Herzrhythmusstörungen: Kitteltaschenbuch zur Diagnostik und Therapie der rhythmogenen klinischen Notfälle

Lothar Krehan

doi:10.58662/9783865412041

Zusammenfassung

Dieses Buch möchte allen Kolleginnen und Kollegen, die in ihrem beruflichen Alltag auf Patienten mit Herzrhythmusstörungen treffen, in kompakter Form die aktuell gültigen Kenntnisse zu diesem komplexen Thema an die Hand geben.Es wendet sich an Allgemeinmediziner, Internisten, Kardiologen, Intensiv- und Notfallmediziner, aber auch an Medizinstudenten. Ärzten in der klinischen Ausbildung vermittelt es das nötige leitliniengestützte Wissen.Die verschiedenen Herzrhythmusstörungen werden mit Angaben zur Klinik, Diagnostik, Differentialdiagnose und Risikostratifizierung übersichtlich und systematisch dargestellt.Bei rhythmogenen Notfällen ist eine schnelle Terminierung der Herzrhythmusstörung erforderlich. Neben den Antiarrhythmika werden auch moderne nicht-pharmakologische Verfahren (Defibrillation, Kardioversion, Elektrostimulation) vorgestellt. Im Langzeitverlauf können weitere Interventionen erforderlich werden (z. B. Herzschrittmacher, ICD, Katheterablation, chirurgische Verfahren, Implantation eines Vorhofohr-Okkluders). Ergänzend dazu gibt es ein Kapitel zur kardiopulmonalen Reanimation.Das kompakte Format macht das Buch zum ständigen Begleiter bei der Alltagsarbeit. Das farblich strukturierte Layout mit zahlreichen Übersichten, Tabellen und Flussdiagrammen unterstützt eine schnelle Orientierung.

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Bibliographische Angaben

Auflage: 1/2017
Copyrightjahr: 2017
ISBN-Print: 978-3-86541-919-4
ISBN-Online: 978-3-86541-204-1
Verlag: Lehmanns Media, Berlin
Sprache: Deutsch
Seiten: 289
Produkttyp: Monographie

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

1. Vorwort Kein Zugriff
2. Inhalt Kein Zugriff
1. 1. 1. Morphologische Strukturen Kein Zugriff
    2. Pathogenese von Herzrhythmusstörungen Kein Zugriff
    3. Klassifizierung supraventrikulärer Tachyarrhythmien Kein Zugriff
  2. 1. Analyse der supraventrikulären Tachyarrhythmien im 12-Kanal-Oberflächen-EKG Kein Zugriff
    2. Leitweg zur Differenzierung supraventrikulärer Tachyarrhythmien Kein Zugriff
    3. Erweiterte Differentialdiagnose supraventrikulärer Tachyarrhythmien Kein Zugriff
  3. 1. 1.3.1 Akuttherapie supraventrikulärer Tachyarrhythmien Kein Zugriff
    2. 1.3.2 Langzeittherapie und Rezidivprophylaxe supraventrikulärer Tachyarrhythmien Kein Zugriff
2. 1. 2.1 Störung der nomotopen Automatie im Sinusknoten Kein Zugriff
  2. 1. 2.2.1 Fokale atriale Tachykardie in beiden Vorhöfen Kein Zugriff
    2. 2.2.2 Multifokale atriale Tachykardie Kein Zugriff
    3. 2.2.3 Nicht-paroxysmale automatiebedingte AV-junktionale Tachykardie Kein Zugriff
  3. 2.3 Atriale Mikro-Reentry-Tachykardien (Sinusknoten) Kein Zugriff
  4. 1. 2.4.1 Nicht isthmusabhängige atriale Makro-Reentry-Tachykardie Kein Zugriff
    2. 1. Gewöhnliche Form (Typ 1) Kein Zugriff
