischen Gesundheitsinformationen
Autor:innen:
Verlag:
 2016

Zusammenfassung

Das Werk führt die unterschiedlichen rechtlichen Problemdimensionen der personalisierten Medizin zusammen und arbeitet die gemeinsamen Grundprinzipien ihrer verfassungs-, zivil-, straf- und sozialrechtlichen Bezüge heraus. Die pM zielt darauf ab, durch systematische Diagnostik insbesondere vermittels molekulargenetischer Techniken den Einsatz maßgeschneiderter, auf die Bedürfnisse einzelner Patienten/-gruppen ausgerichteter Präventions- und Therapieverfahren zu ermöglichen. Hieraus ergeben sich Rechtsfragen, in deren Mittelpunkt die Reichweite persönlichkeitsrechtlicher Schutzdimensionen bei der Erforschung und Verwertung genetischer Informationen steht. Konkret werden Fragen der Teilhabe an personalisierten Therapieoptionen im Rahmen der GKV ebenso beleuchtet wie die Bedeutung von Angehörigeninteressen im Rahmen personalisierter Diagnosemaßnahmen. Schließlich werden Auswirkungen der personalisierten Präventionsmöglichkeiten auf die Rolle der Eigenverantwortung in der GKV untersucht.


Publikation durchsuchen


Bibliographische Angaben

Copyrightjahr
2016
ISBN-Print
978-3-8487-2925-8
ISBN-Online
978-3-8452-7314-3
Verlag
Nomos, Baden-Baden
Reihe
Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht
Band
20
Sprache
Deutsch
Seiten
258
Produkttyp
Monographie

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 1 - 14
  2. Einleitung Kein Zugriff Seiten 15 - 18
    1. A. Terminologie Kein Zugriff
      1. I. Variabilität der Gene und der Genexpression Kein Zugriff
      2. II. Genetisch bedingte Erkrankungen Kein Zugriff
      3. III. Pharmakogenomik Kein Zugriff
        1. 1. Phänotyp-Analyse Kein Zugriff
        2. 2. Chromosomenanalyse Kein Zugriff
        3. 3. Genanalyse i.e.S. / DNA-Analyse Kein Zugriff
      4. V. Biomarkerbasierte Stratifizierung Kein Zugriff
      1. I. Erwartungen und Potenziale Kein Zugriff
      2. II. Rechtliche Risiken Kein Zugriff
      3. III. Gang der Untersuchung Kein Zugriff
      1. I. Differenzierung auf der Ebene der Sammlung des genetischen Materials Kein Zugriff
      2. II. Differenzierung auf der Ebene der Verarbeitung des genetischen Materials Kein Zugriff
        1. 1. Verhältnis des allgemeinen Persönlichkeitsrechts zur allgemeinen Handlungsfreiheit Kein Zugriff
        2. 2. Bezug des allgemeinen Persönlichkeitsrechts zu Art. 1 I GG Kein Zugriff
          1. a. Das Recht auf Persönlichkeit Kein Zugriff
          2. b. Das allgemeine Persönlichkeitsrecht i.e.S. Kein Zugriff
            1. aa. Entstehung Kein Zugriff
            2. bb. Einordnung in die bestehende Kategorisierung Kein Zugriff
          1. a. Gesundheitsdaten als personenbezogene Daten Kein Zugriff
            1. aa. Abgrenzung nach der Qualität der Information Kein Zugriff
            2. bb. Abgrenzung nach der Art der Untersuchungsmethode Kein Zugriff
          1. a. Prädiktives Potential Kein Zugriff
          2. b. Familiäre Drittbezogenheit Kein Zugriff
          3. c. Stabilität/Unveränderlichkeit/Fatalität Kein Zugriff
          4. d. Diskriminierungs- und Stigmatisierungspotenzial Kein Zugriff
          5. f. Besonderes Missbrauchspotenzial und „versteckte“ Information Kein Zugriff
        1. 3. Fazit Kein Zugriff
      1. I. Schutz der körperlichen Unversehrtheit gem. Art. 2 II 1 GG Kein Zugriff
      2. II. Schutz des Eigentums gem. Art. 14 I GG Kein Zugriff
        1. 1. Persönlichkeitsrechtlicher Substanzschutz Kein Zugriff
        2. 2. Schutz der informationellen Selbstbestimmung Kein Zugriff
        3. 3. Schutz eines Rechts auf Nichtwissen Kein Zugriff
        4. 4. Schutz eines Rechts auf Wissen Kein Zugriff
        5. 5. Zwischenfazit Kein Zugriff
      3. IV. Unantastbarkeit des Kernbereichs der Persönlichkeit gem. Art. 1 I GG Kein Zugriff
        1. 1. Dogmatische Struktur Kein Zugriff
          1. a. Schutzbereich Kein Zugriff
          2. b. Eingriff Kein Zugriff
          3. c. Verhältnismäßigkeit Kein Zugriff
            1. aa. Gerechtigkeitsmaßstab der individuellen Beeinflussbarkeit Kein Zugriff
            2. bb. Gerechtigkeitsmaßstab der Aussagerichtigkeit Kein Zugriff
            3. cc. Gerechtigkeitsmaßstab der Aussagegenauigkeit Kein Zugriff
          1. b. Eingriff Kein Zugriff
          2. c. Verhältnismäßigkeit Kein Zugriff
        2. 4. Zwischenfazit Kein Zugriff
    1. A. Einleitung Kein Zugriff
      1. I. Abgrenzung von Gesundheit und Krankheit Kein Zugriff
      2. II. Leistungsarten der GKV Kein Zugriff
      3. III. Allgemein anerkannter Stand der medizinischen Erkenntnisse Kein Zugriff
      4. IV. Wirtschaftlichkeitsgebot Kein Zugriff
          1. a. Vorliegen einer körperlichen Regelwidrigkeit Kein Zugriff
          2. b. Offenkundigkeit der körperlichen Regelwidrigkeit Kein Zugriff
          3. c. Relevanzindikator Kein Zugriff
          4. d. Zwischenfazit Kein Zugriff
          1. a. Vor- oder Frühstadium der Krankheit Kein Zugriff
          2. b. Behandelbarkeit der Krankheit als Anspruchsvoraussetzung Kein Zugriff
          3. c. Zwischenfazit Kein Zugriff
        1. 1. Leistungen der Krankenbehandlung Kein Zugriff
            1. aa. Grundsätze der evidenzbasierten Medizin Kein Zugriff
            2. bb. Aufnahme in den EBM Kein Zugriff
            3. cc. Besonderheiten neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden Kein Zugriff
            1. aa. Vergütung über DRG-Fallpauschalen Kein Zugriff
            2. bb. Vergütung über NUB-Entgelte Kein Zugriff
          1. c. Zwischenfazit Kein Zugriff
      1. I. Verfassungsrechtliche Dimensionen eines sog. „Rechts auf Gesundheit“ Kein Zugriff
        1. 1. Ausnahmeregelung des § 2 Ia SGB V Kein Zugriff
        2. 2. Beschluss des BVerfG v. 06.12.2005 Kein Zugriff
          1. a. Diskriminierungskriterium Kein Zugriff
          2. b. Benachteiligung Kein Zugriff
              1. (1) Schutz des Betroffenen selbst Kein Zugriff
              2. (2) Schutz der Solidargemeinschaft Kein Zugriff
            1. bb. Verhältnismäßigkeit Kein Zugriff
        1. 2. Lösung der Normkollision durch Auslegung im Lichte der Verfassung Kein Zugriff
        2. 3. Reformvorschlag Kein Zugriff
    2. E. Fazit Kein Zugriff
    1. A. Einleitung Kein Zugriff
        1. 1. Recht des genetisch Untersuchten auf informationelle Selbstbestimmung Kein Zugriff
        2. 2. Recht verwandter Personen auf Wissen Kein Zugriff
        1. 1. Konfliktlösung nach dem deutschen GenDG Kein Zugriff
            1. aa. Urteilsbegründung Kein Zugriff
            2. bb. Einwände gegen die Urteilsbegründung Kein Zugriff
            3. cc. Übertragung der zivilrechtsdogmatischen Konstruktion auf genetische Untersuchungen Kein Zugriff
