#AntiCovidWissen Arzneistoffe gegen SARS-CoV-2: Targets, Mechanismen, Wirksamkeit

Christian Asche; Florian Fani

doi:10.58662/9783965432253

Zusammenfassung

Während immer mehr Impfstoffe zugelassen werden, bleibt die Frage nach der Behandlung von COVID-19 von kritischer Bedeutung. Denn die Kandidatenliste ist zwar lang, dennoch fehlt bislang ein spezifisch gegen SARS-CoV-2 wirksames Medikament. Mit Fokus auf die medizinische Chemie präsentiert dieses Fachbuch ausgewählte präventive und therapeutische Ansätze im medikamentösen Kampf gegen das neuartige Coronavirus. Im Zentrum steht dabei die vielversprechende Strategie der Umwidmung bereits bekannter Arzneistoffe wie Remdesivir.Ärzte und Klinikpersonal, Pharmazeuten und Apotheker, aber auch interessierte Laien mit medizinisch-biochemischen Vorkenntnissen erfahren in dieser reich bebilderten Synopsis, an welchen unterschiedlichen Targets potenzielle Arzneistoffe gegen SARS-CoV-2 ansetzen und wie sie auf molekularer Ebene wirken.

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Bibliographische Angaben

Auflage: 1/2021
Copyrightjahr: 2021
ISBN-Print: 978-3-96543-201-7
ISBN-Online: 978-3-96543-225-3
Verlag: Lehmanns Media, Berlin
Sprache: Deutsch
Seiten: 343
Produkttyp: Monographie

Inhaltsverzeichnis

KapitelSeiten

Titelei/Inhaltsverzeichnis Kein Zugriff Seiten 2 - 6
Einführung: Wettlauf zum Impfstoff Kein Zugriff Seiten 7 - 10
1. Hintergrund: Zoonosen durch Coronaviren Kein Zugriff
2. Die Erkrankung: COVID-19 Kein Zugriff
3. 1. Taxonomie, Herkunft, Varianten Kein Zugriff
  2. Reproduktion, Genom, Proteine Kein Zugriff
4. 1. Der Rezeptor der Wirtszellen: ACE2 Kein Zugriff
  2. Das virale Rezeptorbindungsprotein: S wie Spike Kein Zugriff
  3. Übertragung von SARS-CoV-1 Kein Zugriff
1. Das Arsenal: Potenzielle Arzneistoffe gegen SARS-CoV-2 Kein Zugriff
2. 1. Remdesivir (GS-5734) Kein Zugriff
  2. Favipiravir (T-705) Kein Zugriff
  3. Galidesivir Kein Zugriff
  4. 1. Aciclovir-Fleximere Kein Zugriff
    2. Sofosbuvir Kein Zugriff
    3. Zidovudin (AZT, Azidothymidin), Alovudin, Tenofovir-alafenamid Kein Zugriff
3. 1. Emodin Kein Zugriff
  2. Camostatmesilat (Foy-305) und Nafamostatmesilat Kein Zugriff
4. 1. Bindung an die S1-Untereinheit: 47D11 Kein Zugriff
  2. Bindung an die HR2-Domäne der S2-Untereinheit: mAb 1A9 Kein Zugriff
  3. Neutralisierende Antikörper (NAbs) und monoklonale Antikörper gegen Strukturproteine Kein Zugriff
  4. Rekombinant hergestelltes lösliches ACE2 Kein Zugriff
5. Die 4-Aminochinoline Hydroxychloroquin und Chloroquin Kein Zugriff
6. NLRP3-Inflammasom-Inhibitoren Kein Zugriff
7. 1. Furin-Inhibitoren Kein Zugriff
  2. 1. Polyarginine Kein Zugriff
    2. Makrozyklische Peptide Kein Zugriff
8. 1. 3C-like Protease-Inhibitoren (3CL-Inhibitoren) Kein Zugriff
  2. Papain-like Protease-Inhibitoren (PLpro-Inhibitoren) Kein Zugriff
9. 1. Tiloron Kein Zugriff
  2. Ivermectin Kein Zugriff
  3. Die Neuraminidase-Inhibitoren Oseltamivir und Zanamivir Kein Zugriff
  4. Umifenovir (Arbidol®) Kein Zugriff
  5. Lipopeptid-Fusions-Inhibitoren Kein Zugriff