        Ungewöhnliche Form (Typ 2) Kein Zugriff
      2. 2.4.2.2 Atypisches Vorhofflattern Kein Zugriff
      3. 2.4.2.3 Therapie von Vorhofflattern Kein Zugriff
3. 1. 1. Vorhofflimmern Kein Zugriff
    2. Klassifikation nach der Dauer der Rhythmusstörung Kein Zugriff
    3. Klassifikation nach dem arrhythmogenen Substrat Kein Zugriff
    4. Klinische Formen Kein Zugriff
    5. Klassifikation nach dem Schweregrad der Symptomatik (EHRA-Score) Kein Zugriff
  2. 1. 3.2.1 Risikostratifizierung Kein Zugriff
    2. 1. 3.2.2.1 Thrombozytenaggregationshemmer (Plättchenhemmer) Kein Zugriff
      2. Wirkmechanismus der Antikoagulanzien Kein Zugriff
        3.2.2.2.1 Vitamin-K-Antagonisten Kein Zugriff
        3.2.2.2.2 Neue (nicht-Vitamin-K-antagonistische) orale Antikoagulanzien Kein Zugriff
        Kurzportrait Apixaban Kein Zugriff
        Kurzportrait Dabigatran Kein Zugriff
        Kurzportrait Edoxaban Kein Zugriff
        Kurzportrait Rivaroxaban Kein Zugriff
    3. 1. 3.2.3.1 Thromboembolieprophylaxe bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern Kein Zugriff
      2. 3.2.3.2 Thromboembolieprophylaxe bei valvulärem Vorhofflimmern Kein Zugriff
    4. 1. Hohes Blutungsrisiko (HAS-BLED-Score ≥ 3) Kein Zugriff
      2. Dosisreduktion bei Patientenalter > 75 Jahre Kein Zugriff
      3. Niereninsuffizienz Kein Zugriff
      4. Leberfunktionsstörung Kein Zugriff
      5. Allgemeine Blutungsrisiken Kein Zugriff
      6. Gastrointestinale Erkrankungen Kein Zugriff
    5. 1. Metabolisierung Kein Zugriff
      2. Interaktionen mit anderen Medikamenten Kein Zugriff
      3. Praktische Empfehlungen zur Einnahme der NOAKs Kein Zugriff
    6. 1. 3.2.6.1 Gerinnungstests Kein Zugriff
      2. Blutungsmanagement unter Einnahme von NOAK ohne verfügbares Antidot Kein Zugriff
        Blutungsmanagement bei einem verfügbaren NOAK-Antidot Kein Zugriff
        Gerinnungsmanagement vor Operationen, Interventionen und Kardioversion Kein Zugriff
    7. 1. Perioperative Antikoagulation bei Einnahme von Vitamin-K-Antagonisten Kein Zugriff
        Perioperative Antikoagulation bei Einnahme von NOAKs Kein Zugriff
      2. Akuter ischämischer Schlaganfall Kein Zugriff
        Intrakranielle Blutung Kein Zugriff
      3. 3.2.7.3.1 Akute antithrombozytäre Therapie nach akutem Koronarsyndrom Kein Zugriff
        3.2.7.3.2 Akute antithrombozytäre Therapie bei Patienten mit KHK im Sinusrhythmus Kein Zugriff
        Bereits vorliegende Studienergebnisse Kein Zugriff
      4. Stellenwert der NOAKs bei Patienten mit VHF nach einem AKS oder einer elektiven PCI Kein Zugriff
        Allgemeine Empfehlungen, die für alle Patienten mit VHF nach einem AKS oder nach einerelektiven PCI bei stabiler KHK gelten Kein Zugriff
        Spezielle Therapieempfehlungen für Patienten mit VHF zur Sekundärprävention nach AKSund/oder nach einer elektiven PCI Kein Zugriff
      5. 3.2.7.3.5 Spezielle Empfehlungen zur antithrombotischen Therapie nach PCI und nach einem akuten Koronarsyndrom bei Patienten mit Vorhofflimmern Kein Zugriff