            4. dd. Übertragung der verfassungsrechtlichen Wertung auf genetische Untersuchungen Kein Zugriff
          1. b. Mangelnde Berücksichtigung des Einflusses des Rechts auf Leben und körperliche Unversehrtheit gem. Art. 2 II 1 GG Kein Zugriff
          2. c. Konflikt mit vertraglichen Informationspflichten Kein Zugriff
          3. d. Zwischenergebnis Kein Zugriff
          1. a. Begrenzung der ärztlichen Schweigepflicht im Lichte des Rechts auf Wissen Kein Zugriff
            1. aa. Voraussetzungen des § 34 StGB Kein Zugriff
              1. (1) Urteilsbegründung Kein Zugriff
                1. (a) Anknüpfung aufseiten des geschützten Interesses Kein Zugriff
                2. (b) Anknüpfung aufseiten des beeinträchtigten Interesses Kein Zugriff
                3. (c) Zwischenergebnis Kein Zugriff
              1. (1) Auslegung der Regelungen des GenDG Kein Zugriff
              2. (2) Entscheidung nach der Vorzugsregel verfassungskonformer Auslegung Kein Zugriff
              3. (3) Verfassungskonformität der Rückgriffssperre Kein Zugriff
              4. (4) Zwischenergebnis Kein Zugriff
      1. III. Reformvorschlag Kein Zugriff
        1. 1. Recht des genetisch Untersuchten auf informationelle Selbstbestimmung Kein Zugriff
        2. 2. Recht verwandter Personen auf Nichtwissen Kein Zugriff
          1. a. Vergleichbarkeit mit der Entscheidung des OLG Koblenz Kein Zugriff
          2. b. Das Recht auf Nichtwissen als sonstiges Recht i.S.d. § 823 I BGB Kein Zugriff
          3. c. Rechtwidrigkeit der Beeinträchtigung des Rechts auf Nichtwissen Kein Zugriff
          4. d. Immaterieller Schadensersatz gem. § 823 I i.V.m. Art. 2 I i.V.m. Art. 1 I GG Kein Zugriff
        1. 2. Unterlassungsanspruch gem. § 1004 BGB analog Kein Zugriff
      1. I. Praktische Relevanz Kein Zugriff
      2. II. Ansätze aus der Literatur Kein Zugriff
      3. III. Lösungsvorschlag Kein Zugriff
    2. E. Fazit Kein Zugriff
    1. A. Einleitung Kein Zugriff
    2. B. Dimensionen eines gesundheitsgerechten Verhaltens im Rahmen der personalisierten Medizin Kein Zugriff
        1. 1. Offenbarung genetischer Informationen gem. § 60 I 1 Nr. 1 SGB I Kein Zugriff
        2. 2. Durchführung einer genetischen Untersuchung gem. § 62 SGB I Kein Zugriff
        3. 3. Beteiligung an einer Heilbehandlung wegen einer genetisch bedingten Erkrankung gem. § 63 SGB I Kein Zugriff
      1. II. Erfordernis der Leistungserheblichkeit Kein Zugriff
          1. a. Recht auf informationelle Selbstbestimmung Kein Zugriff
          2. b. Recht auf Nichtwissen Kein Zugriff
        1. 2. Abwägung der widerstreitenden Interessen Kein Zugriff
        1. 1. Eigenverantwortungsprinzip gem. § 1 S. 2 SGB V Kein Zugriff
        2. 2. Subsidiaritätsprinzip Kein Zugriff
        3. 3. Kostenbeteiligung gem. § 52 SGB V Kein Zugriff
        1. 1. Benachteiligung aufgrund genetischer Eigenschaften Kein Zugriff
            1. aa. Recht auf Leben und körperliche Unversehrtheit (Art. 2 II 1 GG) Kein Zugriff
            2. bb. Allgemeines Persönlichkeitsrecht (Art. 2 I i.V.m. 1 I GG) Kein Zugriff
            3. cc. Allgemeine Handlungsfreiheit (Art. 2 I GG) Kein Zugriff
          1. b. Grundrechtsbeschränkungen im Bereich gesundheitsrelevanten Verhaltens Kein Zugriff
          2. c. Abwägung der widerstreitenden Interessen Kein Zugriff
    3. E. Fazit Kein Zugriff
  3. Kapitel 6: Zusammenfassung der Ergebnisse Kein Zugriff Seiten 241 - 244
  4. Literaturverzeichnis Kein Zugriff Seiten 245 - 258

Literaturverzeichnis (208 Einträge)

  1. Adomeit, Klaus/Mohr, Jochen (Hrsg.), Allgemeines Gleichbehandlungsgesetz (AGG). Kommentar zum AGG und zu anderen Diskriminierungsverboten, 2. Aufl., Stuttgart/München/ Hannover/Berlin/Weimar/Dresden 2011. Google Scholar öffnen
  2. Ambriscoe, Jaclyn G., Massachusetts Genetic Bill of Rights. Chipping Away at Genetic Privacy, Suffolk University Law Review 2012, S. 1177–1216. Google Scholar öffnen
  3. Andreas, Manfred/Junghanns, Klaus, Priorisierung im Gesundheitswesen, Arztrecht 2010, S. 312–316. Google Scholar öffnen
  4. Andrews, Lori B., Conceptual Framework for Genetic Policy. Comparing the Medical, Public Health, and Fundamental Rights Models, Washington University Law Quarterly 2001, S. 221–286. Google Scholar öffnen
  5. Andrews, Lori B./Mehlman, Maxwell J./Rothstein, Mark A. (Hrsg.), Genetics: Ethics, Law and Policy, St. Paul Minn. 2002. Google Scholar öffnen
  6. Baltzer, Johannes, Gentechniken als Solidarrisiko in der Sozialversicherung, in: Baltzer, Johannes (Hrsg.), Gentechniken und Individuum. Interdisziplinäre Fachtagung vom 27. bis 29. August 1986 Universität Osnabrück, Köln/Berlin/Bonn/München 1988, S. 187–223. Google Scholar öffnen
  7. Bassenge, Peter/Brudermüller, Gerd/Ellenberger, Jürgen/Götz, Isabell/Grüneberg, Christian/ Sprau, Hartwig/Thorn, Karsten/Weidenkaff, Walter (Hrsg.), Palandt. Bürgerliches Gesetzbuch mit Nebengesetzen, 74. Aufl., München 2015. Google Scholar öffnen
  8. Bauer, Jobst-Hubertus/Krieger, Steffen (Hrsg.), Allgemeines Gleichbehandlungsgesetz. Kommentar, 4. Aufl., München 2015. Google Scholar öffnen doi.org/10.9785/9783504384609-001
  9. Becker, Ulrich/Kingreen, Thorsten (Hrsg.), SGB V. Gesetzliche Krankenversicherung, Kommentar, 4. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen
  10. Beeretz, Rainer, Das Leistungsrecht der gesetzlichen Krankenversicherung, in: Ratzel, Rudolf/Luxenburger, Bernd (Hrsg.), Handbuch Medizinrecht, Bonn 2008. Google Scholar öffnen
  11. Berchtold, Christina M./Epping, Manja, Markteinführung personalisierter Arzneimittel. Life Sciences inmitten Persönlichkeit und Recht, GRUR-Prax 2014, S. 492–495. Google Scholar öffnen
  12. Bergdolt, Klaus, Individualisierte Medizin. Historische und aktuelle Aspekte, in: Schumpelick, Volker/Vogel, Bernhard (Hrsg.), Medizin nach Maß. Individualisierte Medizin - Wunsch und Wirklichkeit, Freiburg (Breisgau) 2011, S. 15–28. Google Scholar öffnen
  13. Boucher, Richard C./Köhnlein, Thomas/Welte, Tobias, Mukoviszidose (zystische Fibrose), in: Dietel, Manfred/Suttrop, Norbert/Zeitz, Martin (Hrsg.), Harrisons Innere Medizin. Band II, 17. Aufl., Berlin 2009, S. 2007–2015. Google Scholar öffnen
  14. Brändle, Corinna/Reschke, Dagmar/Wolff, Gerhard, Metaanalyse der Diskussion um den genetischen Exzeptionalismus, in: Schmidtke, Jörg/Müller-Röber, Bernd/Daele, Wolfgang van den/Hucho, Ferdinand/Köchy, Kristian/Sperling, Karl/Reich, Jens/Rheinberger, Hans-Jörg/Wobus, Anna M./Boysen, Mathias/Domasch, Silke (Hrsg.), Gendiagnostik in Deutschland. Status quo und Problemerkundung. Supplement zum Gentechnologiebericht, Limburg an der Lahn 2007, S. 123–142. Google Scholar öffnen
