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Sammelband Kein Zugriff

Ethics and Oncology

New Issues of Therapy, Care, and Research
Herausgeber:innen:
Reihe:
Angewandte Ethik, Band 19
Verlag:
 2018

Zusammenfassung

The advances in oncological therapy as well as the knowledge of the limitations to what is possible pose major ethical challenges for doctors, nurses and patients: The possibilities for treatment in oncology are expanding continuously. As a result patients are involved with increasingly complex treatment decisions, including end of life decisions. As a consequence doctors must inform their patients adequately, deliver difficult news and advise patients and their relatives on treatment goals and changes thereto, e.g. when changing from curative to palliative care.

This interdisciplinary conference with experts from a wide range of fields provides an opportunity to initiate and deepen the discussion of the above-mentioned issues.

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Bibliographische Angaben

Copyrightjahr
2018
ISBN-Print
978-3-495-48586-6
ISBN-Online
978-3-495-81343-0
Verlag
Karl Alber, Baden-Baden
Reihe
Angewandte Ethik
Band
19
Sprache
Englisch
Seiten
176
Produkttyp
Sammelband

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten
  1. Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 1 - 6
    1. Interdisciplinary and contextual ethical perspective Kein Zugriff
    2. New Issues of Therapy, Care, and Research Kein Zugriff
    3. Caring for Cancer Patients Kein Zugriff
    4. Ethics and end-of-life decision making Kein Zugriff
    5. opportunities, risks, and perspectives Kein Zugriff
    1. Autor:innen:
      1. 1 Introduction Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2 Basic principles of communication in the clinical setting Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. 3 Communication in oncology: education and assessment Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. 4.1 Evolution of truth telling attitudes and practices Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 4.2 Communication in palliative and end of life care Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 4.3 Communication with families Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. 4.4 Cross-cultural communication with cancer patients Kein Zugriff
          Autor:innen:
      5. 5 Conclusion Kein Zugriff
        Autor:innen:
      6. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    2. Autor:innen:
      1. 1 Introduction Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2 Fields of action of the oncology nurse Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. 3.1 Professional care according to »state of the art« Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 3.2 Relationship between patient and nurse and the nurse’s attitudes Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 3.3 Symptom management and quality of life Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. 3.4 End-of-life care Kein Zugriff
          Autor:innen:
        5. 3.5 Distribution of resources and justice Kein Zugriff
          Autor:innen:
        6. 3.6 Cultural differences, beliefs and needs Kein Zugriff
          Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. 4.1 Patient information and education Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 4.2 Different views in regard to medical treatment Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 4.3 Nurses role of patients advocate and translator Kein Zugriff
          Autor:innen:
      5. 5 The family Kein Zugriff
        Autor:innen:
      6. 6 The institution Kein Zugriff
        Autor:innen:
      7. 7 Research in Nursing and Medicine Kein Zugriff
        Autor:innen:
      8. 8 Summary Kein Zugriff
        Autor:innen:
      9. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    3. Autor:innen:
      1. Introduction Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. Options of fertility preservation in cancer patients Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. Fertiprotekt: A network on fertility preservation in German speaking countries Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. Counseling on fertility preservation Kein Zugriff
        Autor:innen:
      5. General ethical considerations Kein Zugriff
        Autor:innen:
      6. Discussion of autonomy and presentation of an alternative ethical concept Kein Zugriff
        Autor:innen:
      7. Conclusion Kein Zugriff
        Autor:innen:
      8. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    4. Autor:innen:
      1. 1 Introduction Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2 Children Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. 3 Vulnerability Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. 4 Children’s Rights Kein Zugriff
        Autor:innen:
      5. 5 The four-sided interplay Kein Zugriff
        Autor:innen:
      6. 6 The case of Nemo Kein Zugriff
        Autor:innen:
      7. 7 Conclusion Kein Zugriff
        Autor:innen:
      8. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    5. Autor:innen:
      1. Introduction Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. The construct of a child’s duty to donate Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. Parents’ duties Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. The child’s duty? Kein Zugriff