      6. Neuauftreten VHF < 1 Jahr nach AKS Kein Zugriff
    8. 3.2.8 Vergleich der neuen oralen Antikoagulanzien Kein Zugriff
    9. 3.2.9 Zusammenfassende Beurteilung der neuen oralen Antikoagulanzien Kein Zugriff
  3. 3.3 Nicht pharmakologische Methoden zur Prävention eines Schlaganfalls (Interventioneller Vorhofohr-Okkluder-Verschluss) Kein Zugriff
  4. 1. 1. Patienten mit Vorhofflimmern mit tachykarder Überleitung Kein Zugriff
    2. 1. 3.4.2.1 Pharmakologische Kardioversion Kein Zugriff
      2. 3.4.2.2 Pill-in-the-Pocket-Konzept Kein Zugriff
      3. 3.4.2.3 Elektrische Kardioversion Kein Zugriff
  5. 1. 3.5.1 Frequenzregulierende Langzeitbehandlung Kein Zugriff
    2. 3.5.2 AV-Knoten-Ablation Kein Zugriff
    3. 1. 3.5.3.1 Antiarrhythmika zur rhythmuserhaltenden Langzeitbehandlung Kein Zugriff
      2. 3.5.3.2 Strategie der rhythmuserhaltenden Behandlung (Antiarrhythmika versus Katheterablation) Kein Zugriff
      3. 3.5.3.3 Wahl der Antiarrhythmika unter Berücksichtigung des klinischen Bildes Kein Zugriff
  6. 1. 3.6.1 Pulmonalvenenisolation bei paroxysmalem Vorhofflimmern Kein Zugriff
    2. 3.6.2 Kombinierter Eingriff (Pulmonalvenenisolation und Substratmodifikation) bei persistierendem Vorhofflimmern Kein Zugriff
    3. 3.6.3 Medikamentöse Behandlung bei Katheterablation von Vorhofflimmern Kein Zugriff
    4. 3.6.4 Chirurgische Ablationsbehandlung von Vorhofflimmern Kein Zugriff
  7. 3.7 Primär- und Sekundärprävention von Vorhofflimmern Kein Zugriff
4. 1. 4.1 Gewöhnliche Form der AVNRT („Slow-fast-Typ“) Kein Zugriff
  2. 4.2 Ungewöhnliche Form der AVNRT („Fast-slow-Typ“) Kein Zugriff
  3. 1. 4.3.1 Akuttherapie zur Terminierung der AV-Knoten-Reentry-Tachykardie Kein Zugriff
    2. 4.3.2 Medikamentöse Rezidivbehandlung der AV-Knoten-Reentry-Tachykardie Kein Zugriff
5. 1. 1. 5.1.1 Manifestes offenes WPW-Syndrom Kein Zugriff
    2. 5.1.2 Verborgenes WPW-Syndrom („concealed“ WPW-Syndrom) Kein Zugriff
  2. 1. 5.2.1 Orthodrome WPW-Tachykardie Kein Zugriff
    2. 5.2.2 Antidrome WPW-Tachykardie Kein Zugriff
    3. 1. 5.2.3.1 Permanente junktionale Reentry-Tachykardie (PJRT) Kein Zugriff
      2. 5.2.3.2 Syndrom des kurzen PQ-Intervalls („Lown-Ganong-Levine-Syndrom“) Kein Zugriff
      3. 5.2.3.3 Mahaim-Syndrom Kein Zugriff
  3. 5.3 Vorhofflimmern und Vorhofflattern bei WPW-Syndrom Kein Zugriff
  4. 1. 5.4.1 Angriffspunkt der Antiarrhythmika bei atrioventrikulären Reentry-Tachykardien Kein Zugriff
    2. 5.4.2 Notfalltherapie bei VHF mit antidromer tachykarder Überleitung Kein Zugriff
    3. 5.4.3 Anfallsprophylaxe bei rezidivierenden atrioventrikulären Reentry-Tachykardien Kein Zugriff
    4. 5.4.4 Empfehlungen zur Katheterablation bei WPW-Syndrom Kein Zugriff
1. 1. 6.1 Elektrische Phänomene der Herztätigkeit Kein Zugriff
  2. 6.2 Pathogenese ventrikulärer Tachyarrhythmien Kein Zugriff