  15. Braun, Alban, Schweigepflicht in Arztpraxis und Krankenhaus, in: Roxin, Claus/Schroth, Ulrich (Hrsg.), Handbuch des Medizinstrafrechts, 4. Aufl., Stuttgart 2010, S. 222–252. Google Scholar öffnen
  16. Bremer, J./Neitzel, H., Humangenetik, in: Schaps, Klaus-Peter/Kessler, Oliver/Fetzner, Ulrich (Hrsg.), Das Zweite - kompakt. Grundlagen, Heidelberg 2008, S. 47–100. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-540-46334-4
  17. Brockmöller, Jürgen/Sehrt, Daniel, Pharmakogenomik, in: Lenk, Christian/Duttge, Gunnar/ Fangerau, Heiner (Hrsg.), Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen, Berlin/Heidelberg 2014, S. 61–69. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-35099-3_11
  18. Brückl, Daniel, Rechtsfragen zur Verwendung von genetischen Informationen über den Menschen. Ein Beitrag zur rechtlichen Steuerung der Verwendung von Wissen, Berlin 2001. Google Scholar öffnen
  19. Bundesärztekammer, Richtlinien zur Diagnostik der genetischen Disposition für Krebserkrankungen, DÄBl 1998, S. A1396-A1403. Google Scholar öffnen
  20. Bundesausschuss der Ärzte und Krankenkassen, Richtlinien über die Gesundheitsuntersuchung zur Früherkennung von Krankheiten. („Gesundheitsuntersuchungs-Richlinien“), abrufbar im Internet: http://www.kvwl.de/arzt/recht/kbv/richtlinien/richtl_gesundheitsu.pdf (Stand: 18.06.2014). Google Scholar öffnen
  21. Bundesminister für Forschung und Technologie, Die Erforschung des menschlichen Genoms. Ethische und soziale Aspekte, Frankfurt (Main) 1991. Google Scholar öffnen
  22. Burge, Kristen L., Personalized Medicine, Genetic Exceptionalism, and the Rule of Law. An Analysis of the Prevailing Justification for Invalidating BRCA1/2 Patents in Association of Molecular Pathology v. USPTO, Washington Journal of Law, Technology & Arts 2013, S. 501–542. Google Scholar öffnen
  23. Corinth, Annette S., Ärztliche Schweigepflicht und kollidierende Gesundheitsinteressen Dritter, Göttingen 2008. Google Scholar öffnen
  24. Damm, Reinhard, Prädiktive Medizin und Patientenautonomie. Informationelle Persönlichkeitsrechte in der Gendiagnostik, MedR 1999, S. 437–448. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s003500050393
  25. Damm, Reinhard, Prädiktive Gesundheitsinformationen, Persönlichkeitsrechte und Drittinteressen: Prinzipiendiskurs und Rechtspolitik, in: Colombi Ciacchi, Aurelia/Godt, Christine/Rott, Peter/Smith, Lesley Jane (Hrsg.), Haftungsrecht im dritten Millennium - Liability in the Third Millennium. Liber Amicorum Gert Brüggemeier, Baden-Baden 2009, S. 303–329. Google Scholar öffnen doi.org/10.5771/9783845213859-303
  26. Damm, Reinhard, Personalisierte Medizin und Patientenrechte - Medizinische Optionen und medizinrechtliche Bewertung, MedR 2011, S. 7–17. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00350-010-2826-7
  27. Damm, Reinhard, Prädiktive Gendiagnostik im Familienverband und Haftungsrecht, MedR 2012, S. 705–710. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00350-012-3272-5
  28. Deutsch, Erwin/Ahrens, Hans-Jürgen, Deliktsrecht. Unerlaubte Handlung - Schadensersatz - Schmerzensgeld, 6. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen
  29. Deutscher Ethikrat, Prädiktive Gesundheitsinformationen beim Abschluss von Versicherungen. Stellungnahme, Berlin 2007. Google Scholar öffnen
  30. Deutscher Ethikrat, Die Zukunft der genetischen Diagnostik - von der Forschung in die klinische Anwendung. Stellungnahme, Berlin 2013. Google Scholar öffnen
  31. Die forschenden Pharmaunternehmen, In Deutschland zugelassene Arzneimittel für die personalisierte Medizin 2014, abrufbar im Internet: http://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/datenbanken-zu-arzneimitteln/individualisierte-medizin.html (Stand: 04.04.2014). Google Scholar öffnen
  32. Dierks, Christian/Wienke, Albrecht/Eisenmenger, Wolfgang (Hrsg.), Rechtsfragen der Präimplantationsdiagnostik, Berlin/Heidelberg 2009. Google Scholar öffnen
  33. Donner, Hartwig/Simon, Jürgen, Genomanalyse und Verfassung, DÖV 1990, S. 907–918. Google Scholar öffnen
  34. Dreier, Horst (Hrsg.), Grundgesetz Kommentar. Band I, 3. Aufl., Tübingen 2013. Google Scholar öffnen
  35. Duttge, Gunnar, Das Recht auf Nichtwissen in der Medizin, DuD 2010, S. 34–38. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s11623-010-0009-3
  36. Eberbach, Wolfram H., Genomanalyse und Prävention, in: Sass, Hans-Martin (Hrsg.), Genomanalyse und Gentherapie. Ethische Herausforderungen in der Humanmedizin, Berlin/Heidelberg 1991, S. 81–96. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-75954-3_7
  37. Eberbach, Wolfram H., Juristische Aspekte einer individualisierten Medizin, MedR 2011, S. 757–770. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00350-011-3042-9
  38. Expertenkommission für genetische Untersuchungen beim Menschen, Empfehlung 12/2013 der GUMEK zuhanden des Bundesrates zur Revision des Gesetzes über genetische Untersuchungen beim Menschen 2013, abrufbar im Internet: http://www.bag.admin.ch/themen/ medizin/00683/02724/04638/05559/index.html?lang=de (Stand: 17.11.2014). Google Scholar öffnen
  39. Fateh-Mogahdam, Bijan, Die Einwilligung in die Lebendorganspende. Die Entfaltung des Paternalismusproblems im Horizont differenter Rechtsordnungen am Beispiel Deutschlands und Englands, München 2008. Google Scholar öffnen
  40. Fateh-Mogahdam, Bijan, Grenzen des weichen Paternalismus. Blinde Flecken der liberalen Paternalismuskritik, in: Fateh-Mogahdam, Bijan/Sellmaier, Stephan/Vossenkuhl, Wilhelm (Hrsg.), Grenzen des Paternalismus, Stuttgart 2010, S. 21–47. Google Scholar öffnen
  41. Fateh-Mogahdam, Bijan/Gutmann, Thomas, Governing [through] Autonomy. The Moral and Legal Limits of "Soft Paternalism", Ethic Theory Moral Prac 2014, S. 383–397. Google Scholar öffnen
  42. Fehse, Boris/Baum, Christopher/Schmidt, Manfred/Kalle, Christoph von, Stand wissenschaftlicher und medizinischer Entwicklungen, in: Fehse, Boris/Domasch, Silke (Hrsg.), Gentherapie in Deutschland. Eine interdisziplinäre Bestandsaufnahme, Dornburg 2011, S. 41–126. Google Scholar öffnen
  43. Ferdinand, Petra, Pränatal- und Präimplantationsdiagnostik aus verfassungsrechtlicher Sicht, Frankfurt (Main) 2010. Google Scholar öffnen
  44. Feuerstein, Günter/Kollek, Regine/Schmedders, Mechtild/Aken, Jan van, Irreführende Leitbilder. Zum Mythos der Individualisierung durch pharmakogenetische Behandlungskonzepte. Eine kritische Anmerkung, Ethik Med 2003, S. 77–86. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00481-003-0225-6
  45. Fisahn, Andreas, Ein unveräußerliches Grundrecht am eigenen genetischen Code, ZRP 2001, S. 49–54. Google Scholar öffnen
  46. Fischer, Thomas (Hrsg.), Strafgesetzbuch mit Nebengesetzen, 62. Aufl., München 2015. Google Scholar öffnen
