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Rechtskonformes Inverkehrbringen von Produkten

In 10 Schritten zur Konformitätserklärung
Autor:innen/Herausgeber:innen:
Verlag:
 2017

Zusammenfassung

Dieser Leitfaden beschreibt in 10 Schritten den Prozess der Erstellung von Konformitätserklärungen. Leicht verständlich werden Rechtspflichten beim Inverkehrbringen von Produkten erläutert und durch ausgewählte Fallbeispiele veranschaulicht, so dass auch Nicht-Juristen einen praxisnahen Einstieg in das Thema finden. Die Autoren geben Antwort auf folgende Fragen: Wie finde ich EG-Richtlinien und Gesetze? // Was hat es mit der neuen Konzeption zur CE-Kennzeichnung auf sich? // Können mehrere EG-Richtlinien für ein Produkt gelten? // Welchen Stellenwert und welchen Nutzen haben Normen? // Was ist Product-Compliance-Management? // Welche Anforderungen müssen technische Unterlagen und Benutzerinformationen erfüllen? // Was bedeuten Konformitätsbewertung und -vermutung? // Welche gesetzlichen Anforderungen gelten außerhalb Europas? Im Mittelpunkt der Ausführungen stehen die Verordnung (EG) 765/2008 und der Beschluss 768/2008/EG. Die 2., aktualisierte und erweiterte Auflage berücksichtigt bereits neue Richtlinien wie den "Blue Guide 2016". Neu aufgenommen wurde u. a. eine Übersicht von Prüfzeichen und gesetzlich geforderten Konformitätskennzeichnungen.

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Bibliographische Angaben

Auflage
2/2017
Copyrightjahr
2017
ISBN-Print
978-3-410-26256-5
ISBN-Online
978-3-410-26257-2
Verlag
DIN Media, Berlin
Reihe
DIN Media Praxis
Sprache
Deutsch
Seiten
268
Produkttyp
Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten
    1. Autorenporträts Kein Zugriff
    2. Vorwort Kein Zugriff
    3. Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff
  1. 1 Die 10 Schritte zur CE-Kennzeichnung im Überblick Kein Zugriff Seiten 1 - 8
    1. 2.1 Was charakterisiert ein Produkt? Kein Zugriff
    2. 2.2 Fallbeispiel Kein Zugriff
      1. 2.3.1 Welche Zielgruppe? Kein Zugriff
      2. 2.3.2 Welche Märkte – welche Länder? Kein Zugriff
    1. 3.1 Einführung Kein Zugriff
    2. 3.2 Das neue Konzept (New Approach) Kein Zugriff
    3. 3.3 Grundsätze des neuen Konzeptes Kein Zugriff
    4. 3.4 Überarbeitung der neuen Konzeption Kein Zugriff
    5. 3.5 Anforderungen für Benutzer und Arbeitgeber Kein Zugriff
    1. 4.1 Bezugsquellen für europäische Richtlinien Kein Zugriff
    2. 4.2 Beschreibung des Aufbaus Kein Zugriff
    3. 4.3 Beispiele von Harmonisierungsrechtsvorschriften Kein Zugriff
      1. 4.4.1 Anwendungs- bzw. Geltungsbereich Kein Zugriff
      2. 4.4.2 Beispiel: eine Hebebühne für ein Krankenhaus Kein Zugriff
      3. 4.4.3 Was darf ich auf keinen Fall vergessen? Kein Zugriff
    4. 4.5 Fazit Kein Zugriff
    1. 5.1 Einleitung Kein Zugriff
    2. 5.2 Niederspannungsgeräte Kein Zugriff
    3. 5.3 Einfache Druckbehälter Kein Zugriff
    4. 5.4 Spielzeug Kein Zugriff
    5. 5.5 Bauprodukte Kein Zugriff
    6. 5.6 Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) Kein Zugriff
    7. 5.7 Maschinen Kein Zugriff
    8. 5.8 Persönliche Schutzausrüstungen Kein Zugriff
    9. 5.9 Nichtselbsttätige Waagen Kein Zugriff
    10. 5.10 Aktive implantierbare medizinische Geräte Kein Zugriff
    11. 5.11 Gasverbrauchseinrichtungen Kein Zugriff
    12. 5.12 Warmwasserheizkessel Kein Zugriff
    13. 5.13 Explosivstoffe für zivile Zwecke Kein Zugriff
    14. 5.14 Medizinprodukte Kein Zugriff
    15. 5.15 Explosionsgefährdete Bereiche Kein Zugriff
    16. 5.16 Sportboote Kein Zugriff
    17. 5.17 Aufzüge Kein Zugriff
    18. 5.18 Umweltgerechte Gestaltung energieverbrauchsrelevanter Produkte – Öko-Design Kein Zugriff
    19. 5.19 Druckgeräte Kein Zugriff
    20. 5.20 In-vitro-Diagnostika (IVD) Kein Zugriff
    21. 5.21 Funkanlagen Kein Zugriff
    22. 5.22 Messgeräte Kein Zugriff
    23. 5.23 Seilbahnen Kein Zugriff
    24. 5.24 Pyrotechnische Gegenstände Kein Zugriff
    25. 5.25 Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten (RoHS) Kein Zugriff
    1. 6.1 Einführung Kein Zugriff
    2. 6.2 Harmonisierte Europäische Normen Kein Zugriff
    3. 6.3 Praxishinweise Kein Zugriff
    1. 7.1 Einführung Kein Zugriff
    2. 7.2 Wissensmanagement Kein Zugriff
    3. 7.3 Der RI-Prozess Kein Zugriff
    4. 7.4 Die juristische Landkarte Kein Zugriff
    5. 7.5 Produkthaftung und Produzentenhaftung Kein Zugriff
    1. 8.1 Einführung Kein Zugriff
    2. 8.2 Übersicht der Anforderungen an die Benutzerinformation Kein Zugriff
      1. 8.3.1 Was ist im New Approach dazu gefordert? Kein Zugriff
      2. 8.3.2 Was fordert die Revision des New Approach? Kein Zugriff
      3. 8.3.3 Weitere Gesetze und Regeln Kein Zugriff
      4. 8.3.4 Art der Darbietung Kein Zugriff
    3. 8.4 Normative Anforderungen Kein Zugriff
    4. 8.5 Leitfäden zu Benutzerinformationen Kein Zugriff
    5. 8.6 Weitere Anforderungen an Benutzerinformationen Kein Zugriff
    1. 9.1 Was sind Konformitätskennzeichen, und welche Rolle spielen sie? Kein Zugriff
    2. 9.2 Was sagt ein Konformitätskennzeichen aus? Kein Zugriff
    3. 9.3 Welche Konformitätskennzeichen gibt es? Kein Zugriff
    1. 10.1 Einleitung Kein Zugriff
      1. 10.2.1 Gesetzliche Anforderungen Kein Zugriff
      2. 10.2.2 Marktanforderungen Kein Zugriff
      3. 10.2.3 Vertragliche Anforderungen Kein Zugriff
    2. 10.3 Was muss ich außerhalb der EU beachten? Kein Zugriff
  2. 11 Anhang Kein Zugriff Seiten 126 - 254

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