  3. 1. 1. 6.3.1.1 Häufige strukturelle Erkrankungen des Herzens Kein Zugriff
      2. 6.3.1.2 Hereditäre Erkrankungen (5 %) Kein Zugriff
      3. 6.3.1.3 Seltene Erkrankungen mit monomorphen ventrikulären Tachykardien Kein Zugriff
    2. 6.3.2 Ventrikuläre Tachyarrhythmien ohne Nachweis einer strukturellen odergeneralisierten Grunderkrankung (Idiopathische Kammertachykardien) Kein Zugriff
2. 1. 7.1 Hinweise aus Anamnese und Klinik Kein Zugriff
  2. 1. 7.2.1 EKG-Kriterium regelmäßige/unregelmäßige RR-Abstände Kein Zugriff
    2. 7.2.2 Weitere EKG-Kriterien als Hinweis auf eine ventrikuläre Tachykardie Kein Zugriff
    3. 7.2.3 Weniger spezifische EKG-Kriterien bei ventrikulärer Tachykardie Kein Zugriff
    4. 7.2.4 EKG-Kriterien bei supraventrikulären Tachykardien mit breitem QRS Kein Zugriff
3. 1. 1. 8.1.1 Idiopathische rechtsventrikuläre Ausflusstrakt-Tachykardie (RVOT-VT) (Katecholaminsensitive rechtsventrikuläre Ausflusstrakt-Tachykardie) Kein Zugriff
    2. 8.1.2 Idiopathische linksventrikuläre Tachykardien Kein Zugriff
    3. 8.1.3 Therapie der idiopathischen Kammertachykardien Kein Zugriff
  2. 8.2 Anhaltende monomorphe ventrikuläre Tachyarrhythmie Kein Zugriff
  3. 8.3 Interfaszikuläre Reentry-Tachykardie (Bundle-Branch-Reentry-VT) Kein Zugriff
  4. 8.4 Polymorphe ventrikuläre Tachyarrhythmien Kein Zugriff
  5. 8.5 Kammerflattern Kein Zugriff
  6. 8.6 Kammerflimmern Kein Zugriff
4. 1. 9.1 Akutbehandlung hämodynamisch stabiler ventrikulärerTachykardien Kein Zugriff
  2. 9.2 Akutbehandlung hämodynamisch instabiler ventrikulärer Tachykardien Kein Zugriff
  3. 9.3 Rezidivprophylaxe Kein Zugriff
5. 1. 10.1 Herzrhythmusstörungen bei koronarer Herzkrankheit Kein Zugriff
  2. 1. 10.2.1 Dilatative Kardiomyopathie (DCM) Kein Zugriff
    2. 10.2.2 Interfaszikuläre Reentry-Tachykardie (Bundle-Branch-Reentry-VT) Kein Zugriff
  3. 10.3 Hypertrophische Kardiomyopathie (HCM, HOCM) Kein Zugriff
  4. 10.4 Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie/Dysplasie Kein Zugriff
  5. 1. 10.5.1 Autoimmunerkrankungen Kein Zugriff
    2. 10.5.2 Systemerkrankungen (z. B. Sklerodermie), Tumoren (auch kardial) Kein Zugriff
    3. 10.5.3 Angeborene und erworbene Vitien Kein Zugriff
  6. 1. 10.6.1 Polymorphe ventrikuläre Tachyarrhythmien bei Brugada-Syndrom Kein Zugriff
    2. 10.6.2 Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachyarrhythmie (CPVT) (Bidirektionale ventrikuläre Tachykardie) Kein Zugriff
  7. 1. 10.7.1 Angeborenes Long QT-Syndrom Kein Zugriff
    2. 10.7.2 Erworbenes Long-QT-Syndrom Kein Zugriff
  8. 10.8 Polymorphe ventrikuläre Tachyarrhythmien bei kurzem QT Kein Zugriff
  9. 10.9 Postmortale DNA-Analyse Kein Zugriff
6. 1. 11.1 Katheterablation bei idiopathischen ventrikulären Tachyarrhythmien Kein Zugriff
  2. 11.2 Ablation ventrikulärer Tachyarrhythmien bei chronischem Infarkt Kein Zugriff
  3. 11.3 Ablation ventrikulärer Tachyarrhythmien bei nicht-ischämischen Kardiomyopathien Kein Zugriff
  4. 11.4 Katheterablation bei incessanten ventrikulären Tachykardien Kein Zugriff