  47. Franzkowiak, Peter/Sabo, Peter (Hrsg.), Dokumente der Gesundheitsförderung. Internationale und nationale Dokumente und Grundlagentexte zur Entwicklung der Gesundheitsförderung im Wortlaut und mit Kommentierung, 2. Aufl., Mainz 1998, S. 96–100. Google Scholar öffnen
  48. Freier, Friedrich von, Getrennte Körperteile in der Forschung zwischen leiblicher Selbstverfügung und Gemeinbesitz, MedR 2005, S. 321–328. Google Scholar öffnen
  49. Fritze, J., Personalisierte Medizin - Implikationen für die Gesetzliche und Private Krankenversicherung, in: Niederlag, Wolfgang/Lemke, Heinz U./Golubnitschaja, Olga/Rienhoff, Otto (Hrsg.), Personalisierte Medizin. Sind wir auf dem Weg zu einer individualisierten Gesundheitsversorgung?, Dresden 2010, S. 297–304. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00103-010-1098-8
  50. Fuchs, Maximilian/Preis, Ulrich, Sozialversicherungsrecht. Lehrbuch für Studium und Praxis, 2. Aufl., Köln 2009. Google Scholar öffnen doi.org/10.9785/ovs.9783504381912
  51. Genzel, Herbert/Degener-Hencke, Udo, Das Recht der Krankenhausfinanzierung, in: Laufs, Adolf/Kern, Bernd-Rüdiger (Hrsg.), Handbuch des Arztrechts. Zivilrecht, Öffentliches Recht, Vertragsarztrecht, Krankenhausrecht, Strafrecht, 4. Aufl., München 2010, S. 927–1015. Google Scholar öffnen
  52. Gola, Peter/Schomerus, Rudolf (Hrsg.), Bundesdatenschutzgesetz. Kommentar, 11. Aufl., München 2012. Google Scholar öffnen
  53. Gostin, Lawrence O., Genetic Privacy, Journal of Law, Medicine & Ethics 1995, S. 320–330. Google Scholar öffnen doi.org/10.1111/j.1748-720X.1995.tb01374.x
  54. Gostin, Lawrence O., Health Information Privacy, Cornell Law Review 1995, S. 451–528. Google Scholar öffnen
  55. Gostin, Lawrence O./Hodge, James G., Genetic Privacy and the Law. An End to Genetics Exceptionalism, Jurimetrics 1999, S. 21–58. Google Scholar öffnen
  56. Gottwald, Sina/Huster, Stefan, Personalisierte Medizin als Orphanisierung: rechtliche und ethische Fragen, Ethik Med 2013, S. 259–266. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00481-013-0265-5
  57. Grand, Carmen/Atia-Off, Katrin, IV. Genmedizin und Datenschutz, in: Winter, Stefan F./ Fenger, Hermann/Schreiber, Hans-Ludwig (Hrsg.), Genmedizin und Recht. Rahmenbedingungen und Regelungen für Forschung, Entwicklung, Klinik, Verwaltung, München 2001, S. 529–542. Google Scholar öffnen
  58. Gutmann, Thomas/Fateh-Mogahdam, Bijan, Rechtsfragen der Organverteilung. Verfassungsrechtliche Grundlagen für die Verteilung knapper medizinischer Güter am Beispiel der Organallokation, in: Gutmann, Thomas/Schneewind, Klaus A./Schroth, Ulrich/Schmidt, Volker H./Elsässer, Antonellus/Land, Walter/Hillebrand, Günther F. (Hrsg.), Grundlagen einer gerechten Organverteilung. Medizin - Psychologie - Recht - Ethik - Soziologie, Berlin/ Heidelberg 2003, S. 59–103. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-55549-7_3
  59. Habersack, Mathias (Hrsg.), Münchener Kommentar zum Bürgerlichen Gesetzbuch. Band 5, 6. Aufl., München 2013. Google Scholar öffnen
  60. Happe, Kathrin, Prädiktive genetische Diagnostik als Instrument der Krankheitsprävention. Stellungnahme, Halle (Saale) 2010. Google Scholar öffnen
  61. Hardenberg, Simone von/Wilman, Nikola, Individualisierte Medizin als Exklusiv-Medizin? Versuch einer sozialrechtlichen Einordnung und Bewertung, MedR 2013, S. 77–82. Google Scholar öffnen
  62. Harder, Manfred, Wer sind Vater und Mutter? Familienrechtliche Probleme der Fortpflanzungsmedizin, JuS 1986, S. 505–512. Google Scholar öffnen
  63. Härting, Niko, Anonymität und Pseudonymität im Datenschutzrecht, NJW 2013, S. 2065–2072. Google Scholar öffnen doi.org/10.9785/ovs-cr-2013-715
  64. Hauck, Karl/Noftz, Wolfgang (Hrsg.), SGB V Gesetzliche Krankenversicherung. Loseblatt Erg.-Lfg. 12/14, Berlin 2014. Google Scholar öffnen
  65. Hellman, Deborah, What Makes Genetic Discrimination Exceptional?, American Journal of Law & Medicine 2003, S. 77–116. Google Scholar öffnen
  66. Helms, Tobias, Klärung der biologischen Abstammung ohne Statusfolgen, in: Helms, Tobias/ Kieninger, Jörg/Rittner, Christian (Hrsg.), Abstammungsrecht in der Praxis. Materielles Recht, Verfahrensrecht, Medizinische Abstammungsbegutachtung, Bielefeld 2010. Google Scholar öffnen
  67. Henke, Rudolf, Individualisierte Medizin heute, in: Schumpelick, Volker/Vogel, Bernhard (Hrsg.), Medizin nach Maß. Individualisierte Medizin - Wunsch und Wirklichkeit, Freiburg (Breisgau) 2011, S. 29–49. Google Scholar öffnen
  68. Hess, Rainer, Alternative Behandlungsmethoden bei lebensbedrohlichen Erkrankungen. Auseinandersetzung mit dem Beschluss des Bundesverfassungsgerichts vom 6. Dezember 2005, GGW 2006, S. 7–14. Google Scholar öffnen
  69. Heyers, Johannes, Prädiktive Gesundheitsinformationen - Persönlichkeitsrechte und Drittinteressen. - insbesondere am Beispiel der Gendiagnostik bei Abschluß von Privatversicherungen -, MedR 2009, S. 507–512. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00350-009-2481-z
  70. Höffler, Katrin, Strafwürdigkeit gesundheitswidrigen Verhaltens?, in: Wienke, Albrecht/ Dierks, Christian/Janke, Kathrin (Hrsg.), Rechtsfragen der Personalisierten Medizin, Heidelberg 2014, S. 63–76. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-45011-2_7
  71. Hofmann, Constantin, Rechtsfragen der Genomanalyse, Frankfurt/Main 1999. Google Scholar öffnen
  72. Hubmann, Heinrich, Das Persönlichkeitsrecht, 2. Aufl., Köln 1967. Google Scholar öffnen
  73. Hüsing, Bärbel/Harting, Juliane/Bührlen, Bernhard/Reiß, Thomas/Gaisser, Sybille, TAB Zukunftsreport: Individualisierte Medizin und Gesundheitssystem 2008, abrufbar im Internet: https://www.tab-beim-bundestag.de/de/pdf/publikationen/berichte/TAB-Arbeitsbericht-ab126.pdf (Stand: 20.12.2014). Google Scholar öffnen
  74. Huster, Stefan, Individual responsibility and paternalism in health law, erscheint in: Schramme, Thomas (Hrsg.), New Perspectives on Paternalism and Health Care, i.V. für 2015. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-319-17960-5_14
  75. Huster, Stefan, Rechte und Ziele. Zur Dogmatik des allgemeinen Gleichheitssatzes, Berlin 1993. Google Scholar öffnen doi.org/10.3790/978-3-428-07867-7
  76. Huster, Stefan, Gleichheit und Verhältnismäßigkeit. Der allgemeine Gleichheitssatz als Eingriffsrecht, JZ 1994, S. 541–549. Google Scholar öffnen
  77. Huster, Stefan, Soziale Gesundheitsgerechtigkeit. Sparen, umverteilen, vorsorgen?, Berlin 2011. Google Scholar öffnen
  78. Huster, Stefan, Chancen und Risiken individualisierter Medizin: Welche juristischen Herausforderungen und Probleme müssen bewältigt werden?, Frankfurter Forum 2012, S. 12–21. Google Scholar öffnen
