1x1 der Klinischen Genetik

Torben Christoph Müller

doi:10.58662/9783865417442

Zusammenfassung

Dieses Buch richtet sich an alle, die sich schnell und dennoch gründlich Grundwissen über die Klinische Genetik aneignen wollen. Es behandelt die wichtigsten genetischen Erkrankungen fürs Examen wie für die Klinik: Wie entstehen Erbkrankheiten? Wie begegnen sie uns in der Klinik? Welche Konsequenzen ergeben sich daraus?Vor allem geeignet für Studenten, PJler, Assistenzärzte. Doch auch Pflegepersonal und andere medizinnahe Berufsgruppen finden hier schnell und übersichtlich Hinweise zur Pflege und Betreuung. Mit Lerntexten, konkret und knapp gehaltenen Zusammenfassungen sowie prüfungsnahen Repetitionsfragen in jedem Kapitel.

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Bibliographische Angaben

Auflage: 1/2011
Copyrightjahr: 2011
ISBN-Print: 978-3-86541-313-0
ISBN-Online: 978-3-86541-744-2
Verlag: Lehmanns Media, Berlin
Sprache: Deutsch
Seiten: 160
Produkttyp: Monographie

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

1. Titel Kein Zugriff
2. Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff
3. Vorwort Kein Zugriff
1. 1. 1 Mutationen Kein Zugriff
  2. 2 Strukturelle und numerische Chromosomenaberrationen Kein Zugriff
2. 1. 3 Die Mendelschen Gesetze Kein Zugriff
  2. 4 Autosomale Vererbung Kein Zugriff
  3. 5 Gonosomale Vererbung Kein Zugriff
  4. 6 Mitochondriale Vererbung Kein Zugriff
3. 1. 7 PCR, Gelelektrophorese, Southern Blot Kein Zugriff
  2. 8 Zellzyklus, Zytogenetik, FISH Kein Zugriff
  3. 9 Sequenzierung Kein Zugriff
1. 1. Trisomie 21 – Down-Syndrom Kein Zugriff
  2. Trisomien 13 und 18 Kein Zugriff
2. 1. Klinefelter-Syndrom Kein Zugriff
  2. Ullrich-Turner-Syndrom Kein Zugriff
  3. Triple-X-Syndrom Kein Zugriff
3. 1. Cri-du-Chat-Syndrom Kein Zugriff
  2. Wolf-Hirschhorn-Syndrom Kein Zugriff
  3. Williams-Beuren-Syndrom Kein Zugriff
4. 1. Prader-Willi-Syndrom Kein Zugriff
  2. Angelman-Syndrom Kein Zugriff
5. 1. Intrauterine Infektionen Kein Zugriff
  2. Medikamente und Drogen Kein Zugriff
  3. Physikalische Ursachen Kein Zugriff
6. 1. Muskeldystrophien Duchenne und Becker Kein Zugriff
  2. Myotone Dystrophie Typ 1 Kein Zugriff
7. 1. Fragiles-X-Syndrom Kein Zugriff
  2. Rett-Syndrom Kein Zugriff
8. 1. Erblicher Brust- und Ovarialkrebs Kein Zugriff
  2. Familiärer Darmkrebs Kein Zugriff
  3. Multiple endokrine Neoplasien (MEN) Kein Zugriff
9. 1. Phenylketonurie (PKU) Kein Zugriff
  2. Adrenogenitales Syndrom (AGS) Kein Zugriff
10. 1. Thalassämien Kein Zugriff
  2. Hämophilie Kein Zugriff
  3. Von-Willebrand-Syndrom (VWS) Kein Zugriff
11. 1. Neurofibromatose Typ 1 (Morbus von Recklinghausen, NF1) Kein Zugriff
  2. Neurofibromatose Typ 2 (NF2) Kein Zugriff
  3. Marfan-Syndrom Kein Zugriff
12. 1. Chorea Huntington Kein Zugriff
  2. Hämochromatose Kein Zugriff
  3. Cystische Fibrose (Mukoviszidose) Kein Zugriff
Register Kein Zugriff Seiten 159 - 160