  5. 11.5 Ablation bei Faszikeltachykardie (Bundle-Branch-Reentry) Kein Zugriff
  6. 11.6 Ablation bei arrhythmogener rechtsventrikulärer Kardiomyopathie Kein Zugriff
  7. 11.7 Katheterablation nach vorausgegangener Implantation eines ICD Kein Zugriff
  8. 11.8 Ablation bei ventrikulären Tachykardien bei angeborenen Herzfehlern Kein Zugriff
  9. 11.9 Katheterablation gehäufter ventrikulärer Extrasystolen Kein Zugriff
1. 1. 12.1 Grundlagen Kein Zugriff
  2. 12.2 Permanente Bradykardien Kein Zugriff
  3. 12.3 Intermittierende Bradykardien mit EKG-Dokumentation Kein Zugriff
  4. 12.4 Vermutete intermittierende Bradykardien ohne EKG-Dokumentation Kein Zugriff
  5. 12.5 Schrittmacheraggregat und Stimulationsmodus Kein Zugriff
2. 1. 13.1 Formen der Sinusknotenerkrankung Kein Zugriff
  2. 13.2 Diagnostik bei Sinusknotenerkrankung Kein Zugriff
  3. 1. 13.3.1 Schrittmacherindikation bei Patienten mit permanenter Bradykardie Kein Zugriff
    2. 13.3.2 Schrittmacherindikation bei Patienten mit intermittierender dokumentierter Bradykardie Kein Zugriff
  4. 13.4 Systemwahl bei Sinusknotenerkrankung Kein Zugriff
3. 1. 14.1 Lokalisation der AV-Leitungsstörungen Kein Zugriff
  2. 14.2 Formen der AV-Leitungsstörung Kein Zugriff
  3. 1. 14.3.1 Medikamentöse Behandlung bei einer AV-Leitungsstörung Kein Zugriff
    2. 14.3.2 Indikation zur Schrittmachertherapie bei einer AV-Leitungsstörung Kein Zugriff
    3. 14.3.3 Systemwahl bei AV-Leitungsstörungen Kein Zugriff
4. 1. 15.1 Einteilung der intraventrikulären Reizleitungsstörungen Kein Zugriff
  2. 15.2 Formen der intraventrikulären Reizleitungsstörungen Kein Zugriff
  3. 1. 15.3.1 AV-Diagnostik bei Patienten mit Schenkelblock Kein Zugriff
    2. 15.3.2 Indikation zur Schrittmachertherapie bei Patienten mit Schenkelblock Kein Zugriff
  4. 15.4 Patienten mit wiederholten unerklärbaren Synkopen oder Stürzen Kein Zugriff
5. 1. 16.1 Voraussetzungen für eine kardiale Resynchronisationstherapie Kein Zugriff
  2. 16.2 Indikation einer Resynchronisationstherapie bei Sinusrhythmus Kein Zugriff
  3. 16.3 Indikation einer Resynchronisationstherapie bei Vorhofflimmern Kein Zugriff
  4. 16.4 Resynchronisationstherapie bei Herzinsuffizienz und AV-Block Kein Zugriff
6. 17 Implantation eines Herzunterstützungssystems Kein Zugriff
7. 1. 1. 18.1.1 Indikation zur Implantation eines permanenten Schrittmachers Kein Zugriff
    2. 18.1.2 Indikation zur Implantation eines temporären Schrittmachers Kein Zugriff
  2. 18.2 Bradyarrhythmie bei Vorhofflimmern Kein Zugriff
  3. 18.3 Karotissinus-Syndrom Kein Zugriff
  4. 18.4 Vasovagales Syndrom Kein Zugriff
  5. 18.5 Bradykarde Herzrhythmusstörungen nach Herzoperationen, TAVI und Herztransplantationen Kein Zugriff
  6. 18.6 Hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) Kein Zugriff
  7. 18.7 Angeborenes Long QT-Syndrom Kein Zugriff
  8. 18.8 Schlafapnoe-Syndrom Kein Zugriff