  79. Huster, Stefan, Gutachten: Kostenübernahme genetischer Untersuchungen zur genetischen Diagnostik von Krankheiten und zur Therapieplanung (sog. Companion Diagnostics) durch die GKV. Im Auftrag des Deutschen Ethikrats, Bochum 2012. Google Scholar öffnen
  80. Huster, Stefan/Gottwald, Sina, Rechtliche Implikationen der Personalisierten Medizin, in: Wienke, Albrecht/Dierks, Christian/Janke, Kathrin (Hrsg.), Rechtsfragen der Personalisierten Medizin, Heidelberg 2014, S. 41–61. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-45011-2_6
  81. Igl, Gerhard/Welti, Felix, Gesundheitsrecht. Eine systematische Einführung, München 2012. Google Scholar öffnen
  82. Independent Expert Group, Ethical, legal and social aspects of genetic testing: research, development and clinical applications, Brüssel 2004. Google Scholar öffnen
  83. Isensee, Josef/Kirchhof, Paul (Hrsg.), Handbuch des Staatsrechts der Bundesrepublik Deutschland. Band VII Freiheitsrechte, 3. Aufl., Heidelberg 2009. Google Scholar öffnen
  84. Jahn, Kurt/Sommer, Thomas (Hrsg.), Sozialgesetzbuch (SGB) für die Praxis. Fünftes Buch (V) Gesetzliche Krankenversicherung. Kommentar, Freiburg 2010. Google Scholar öffnen
  85. Jameson, J. Larry/Knopp, Peter, Grundlagen der Humangenetik, in: Dietel, Manfred/Suttrop, Norbert/Zeitz, Martin (Hrsg.), Harrisons Innere Medizin. Band I, 17. Aufl., Berlin 2009, S. 485–509. Google Scholar öffnen
  86. Janda, Constanze, Medizinrecht, 2. Aufl., Konstanz/München 2013. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00350-013-3505-2
  87. Janning, Winfried/Knust, Elisabeth, Genetik. Allgemeine Genetik - Molekulare Genetik – Entwicklungsgenetik, 2. Aufl., Stuttgart 2008. Google Scholar öffnen doi.org/10.1055/b-0034-6695
  88. Jarass, Hans D./Pieroth, Bodo (Hrsg.), Grundgesetz für die Bundesrepublik Deutschland. Kommentar, 13. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen
  89. Javaher, Poupak/Schmidtke, Jörg, Die Bewertung genetischer Tests im klinischen Kontext, in: Schmidtke, Jörg/Müller-Röber, Bernd/Daele, Wolfgang van den/Hucho, Ferdinand/Köchy, Kristian/Sperling, Karl/Reich, Jens/Rheinberger, Hans-Jörg/Wobus, Anna M./Boysen, Mathias/Domasch, Silke (Hrsg.), Gendiagnostik in Deutschland. Status quo und Problemerkundung. Supplement zum Gentechnologiebericht, Limburg an der Lahn 2007, S. 107–122. Google Scholar öffnen
  90. Kahl, Wolfgang/Waldoff, Christian/Walter, Christina (Hrsg.), Bonner Kommentar zum Grundgesetz. Loseblatt 170. Erg.-Lfg., Heidelberg/München/Landsberg/Frechen/Hamburg 2014. Google Scholar öffnen
  91. Kamps, Harald, Der wichtige Unterschied zwischen Individuum und Person. Maßgeschneiderte Medizin, DÄBl 2010, S. A2490. Google Scholar öffnen
  92. Karger, Cornelia R./Hüsing, Bärbel, Personalisierte Medizin im Gesundheitssystem der Zukunft. Einflussfaktoren und Szenarien, Jülich 2011. Google Scholar öffnen
  93. Kern, Bernd-Rüdiger, Zivilrechtliche Aspekte der Humangenetik, in: Hillenkamp, Thomas (Hrsg.), Medizinrechtliche Aspekte der Humangenetik, Berlin/Heidelberg 2002, S. 17–33. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-56087-3_2
  94. Kern, Bernd-Rüdiger, Unerlaubte Diagnostik - Das Recht auf Nichtwissen, in: Dierks, Christi an/Wienke, Albrecht/Eberbach, Wolfram H./Schmidtke, Jörg/Lippert, Hans-Dieter (Hrsg.), Genetische Untersuchungen und Persönlichkeitsrecht, Berlin/Heidelberg 2003, S. 55–69. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-55578-7_6
  95. Kern, Bernd-Rüdiger (Hrsg.), Gendiagnostikgesetz. Kommentar, München 2012. Google Scholar öffnen
  96. Kiehntopf, Michael/Pagel, Cornelia, Der Entwurf des Gendiagnostikgesetzes - genetischer Exzeptionalismus oder allgemeines Diagnostikgesetz?, MedR 2008, S. 344–349. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00350-008-2189-5
  97. Kirchheiner, Julia, Arzneitherapieempfehlungen auf pharmakogenetischer Basis. Habilitationsschrift zur Erlangung der Lehrbefähigung für das Fach Klinischer Pharmakologie, vorgelegt der Medizinischen Fakultät der Charité - Universitätsmedizin Berlin 2003. Google Scholar öffnen
  98. Kluth, Winfried, DNA-Diagnostik und Persönlichkeitsrecht: Grundrechtskollisionen, in: Dierks, Christian/Wienke, Albrecht/Eberbach, Wolfram H./Schmidtke, Jörg/Lippert, Hans-Dieter (Hrsg.), Genetische Untersuchungen und Persönlichkeitsrecht, Berlin/Heidelberg 2003, S. 85–107. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-55578-7_9
  99. Kluth, Winfried, Verfassungs- und sozialrechtliche Aspekte der Individualisierten/Perso-nalisierten Medizin, in: Wienke, Albrecht/Dierks, Christian/Janke, Kathrin (Hrsg.), Rechtsfragen der Personalisierten Medizin, Heidelberg 2014, S. 77–84. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-45011-2_8
  100. Kollek, Regine, Individualisierung der Medizin: medizintheoretische und gesellschaftliche Implikationen eines mehrdeutigen Leitbilds, ZEFQ 2012, S. 40–45. Google Scholar öffnen doi.org/10.1016/j.zefq.2011.12.019
  101. Kollhosser, Helmut, Rechtsprobleme bei medizinischen Zeugungshilfen, JA 1985, S. 553–562. Google Scholar öffnen
  102. König, Steffen, Prädiktive Gesundheitsinformationen im Arbeits- und Beamtenrecht und genetischer "Exzeptionalismus". Die Berücksichtigung des zukünftigen Gesundheitszustands bei Einstellung und Verbeamtung, Baden-Baden 2009. Google Scholar öffnen doi.org/10.5771/9783845220765
  103. Koppernock, Martin, Das Grundrecht auf bioethische Selbstbestimmung, Baden-Baden 1997. Google Scholar öffnen
  104. Krauskopf, Dieter (Hrsg.), Soziale Krankenversicherung, Pflegeversicherung. Band 1. Loseblatt 79. Erg.-Lfg., München 2013. Google Scholar öffnen
  105. Krebber, Sebastian, Rechtsfolgen einer Diskriminierung durch gesetzliche und kollektivvertragliche Regelungen, EuZA 2009, S. 200–217. Google Scholar öffnen
  106. Kreikebohm, Ralf/Spellbrink, Wolfgang/Waltermann, Raimund (Hrsg.), Kommentar zum Sozialrecht, München 2013. Google Scholar öffnen
  107. Kressirer, Philipp, Individualisierte contra Evidenzbasierte Medizin?, abrufbar im Internet: http://idw-online.de/pages/de/news120162 (Stand: 07.05.2014). Google Scholar öffnen
  108. Kroemer, Heyo Klaus, Personalisierte Medizin - zum Stand der Forschung, in: Deutscher Ethikrat (Hrsg.), Personalisierte Medizin - der Patient als Nutznießer oder Opfer? Vorträge der Jahrestagung des Deutschen Ethikrates 2012, Berlin 2013, S. 11–21. Google Scholar öffnen
  109. Kubiak, Simon, Gendiagnostik bei Abschluss von Privatversicherungen. Unter besonderer Berücksichtigung der VVG- und Gesundheitsreform sowie des in Aussicht stehenden Gendiagnostikgesetzes, Baden-Baden 2008. Google Scholar öffnen doi.org/10.5771/9783845206936
  110. Kühl, Kristian, Strafrecht. Allgemeiner Teil, 7. Aufl., München 2012. Google Scholar öffnen