        Autor:innen:
      5. Autor:innen:
        1. (I) Action done from duty vs. action done from inclination Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. (II) Perfect vs. imperfect duties Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. (III) Actions done according to duty vs. actions done from duty Kein Zugriff
          Autor:innen:
      6. First strategy: Parents transfer their duty to the child Kein Zugriff
        Autor:innen:
      7. Second strategy: The best interest of the child implies his or her duty Kein Zugriff
        Autor:innen:
      8. Third strategy: Siblings have duties toward each other because of their intimate family relationships Kein Zugriff
        Autor:innen:
      9. Conclusion: Difficulties of the assumption of a duty of a child to donate Kein Zugriff
        Autor:innen:
      10. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    1. Autor:innen:
      1. 1 Klara and Kurt Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2 A model of what it can mean to wish to die Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. 3 Ethical implications of wish to die statements Kein Zugriff
        Autor:innen:
    2. Autor:innen:
      1. 1 Introduction Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. Autor:innen:
        1. 2.1 Diagnosis and prognosis Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 2.2 Medical indication Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 2.3 Therapeutic »futility« Kein Zugriff
          Autor:innen:
      3. Autor:innen:
        1. 3.1 The prima facie goal: Saving life Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 3.2 Responsible dealing with prognostic uncertainty Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 3.3 Weighing potential burdens and damage, relief and benefit Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. 3.4 Resistence against ideas of quality of life Kein Zugriff
          Autor:innen:
        5. 3.5 Narrow frame for the concept of alleged will Kein Zugriff
          Autor:innen:
        6. 3.6 Attention to the »paradox of handicap« as empirical phenomenon Kein Zugriff
          Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. 4.1 The right of self-determination in questions of therapy Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 4.2 The norm of non-damage Kein Zugriff
          Autor:innen:
      5. 5 Conclusion: The value of ethical norms and rules Kein Zugriff
        Autor:innen:
      6. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    3. Autor:innen:
      1. 1 Introduction Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2 Medical indication, aim of treatment and will of the patient Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. 3 The German law for advance directives of 2009: The normative perspective Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. Who should take the initiative for setting up an advance directive? Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Bindingness of advance directives Kein Zugriff
          Autor:innen:
      5. Autor:innen:
        1. Combination of advance directive and health care proxy Kein Zugriff
          Autor:innen:
      6. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    1. Autor:innen:
      1. 1 Introduction Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2 Aims and interests of medical research Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. 3 Ethics committees in medical research Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. Choice and definition of outcome variables Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. Choice of the study design Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. Choice of the statistical analysis strategy Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. Calculation of sample size Kein Zugriff
          Autor:innen:
      5. 5 Conclusion Kein Zugriff
        Autor:innen:
      6. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    2. Autor:innen:
      1. 1 Population database and unexpected findings Kein Zugriff
        Autor:innen:
      2. 2 Iceland’s population database research Kein Zugriff
        Autor:innen:
      3. 3 Return of results to individuals? Kein Zugriff
        Autor:innen:
      4. Autor:innen:
        1. 4.1 Do nothing Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 4.2 Giving option of knowing Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 4.3 Make availability of information publicly known Kein Zugriff
          Autor:innen:
      5. Autor:innen:
        1. 5.1 Restricted informed consent Kein Zugriff
          Autor:innen:
        2. 5.2 General open consent Kein Zugriff
          Autor:innen:
        3. 5.3 Authorization and dynamic consent Kein Zugriff
          Autor:innen:
        4. 5.4 Authorization for return: two forms Kein Zugriff
          Autor:innen:
      6. 6 Conclusion Kein Zugriff
        Autor:innen:
      7. References Kein Zugriff
        Autor:innen:
    3. New ›elixirs‹&ga;: The Problem of changing therapeutic target with Erbitux and Avastin Kein Zugriff Seiten 168 - 173
      Autor:innen:
  2. Authors and Institutions Kein Zugriff Seiten 174 - 176

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