8. 1. 19.1 Einschränkung der Fahreignung bei supraventrikulärenArrhythmien Kein Zugriff
  2. 19.2 Empfehlungen zur Fahreignung bei ventrikulären Arrhythmien Kein Zugriff
  3. 19.3 Empfehlungen zur Fahreignung nach ICD-Implantation Kein Zugriff
1. 1. 1. 1. 20.1.1.1 Primärprävention im akuten Infarktstadium Kein Zugriff
      2. 20.1.1.2 Primärprävention im chronischen Verlauf nach Myokardinfarkt Kein Zugriff
    2. 20.1.2 Primärprävention des PHT bei nicht-ischämischer Kardiomyopathie Kein Zugriff
    3. 1. 20.1.3.1 Autoimmunerkrankungen Kein Zugriff
      2. 20.1.3.2 Vitien Kein Zugriff
      3. 20.1.3.3.1 Myokardiale Erkrankungen Kein Zugriff
        Brugada-Syndrom Kein Zugriff
        Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) Kein Zugriff
        Angeborenes Long-QT-Syndrom Kein Zugriff
        Short-QT-Syndrom Kein Zugriff
  2. 1. 20.2.1 Rezidivrisiko nach PHT Kein Zugriff
    2. 20.2.2 Risikostratifizierung nach einem überlebten plötzlichen Herztod Kein Zugriff
    3. 20.2.3 ICD- Implantation bei älteren Patienten Kein Zugriff
2. 1. 1. 21.1.1 Indikation für einen Einkammer-ICD Kein Zugriff
    2. 21.1.2 Indikation für einen Zweikammer-ICD Kein Zugriff
    3. 21.1.3 Indikation eines subkutan implantierbaren Defibrillators (S-ICD) Kein Zugriff
    4. 21.1.4 Indikation eines Dreikammer-ICD (CRT-D, biventrikuläre Stimulation) Kein Zugriff
  2. 1. 21.2.1 Medikamentöse Begleittherapie bei ICD-Patienten Kein Zugriff
    2. 1. 21.2.2.1 Katheterablation bei SV-Tachyarrhythmien Kein Zugriff
      2. 21.2.2.2 Katheterablation von ventrikulären Tachykardien Kein Zugriff
    3. 21.2.3 Management des elektrischen Sturms und der incessanten VT Kein Zugriff
  3. 21.3 Bedeutung von ICD-Interventionen in der Nachbeobachtungszeit Kein Zugriff
  4. 1. 1. 21.4.1.1 Inadäquate Therapieabgaben bei supraventrikulären Tachykardien mit schneller AV-Überleitung Kein Zugriff
      2. 21.4.1.2 Inadäquate Therapieabgaben durch Oversensing (Fehldetektion) Kein Zugriff
    2. 1. 21.4.2.1 Ausfall der Wahrnehmung von ventrikulären Tachyarrhythmien Kein Zugriff
      2. 21.4.2.2 Fehlerkennung trotz korrekter Wahrnehmung (Underdetection) Kein Zugriff
      3. 21.4.2.3 Zurückhalten der Therapie Kein Zugriff
    3. 1. 21.4.3.1 Ineffektive Schockabgabe Kein Zugriff
      2. 21.4.3.2 Ineffektive antitachykarde Stimulation Kein Zugriff
3. 1. 22.1 Ursachen von Störsignalen Kein Zugriff
  2. 1. 22.2.1 Die wichtigsten externen Störfelder für Schrittmacher-/ICD-Patienten Kein Zugriff
    2. 22.2.2 MRT bei Patienten mit aktiven kardialen Implantaten Kein Zugriff
1. 1. 23.1 Basisreanimation („basic life support“) Kein Zugriff
  2. 23.2 Erweiterte Reanimationsmaßnahmen („advanced life support“) Kein Zugriff
  3. 23.3 Reanimationsnachsorge Kein Zugriff
2. 1. 1. 24.1.1 Klinisch instabile Tachyarrhythmien mit breitem QRS-Komplex Kein Zugriff
    2. 24.1.2 Klinisch stabile Tachyarrhythmien Kein Zugriff
  2. 1. 24.2.1 Indikation der Implantation eines temporären Schrittmachers Kein Zugriff