  111. Langanke, Martin/Fischer, Tobias, Gesundheitsmanagement liegt mir im Blut: Individualisierte Medizin und gesundheitliche Eigenverantwortung, in: Gadebusch Bondio, Mariacarla/Siebenpfeiffer, Hania (Hrsg.), Konzepte des Humanen. Ethische und kulturelle Herausforderungen, Freiburg im Breisgau 2012, S. 139–172. Google Scholar öffnen
  112. Larenz, Karl/Canaris, Claus-Wilhelm, Methodenlehre der Rechtswissenschaft, 3. Aufl., Berlin/Heidelberg/New York 1995. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-662-08709-1
  113. Leeb, Christina-Maria/Weber, Martin, Das Recht des durch anonyme Samenspende gezeugten Kindes auf Kenntnis seiner genetischen Abstammung. Zugleich Anmerkung zum Urt. des OLG Hamm v. 06.02.2013 (NJW 2013, S. 1167 ff. = ZKJ 2013, S. 292 ff.), ZJK 2013, S. 277–280. Google Scholar öffnen
  114. Leitherer, Stephan (Hrsg.), Kasseler Kommentar. Sozialversicherungsrecht, München 2013. Google Scholar öffnen
  115. Lemke, Thomas, "Die Polizei der Gene" – Genetische Diskriminierung und die Fallstricke der Kritik, SozW 2005, S. 53–72. Google Scholar öffnen doi.org/10.5771/0038-6073-2005-1-53
  116. Lindner, Josef Franz, Grundrechtsfragen prädiktiver Gendiagnostik, MedR 2007, S. 286–295. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00350-007-1931-8
  117. Lorenz, Egon, Zur Berücksichtigung genetischer Tests und ihrer Ergebnisse beim Abschluss von Personenversicherungsverträgen - ein Diskussionsbeitrag, in: Thiele, Felix (Hrsg.), Genetische Diagnostik und Versicherungsschutz. Die Situation in Deutschland, 2. Aufl., Bad Neuenahr-Ahrweiler 2001, S. 19–40. Google Scholar öffnen
  118. Maio, Giovanni, Chancen und Grenzen der personalisierten Medizin - eine ethische Betrachtung, GGW 2012, S. 15–19. Google Scholar öffnen doi.org/10.1055/s-0032-1325407
  119. Mattle, Heinrich/Mumenthaler, Marco, Neurologie, Stuttgart 2013. Google Scholar öffnen doi.org/10.1055/b-0034-44659
  120. Maunz, Theodor/Dürig, Günter (Hrsg.), Grundgesetz Kommentar. Loseblatt 72. Erg.-Lfg., 66. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen
  121. McClellan, Kelly A./Avard, Denise/Simard, Jaques/Knoppers, Bartha M., Personalized medicine and access to health care. Potential for inequitable access?, European Journal of Human Genetics 2013, S. 143–147. Google Scholar öffnen doi.org/10.1038/ejhg.2012.149
  122. Meyer, Thomas/Vinkemeier, Uwe/Meyer, Ulrich, Medizinethische Implikationen zukünftiger pharmakogenomischer Behandlungsstrategien, Ethik Med 2002, S. 3–10. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00481-002-0157-6
  123. Moeller-Herrmann, Moritz, Die Regelung prädiktiver Gentests. Bindung an Gesundheitszwecke, Arztvorbehalt und verwandte Ansätze, Marburg 2006. Google Scholar öffnen
  124. Mrozynski, Peter (Hrsg.), SGB I. Allgemeiner Teil. Kommentar, 5. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen
  125. Müller, Friedrich/Christensen, Ralph, Juristische Methodik. Band I: Grundlegung für die Arbeitsmethoden der Rechtspraxis, 11. Aufl., Berlin 2013. Google Scholar öffnen doi.org/10.3790/978-3-428-54188-1
  126. Müller, Gerda, Der Schutzbereich des Persönlichkeitsrechts im Zivilrecht, VersR 2008, S. 1141–1154. Google Scholar öffnen
  127. Müller, Hansjakob, Genetische Tests: praktische Aspekte, in: Schweizerisches Institut für Rechtsvergleichung (Hrsg.), Genanalyse und Persönlichkeitsschutz. Internationales Kolloquium, Lausanne, 14. April 1994, Zürich 1994, S. 9–28. Google Scholar öffnen
  128. Müller, Kurt, Zeugnispflicht bei heterologer Fertilisation, FamRZ 1986, S. 635–637. Google Scholar öffnen
  129. Müller-Glöge, Rudi/Preis, Ulrich/Schmidt, Ingrid (Hrsg.), Erfurter Kommentar zum Arbeitsrecht, 14. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen
  130. Munk, Katharina, Taschenlehrbuch Biologie - Genetik, Stuttgart 2010. Google Scholar öffnen doi.org/10.1055/b-0034-29433
  131. Murray, Thomas H., Genetic Exceptionalism and "Future Diaries". Is Genetic Information Different from Other Medical Information?, in: Rothstein, Mark A. (Hrsg.), Genetic Secrets. Protecting Privacy and Confidentiality in the Genetic Era, New Haven/London 1997, S. 60–73. Google Scholar öffnen
  132. National Human Genome Research Institute, ENCODE. The ENCyclopedia Of DNA Elements, abrufbar im Internet: http://www.genome.gov/10005107 (Stand: 17.11.2014). Google Scholar öffnen
  133. Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina, acatech – Deutsche Akademie der Technikwissenschaften, Union der deutschen Akademien der Wissenschaften, Individualisierte Medizin. Voraussetzungen und Konsequenzen. Stellungnahme 2014, abrufbar im Internet: http://www.leopoldina.org/uploads/tx_leopublication/2014_Stellungnahme_IndividualisierteMedizin.pdf (Stand: 17.12.2014). Google Scholar öffnen
  134. Neumann, Ulfrid, Die "Würde des Menschen" in der Diskussion um Gentechnologie und Befruchtungstechnologien, in: Klug, Ulrich/Kriele, Martin (Hrsg.), Menschen- und Bürgerrechte. Vorträge aus der Tagung der Deutschen Sektion der Internationalen Vereinigung für Rechts- und Sozialphilosophie (IVR) in der Bundesrepublik Deutschland vom 9.-12. Oktober 1986 in Köln, Stuttgart 1988, S. 139–152. Google Scholar öffnen
  135. Niederlag, Wolfgang, Personalisierte Medizin und individualisierte Gesundheitsversorgung, in: Niederlag, Wolfgang/Lemke, Heinz U./Golubnitschaja, Olga/Rienhoff, Otto (Hrsg.), Personalisierte Medizin. Sind wir auf dem Weg zu einer individualisierten Gesundheitsversorgung?, Dresden 2010, S. 25–36. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00103-010-1098-8
  136. Passarge, Eberhard, Taschenatlas Humangenetik, 3. Aufl., Stuttgart 2008. Google Scholar öffnen doi.org/10.1055/b-0034-34697
  137. Pieroth, Bodo/Schlink, Bernhard/Kingreen, Thorsten/Poscher, Ralf, Grundrechte. Staatsrecht II, 30. Aufl., Heidelberg/München/Landsberg/Frechen/Hamburg 2014. Google Scholar öffnen
  138. Podlech, Adalbert, Gehalt und Funktion des allgemeinen verfassungsrechtlichen Gleichheitssatzes, Berlin 1971. Google Scholar öffnen
  139. Polonius, Michael-Jürgen, Berufsbilder für die Medizin. Wird die individualisierte Medizin das Berufsbild des Arztes verändern oder gar ein neues erforderlich machen?, in: Schumpelick, Volker/Vogel, Bernhard (Hrsg.), Medizin nach Maß. Individualisierte Medizin - Wunsch und Wirklichkeit, Freiburg (Breisgau) 2011, S. 86–93. Google Scholar öffnen
  140. Präve, Peter, Das Recht des Versicherungsnehmers auf gen-informationelle Selbstbestimmung, VersR 1992, S. 279. Google Scholar öffnen
  141. Prince, Anya E.R., Comprehensive Protection of Genetic Information. One Size Privacy of Property Models May Not Fit All, Brooklyn Law Review 2013, S. 175–228. Google Scholar öffnen
  142. Propping, Peter/Aretz, Stefan/Schumacher, Johannes/Taupitz, Jochen/Guttmann, Jens/Heinrichs, Bert, Prädiktive genetische Testverfahren. Naturwissenschaftliche, rechtliche und ethische Aspekte, Freiburg/München 2006. Google Scholar öffnen
  143. Prütting, Dorothea (Hrsg.), Fachanwaltskommentar Medizinrecht, 3. Aufl., Köln 2014. Google Scholar öffnen
  144. Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch 2013, 264. Aufl., Berlin/Boston 2012. Google Scholar öffnen
  145. Quante, Michael, Ethische Probleme mit dem Konzept der informierten Zustimmung im Kontext humangenetischer Beratung und Diagnostik, in: Petermann, Franz/Wiedebusch, Silvia/Quante, Michael (Hrsg.), Perspektiven der Humangenetik. medizinische, psychologische und ethische Aspekte, Paderborn 1997, S. 209–227. Google Scholar öffnen
  146. Raspe, Heiner, Personalisierte Medizin - Ende der Solidarität?, in: Deutscher Ethikrat (Hrsg.), Personalisierte Medizin - der Patient als Nutznießer oder Opfer? Vorträge der Jahrestagung des Deutschen Ethikrates 2012, Berlin 2013, S. 59–70. Google Scholar öffnen
  147. Reuter, Peter, Springer Lexikon Medizin, Berlin/Heidelberg/New York 2004. Google Scholar öffnen
  148. Robienski, Jürgen, Die Auswirkungen von Gewebegesetz und Gendiagnostikgesetz auf die biomedizinische Forschung. Biobanken, Körpermaterialien, Gendiagnostik und Gendoping, Hamburg 2010. Google Scholar öffnen
  149. Rolfs, Christian/Kreikebohm, Ralf/Giesen, Richard/Udsching, Peter (Hrsg.), Beck'scher Online-Kommentar. Sozialrecht, München 2014. Google Scholar öffnen
  150. Ronellenfitsch, Michael, Genanalyse und Datenschutz, NJW 2006, S. 321–325. Google Scholar öffnen
  151. Ropers, Hans-Hilger/Ullmann, Reinhard, Neue Technologien für Genomforschung und Diagnostik, in: Schmidtke, Jörg/Müller-Röber, Bernd/Daele, Wolfgang van den/Hucho, Ferdinand/Köchy, Kristian/Sperling, Karl/Reich, Jens/Rheinberger, Hans-Jörg/Wobus, Anna M./Boysen, Mathias/Domasch, Silke (Hrsg.), Gendiagnostik in Deutschland. Status quo und Problemerkundung. Supplement zum Gentechnologiebericht, Limburg an der Lahn 2007, S. 21–31. Google Scholar öffnen
  152. Roters, Dominik, "Recht auf Wissen" - Haben gesetzlich Krankenversicherte Anspruch auf diagnostische Leistungen ohne medizinische Konsequenzen?, ZEFQ 2011, S. 526–530. Google Scholar öffnen doi.org/10.1016/j.zefq.2011.07.037
  153. Rothstein, Mark A., Genetic Exceptionalism and Legislative Pragmatism, Journal of Law, Medicine & Ethics 2007, S. 59–65. Google Scholar öffnen doi.org/10.1111/j.1748-720X.2007.00154.x
  154. Roxin, Claus, Strafrecht Allgemeiner Teil. Band I: Grundlagen - Der Aufbau der Verbrechenslehre, 4. Aufl., München 2006. Google Scholar öffnen
  155. Rüthers, Bernd/Fischer, Christian/Birk, Axel, Rechtstheorie mit Juristischer Methodenlehre, 7. Aufl., München 2013. Google Scholar öffnen
  156. Sachs, Michael (Hrsg.), Grundgesetz. Kommentar, 7. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen
  157. Säcker, Franz Jürgen (Hrsg.), Münchener Kommentar zum Bürgerlichen Gesetzbuch. Band 1, 6. Aufl., München 2012. Google Scholar öffnen
  158. Säcker, Franz Jürgen/Rixecker, Roland (Hrsg.), Münchener Kommentar zum Bürgerlichen Gesetzbuch. Band 8, 6. Aufl., München 2012. Google Scholar öffnen
  159. Sadava, David/Hillis, David M./Heller, H. Craig/Berenbaum, May R., Purves. Biologie, 9. Aufl., Heidelberg 2011. Google Scholar öffnen
  160. Schaaf, Christian P./Zschocke, Johannes, Basiswissen Humangenetik, 2. Aufl., Berlin/Heidelberg 2013. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-28907-1_2
  161. Schief, Christiane, Die Zulässigkeit postnataler prädiktiver Gentests. Die Biomedizin-Konvention des Europarats und die deutsche Rechtslage, Frankfurt (Main) 2003. Google Scholar öffnen
  162. Schillhorn, Kerrin/Heidemann, Simone (Hrsg.), Gendiagnostikgesetz. Kommentar für die Praxis, Heidelberg 2011. Google Scholar öffnen
  163. Schlegel, Rainer/Voelzke, Thomas (Hrsg.), Juris Praxis Kommentar. SGB V. Sozialgesetzbuch Fünftes Buch. Gesetzliche Krankenversicherung, 2. Aufl., Saarbrücken 2012. Google Scholar öffnen
  164. Schmidt, Rudi, § 27 SGB V, in: Peters, Horst (Hrsg.), Handbuch der Krankenversicherung Teil II. SGB V, 19. Aufl., Stuttgart 2014. Google Scholar öffnen
  165. Schmidt-Aßmann, Eberhard, Grundrechtspositionen und Legitimationsfragen im öffentlichen Gesundheitswesen. Verfassungsrechtliche Anforderungen an Entscheidungsgremien in der gesetzlichen Krankenversicherung und im Transplantationswesen, Berlin/New York 2001. Google Scholar öffnen doi.org/10.1515/9783110884333
  166. Schmidtke, Jörg, Genmedizin im Diagnose-Sektor. I. Überblick, in: Winter, Stefan F./Fenger, Hermann/Schreiber, Hans-Ludwig (Hrsg.), Genmedizin und Recht. Rahmenbedingungen und Regelungen für Forschung, Entwicklung, Klinik, Verwaltung, München 2001, S. 409–423. Google Scholar öffnen
  167. Schmitz, Dagmar, Wider den genetischen Exzeptionalismus. Die Stellungnahme des Nationalen Ethikrates zur Nutzung von prädiktiven Gesundheitsinformationen bei Einstellungsuntersuchungen, Ethik Med 2005, S. 316–321. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/s00481-005-0402-x
  168. Schneider, Angie, Auskunftspflicht des Arztes über den Samenspender. Besprechung von OLG Hamm, Urteil vom 6.2.2013 - I-14 U 7/12, NJW 2013, 1167, FamFR 2013, S. 172–176. Google Scholar öffnen
  169. Schöffski, Oliver, Gendiagnostik: Versicherung und Gesundheitswesen. Eine Analyse aus ökonomischer Sicht, Karlsruhe 2000. Google Scholar öffnen
  170. Schöffski, Oliver, V. Genomanalyse und Versicherungsschutz, in: Winter, Stefan F./Fenger, Hermann/Schreiber, Hans-Ludwig (Hrsg.), Genmedizin und Recht. Rahmenbedingungen und Regelungen für Forschung, Entwicklung, Klinik, Verwaltung, München 2001, S. 543–568. Google Scholar öffnen
  171. Schomburg, Horst, Zweiter Teil - Leistungen der Krankenversicherung, in: Brackmann, Kurt (Hrsg.), Handbuch der Sozialversicherung. Band 1/1, 12. Aufl., Sankt Augustin 2013, Kap. 2. Google Scholar öffnen
  172. Schönke, Adolf/Schröder, Horst (Hrsg.), Strafgesetzbuch. Kommentar, 29. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen
  173. Schröder, Markus, Anmerkung zum Urt. d. OLG Hamm v. 06.02.2013 (NJW 2013, 1167 ff.), ZD 2013, S. 188–189. Google Scholar öffnen
  174. Schröder, Peter, Gendiagnostische Gerechtigkeit. Eine ethische Studie über die Herausforderungen postnataler genetischer Prädiktion, Münster 2004. Google Scholar öffnen
  175. Schulz-Weidner, Wolfgang, Genomanalyse und gesetzliche Krankenversicherung. 2. Teil: Prävention in der GKV unter dem Aspekt der Genomanalyse, DOK 1992, S. 68–74. Google Scholar öffnen
  176. Schulz-Weidner, Wolfgang, Der versicherungsrechtliche Rahmen für eine Verwertung von Genomanalysen. Die Bedeutung präklinischer und genetischer medizinischer Befunde im Rahmen rechtlicher Kausalitäts-, Risiko- und Eigenverschuldensbewertung, Baden-Baden 1993. Google Scholar öffnen