    2. 24.2.2 Indikation der Implantation eines permanenten Schrittmachers Kein Zugriff
1. 1. 25.1 Reflexsynkopen (früher neurokardiogene Synkopen) Kein Zugriff
  2. 25.2 Synkopen bei der orthostatischen Hypotension Kein Zugriff
  3. 25.3 Kardiale Synkopen Kein Zugriff
  4. 25.4 Häufigkeit und Risiko von Synkopen Kein Zugriff
  5. 25.5 Differentialdiagnose der transienten Bewusstseinsstörungen Kein Zugriff
2. 1. 26.1 Initiale Abklärung (Basisdiagnostik) Kein Zugriff
  2. 1. 26.2.1 Weiterführende Diagnostik beim Verdacht einer Reflexsynkope und einer Synkope bei orthostatischer Hypotension Kein Zugriff
    2. 26.2.2 Weiterführende Diagnostik beim Verdacht einer kardialen Synkope Kein Zugriff
  3. 26.3 Risikostratifizierung Kein Zugriff
3. 1. 1. 27.1.1 Einteilung der Reflexsynkopen nach der Pathophysiologie Kein Zugriff
    2. 27.1.2 Einteilung der Reflexsynkopen nach denTriggermechanismen Kein Zugriff
  2. 1. 27.2.1 Basisdiagnostik Kein Zugriff
    2. 27.2.2 Zusatzuntersuchungen Kein Zugriff
  3. 1. 27.3.1 Vasovagale Synkope Kein Zugriff
    2. 27.3.2 Situationssynkope Kein Zugriff
    3. 27.3.3 Karotissinusnervensyndrom Kein Zugriff
  4. 27.4 Therapie der Reflexsynkopen Kein Zugriff
4. 1. 28.1 Physiologische Regulationsmechanismen bei der Orthostase: Barorezeptorenreflexbogen Kein Zugriff
  2. 1. 28.2.1 Initiale orthostatische Hypotension und Synkope Kein Zugriff
    2. 28.2.2 Klassische orthostatische Hypotension und Synkope Kein Zugriff
    3. 28.2.3 Neurokardiogene Synkope bei einer verzögerten OH Kein Zugriff
    4. 28.2.4 Neurogene Synkope bei einer verzögerten orthostatischen Hypotension Kein Zugriff
    5. 28.2.5 Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom (POTS) und Synkopen Kein Zugriff
    6. 28.2.6 Differentialdiagnose der autonomen Funktionsstörungen bei orthostatischer Intoleranz Kein Zugriff
  3. 28.3 Therapie der orthostatischer Hypotension und Prävention vonSynkopen Kein Zugriff
5. 1. 1. 29.1.1 Besonderheiten der Basisdiagnostik bei kardialen Synkopen Kein Zugriff
    2. 29.1.2 Abklärung der Verdachtsdiagnose einer kardialen Synkope Kein Zugriff
    3. 29.1.3 Risikostratifizierung bei kardialen Synkopen Kein Zugriff
  2. 29.2 Therapie der kardialen Synkopen Kein Zugriff
  3. 29.2.1 Therapie von Synkopen bei struktureller Herzerkrankung oder kardiovaskulärer Erkrankung nicht rhythmogenen Ursprungs Kein Zugriff
  4. 1. 29.2.2.1 Indikation der Schrittmacherimplantation bei Synkopen infolge bradykarder Rhythmusstörungen Kein Zugriff
    2. 29.2.2.2 Indikation der ICD-Implantation bei Synkopen infolge ventrikulärer Tachyarrhythmienmit einem hohen Risiko für einen PHT Kein Zugriff
    3. 29.2.2.3 Indikation einer Katheterablation bei Synkopen infolge tachykarder Rhythmusstörungen Kein Zugriff
Anhang: Die neuen oralen Antikoagulanzien (NOAK) Kein Zugriff Seiten 276 - 277
Literaturverzeichnis Kein Zugriff Seiten 278 - 289

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