  177. Schünemann, Hermann, Die Rechte am menschlichen Körper, Frankfurt (Main) 1985. Google Scholar öffnen
  178. Schwacke, Peter, Juristische Methodik. Mit Technik der Fallbearbeitung, 5. Aufl., Stuttgart 2011. Google Scholar öffnen
  179. Schweizerischer Bundesrat, Botschaft zum Bundesgesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen. 02.065, 2002, abrufbar im Internet: http://www.admin.ch/opc/de/federal-gazette/2002/7361.pdf (Stand: 20.12.1014). Google Scholar öffnen
  180. Simitis, Spiros, Allgemeine Aspekte des Schutzes genetischer Daten, in: Schweizerisches Institut für Rechtsvergleichung (Hrsg.), Genanalyse und Persönlichkeitsschutz. Internationales Kolloquium, Lausanne, 14. April 1994, Zürich 1994, S. 107–127. Google Scholar öffnen
  181. Simon, Jürgen, Die Analyse des menschlichen Genoms. Anwendungsmöglichkeiten und Regelungsbedarf. Arbeitsbericht Nr. 61 des Fachbereichs Wirtschafts- und Sozialwissenschaften, Lüneburg 1989. Google Scholar öffnen
  182. Spann, W./Liebhardt, E./Penning, R., Genomanalyse und ärztliche Schweigepflicht, in: Kamps, Hans/Laufs, Adolf (Hrsg.), Arzt- und Kassenarztrecht im Wandel. Festschrift für Prof. Dr. iur. Helmut Narr zum 60. Geburtstag, Berlin/Heidelberg 1988, S. 27–33. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-83532-2_3
  183. Spickhoff, Andreas, Erfolgszurechnung und "Pflicht zum Bruch der Schweigepflicht", NJW 2000, S. 848–849. Google Scholar öffnen
  184. Spickhoff, Andreas (Hrsg.), Medizinrecht, 2. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen doi.org/10.1628/002268814X13947108957348
  185. Staudinger, J. von (Hrsg.), BGB. Kommentar zum Bürgerlichen Gesetzbuch mit Einführungsgesetz und Nebengesetzen. Buch XII, 14. Aufl., Berlin 2012. Google Scholar öffnen
  186. Steinmüller, Wilhelm, Genetisches Selbstbestimmungsrecht. Eine Skizze zur sozialen Bewältigung der Genomanalyse, DuD 1993, S. 6–10. Google Scholar öffnen
  187. Stockter, Ulrich, Das Verbot genetischer Diskriminierung und das Recht auf Achtung der Individualität, Berlin 2008. Google Scholar öffnen doi.org/10.3790/978-3-428-52324-5
  188. Stolleis, Michael, Reichsversicherungsamt, in: Erler, Adalbert/Kaufmann, Ekkehard (Hrsg.), Handwörterbuch zur deutschen Rechtsgeschichte. Band IV, Berlin 1990, Sp. 801–802. Google Scholar öffnen
  189. Stollorz, Volker, Erbkrankheiten - Mehr als nur ein Familiengeheimnis. FAZ.NET v. 30.06.2010, abrufbar im Internet: http://www.faz.net/aktuell/wissen/mensch-gene/erb-krankheiten-mehr-als-nur-ein-familiengeheimnis-1623128.html (Stand: 18.11.2014). Google Scholar öffnen
  190. Stumper, Kai, Informationelle Selbstbestimmung und DNA-Analysen. Zur Zulässigkeit der DNA-Analyse am Menschen angesichts des informationellen Selbstbestimmungsrechts aus Art. 2 I i.V.m. Art. 1 I GG, Frankfurt (Main) 1996. Google Scholar öffnen
  191. Suter, Sonia M., The Allure and Peril of Genetics Exceptionalism. Do We Need Special Genetics Legislation?, Washington University Law Review 2001, S. 669–751. Google Scholar öffnen doi.org/10.2139/ssrn.276875
  192. Tariverdian, Gholamali/Buselmaier, Werner, Humangenetik, 3. Aufl., Heidelberg 2004. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-662-07817-4_5
  193. Taupitz, Jochen, Privatrechtliche Rechtspositionen um die Genomanalyse. Eigentum, Persönlichkeit, Leistung, JZ 1992, S. 1089–1099. Google Scholar öffnen
  194. Taupitz, Jochen, Das Recht auf Nichtwissen, in: Hanau, Peter/Lorenz, Egon/Matthes, Hans C. (Hrsg.), Festschrift für Günther Wiese zum 70. Geburtstag, Neuwied/Kriftel (Taunus) 1998, S. 583–602. Google Scholar öffnen
  195. Taupitz, Jochen, Genetische Diagnostik und Versicherungsrecht, Karlsruhe 2000. Google Scholar öffnen
  196. Teufel, Andreas, Basics Humangenetik, 2. Aufl., München 2014. Google Scholar öffnen doi.org/10.1016/j.bpj.2013.11.2762
  197. Töns, Hans, Krankheitsfrüherkennung. Eine neue Leistung der gesetzlichen Krankenversicherung, OKK 1971, S. 424–450. Google Scholar öffnen
  198. Ulsenheimer, Klaus, Arztstrafrecht in der Praxis, 5. Aufl., Heidelberg/München/Landsberg/ Berlin 2015. Google Scholar öffnen
  199. Vitzthum, Wolfgang Graf, Gentechnologie und Menschenwürdeargument, in: Klug, Ulrich/Kriele, Martin (Hrsg.), Menschen- und Bürgerrechte. Vorträge aus der Tagung der Deutschen Sektion der Internationalen Vereinigung für Rechts- und Sozialphilosophie (IVR) in der Bundesrepublik Deutschland vom 9.-12. Oktober 1986 in Köln/Stuttgart 1988, S. 119–138. Google Scholar öffnen
  200. Vossenkuhl, Cosima, Der Schutz genetischer Daten. Unter besonderer Berücksichtigung des Gendiagnostikgesetzes, Berlin/Heidelberg 2013. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-642-35192-1_18
  201. Walzer, Michael, Sphären der Gerechtigkeit. Ein Plädoyer für Pluralität und Gleichheit, Frankfurt (Main) 1992. Google Scholar öffnen
  202. Werner, Georg, Entnahme und Patentierung menschlicher Körpersubstanzen, Tübingen 2008. Google Scholar öffnen doi.org/10.5771/9783845206219_267
  203. Wienbracke, Mike, Juristische Methodenlehre, Heidelberg/München/Landsberg/Frechen/ Hamburg 2013. Google Scholar öffnen doi.org/10.1007/978-3-658-00764-5_4
  204. Windeler, Jürgen, Individualisierte Medizin - unser (Un)Verständnis, ZEFQ 2012, S. 5–10. Google Scholar öffnen doi.org/10.1016/j.zefq.2011.08.001
  205. Wolfslast, Gabriele, Anmerkung zu OLG Frankfurt a.M., Beschl. v. 8.7.1999 - 8 U 67/99, NStZ 2001, S. 151–152. Google Scholar öffnen
  206. Wollenschläger, Ferdinand, Der Drittbezug prädiktiver Gendiagnostik im Spannungsfeld der Grundrechte auf Wissen, Nichtwissen und Geheimhaltung. Krankheitsveranlagung im Familienverbund und das neue Gendiagnostikgesetz, AöR 2013, S. 161–203. Google Scholar öffnen doi.org/10.1628/000389113X13686086917974
  207. Woopen, Christiane, Individualisierte Medizin als zukunftsweisendes Leitbild?, in: Schumpelick, Volker/Vogel, Bernhard (Hrsg.), Medizin nach Maß. Individualisierte Medizin - Wunsch und Wirklichkeit, Freiburg (Breisgau) 2011, S. 94–110. Google Scholar öffnen
  208. Zech, Herbert, Information als Schutzgegenstand, Tübingen 2012. Google Scholar öffnen doi.org/10.1628/978-3-16-152162-1

Ähnliche Veröffentlichungen

aus der Reihe "Schriften zum Bio-, Gesundheits- und Medizinrecht"
Cover des Buchs: Datenschutz in der Arzneimittelforschung
Monographie Kein Zugriff
Wiebke de Raaf
Datenschutz in der Arzneimittelforschung
Cover des Buchs: Stabilisierung des dualen Krankenversicherungssystems
Monographie Kein Zugriff
Annika Bührle
Stabilisierung des dualen Krankenversicherungssystems
Cover des Buchs: Gehirnorganoide
Monographie Kein Zugriff
Hannes Arthur Wolff
Gehirnorganoide